Questões de Farmácia do ano 2004

Sabendo que Z(N) = 7, Z(Na) = 11, Z(P) = 15 e Z(Ar) = 18, julgue os itens seguintes.

Carga formal pode ser corretamente definida como a carga que um determinado átomo teria, em uma molécula, se todos os átomos, em tal molécula, tivessem eletronegatividades diferentes.

• C. Certo
• E. Errado

Em diferentes tipos de preparações farmacêuticas, os extratos vegetais são utilizados como um de seus constituintes ativos, sendo estes medicamentos classificados como fitoterápicos ou não, de acordo com a presença ou ausência de outros ativos nos mesmos. Entre os medicamentos à base de extratos vegetais mais utilizados em veterinária, pode ser destacado o produto semi-sólido à base de extrato de beladona (Atropa belladona) e associações, empregado em contusões e processos inflamatórios de origens diversas. Caso se desejasse analisar o teor de atropina, marcador desta espécie, presente na formulação em questão, a proposta de condução do trabalho adequada seria:

• A. extração da atropina da formulação semi-sólida com o solvente orgânico, seguida de análise para sua quantificação por espectrofotometria no ultravioleta;
• B. extração da atropina da formulação semi-sólida com o solvente orgânico, seguida de análise para sua quantificação por cromatografia líquida de alta eficiência em coluna adequada, utilizando-se detector de DAD-UV (varredura do espectro de ultravioleta);
• C. quebra da emulsão com solução de hidróxido de amônio 0,1 M, seguida da extração de atropina da formulação semi-sólida com o solvente orgânico, realizando-se posteriormente a análise para a quantificação de atropina por cromatografia líquida de alta eficiência em coluna adequada, utilizandose detector de índice de refração;
• D. quebra da emulsão com solução ácido sulfúrico 0,05M, partição do material obtido com solvente orgânico, neutralização com solução de hidróxido de amônio 0,1 M, seguida da extração de atropina com o solvente orgânico, realizando-se posteriormente a análise para a quantificação por cromatografia gasosa em coluna capilar adequada, utilizando-se detector de ionização de chama ou espectrometria de massas;
• E. quebra da emulsão com solução ácido sulfúrico 0,05M, partição do material obtido com solvente orgânico, neutralização com solução de hidróxido de amônio 0,1 M, seguido da extração de atropina com o solvente orgânico, realizando-se posteriormente a análise para a quantificação de atropina por espectrofotometria no ultravioleta.

A biodisponibilidade de um fármaco qualquer se mostra intimamente ligada a aspectos formulativos, como, por exemplo, excipientes utilizados e sua solubilidade, técnica de fabricação e via de administração. Pode-se dizer que a via de administração e, por conseguinte, uma minimização do efeito de primeira passagem, é observada com a formulação da opção:

• A. comprimidos sublinguais de cloridrato de propranolol;
• B. comprimidos sublinguais de propranolol base livre;
• C. comprimidos gastro-resistentes de cloridrato de propranolol;
• D. cápsulas gelatinosas duras de propranolol base livre;
• E. cápsulas gelatinosas moles de cloridrato de propranolol.

Das formulações farmacêuticas abaixo, caso se inserisse como princípio ativo o Estolato de Eritromicina, a menor estabilidade em termos teóricos seria observada na seguinte formulação:

• A. comprimidos;
• B. cápsulas;
• C. comprimidos revestidos;
• D. emulsão oral;
• E. suspensão oral.

A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue os itens seguintes.

A burimamida possui um heterociclo em sua estrutura, chamado imidazol.

• E. Errado
• C. Certo

A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue os itens seguintes.

A parte assinalada com I é um radical isopropil ligado ao heterociclo.

• C. Certo
• E. Errado

A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue os itens seguintes.

A burimamida possui em sua estrutura um grupo derivado da tiouréia.

• C. Certo
• E. Errado

A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue os itens seguintes.

A função química II assinalada na molécula é uma amida.

• C. Certo
• E. Errado

A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue os itens seguintes.

Uma das reações de metabolismo da burimamida é a N-desalquilação. O composto resultante dessa reação é uma molécula com a estrutura abaixo.

• C. Certo
• E. Errado

A partir das idéias do texto acima, julgue os itens que se seguem.

Um medicamento que se ligue a um receptor e não resulte em ativação deste pode ser utilizado como um antagonista.

• C. Certo
• E. Errado