Questões de Farmácia do ano 2002

Para manipular as substâncias sob controle especial, é obrigatória a obtenção de autorização especial concedida pela (o):

• A. Conselho Regional de Farmácia.
• B. Polícia Federal do Ministério da Justiça.
• C. Conselho Federal de Farmácia.
• D. Secretaria de Vigilância Sanitária do Município de Saúde.
• E. Prefeitura Municipal.

O estoque de substâncias e medicamentos sob controle especial (portaria 344) não poderá ser superior a quantidades previstas para atender as necessidades de:

• A. 9 meses de consumo.
• B. 6 meses de consumo.
• C. 10 meses de consumo.
• D. 12 meses de consumo.
• E. 18 meses de consumo.

A notificação de Receita "A" e Receita "B" poderá conter, respectivamente, a quantidade correspondente no máximo a:

• A. 15 dias e 30 dias de tratamento.
• B. 45 dias e 60 dias de tratamento.
• C. 30 dias e 45 dias de tratamento.
• D. 30 dias e 60 dias de tratamento.
• E. 30 dias e 90 dias de tratamento.

Acetona e Tolueno são insumos químicos utilizados como precursores para fabricação e síntese de entorpecentes e/ou Psicotrópicos sujeitos a/ao:

• A. Controle do Ministério da Justiça.
• B. Receita Médica sem retenção.
• C. Receita de controle especial.
• D. Notificação de Receita Especial.
• E. Notificação de Receita "B".

Quando se desconhecer o período de incubação de microorganismo e não houver evidência clínica e/ou dado laboratorial de infecção no momento da admissão, considera-se infecção hospitalar toda manifestação clínica de infecção que se apresentar a partir de:

• A. 24 horas após a admissão.
• B. 48 horas após a admissão.
• C. 72 horas após a admissão.
• D. 12 horas após a admissão.
• E. 06 horas após a admissão.

À Comissão de Controle de Infecção Hospitalar compete:

1) Avaliar o programa de controle de infecções hospitalares do hospital.

2) Implantar e manter sistema de vigilância epidemiológica das infecções hospitalares.

3) Nomear a Comissão de Controle de Infecções Hospitalares através de ato próprio.

4) Elaborar e divulgar regularmente relatórios.

5) Cooperar com a ação de fiscalização do serviço de Vigilância Sanitária.

Identificando as afirmações acima como (V) Verdadeiras ou (F) Falsas, a seqüência correta é

• A. V, F, V, F, V.
• B. V, V, F, V, F.
• C. V, F, F, V, F.
• D. V, F, F, V, V.
• E. F, F, F, V, V.

A política de implantação de medicamentos genéricos teve como objetivo :

• A.

  Proporcionar medicamentos adequados e aumentos com gastos com a assistência farmacêutica.

• B.

  Proporcionar gastos elevados com assistência farmacêutica.

• C.

  Proporcionar medicamentos inadequados e com gastos elevados com a assistência farmacêutica.

• D.

  Nunca ofertar mais de uma alternativa dos medicamentos genéricos cuja compra foi solicitada.

• E.

  Propiciar à população medicamentos com preços mais acessíveis e reduzir gastos com a assistência farmacêutica.

A Lei n.º 9.787 ou Lei ______________, aprovada em 10 de fevereiro de 2000, introduziu um novo tipo de medicamento no mercado brasileiro.

• A. dos Medicamentos Genéricos.
• B. dos Medicamentos Similares.
• C. dos Medicamentos Básicos.
• D. da Assistência Farmacêutica.
• E. dos medicamentos sob controle especial.

É autorizado a promover medidas especiais relacionadas com o registro, a fabricação, o regime econômico-fiscal, a distribuição e a dispensação de medicamentos genéricos:

• A. o Poder Executivo Estadual.
• B. o Poder Executivo Municipal.
• C. o Poder Executivo Federal.
• D. o Poder Legislativo Federal.
• E. o Poder Legislativo Estadual.

Medicamento Genérico, é todo:

• A.

  medicamento apresentando em sua composição ao menos um fármaco ativo que tenha sido objeto de patente

• B.

  medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela Vigilância Sanitária e comercializado no País.

• C.

  aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos.

• D.

  medicamento diferente de um produto de referência ou inovador.

• E.

  medicamento similar a um produto de referência ou inovador.