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Farmácia - Administração de Medicamentos - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2004
Com relação às vias de administração de medicamentos, julgue os itens que se seguem.
A administração retal de medicamentos, útil quando há impossibilidade de administração por via oral, impede completamente o efeito de primeira passagem.
Farmácia - Administração de Medicamentos - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2004
Com relação às vias de administração de medicamentos, julgue os itens que se seguem.
A absorção de fármacos pela pele intacta é proporcional à área da superfície em que os medicamentos são aplicados e à sua lipossolubilidade.
Farmácia - Administração de Medicamentos - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2004
Com relação às vias de administração de medicamentos, julgue os itens que se seguem.
Uma das vantagens da administração de corticóides por via inalatória para a profilaxia de novos episódios de asma é que, por essa via, observa-se diminuição do aparecimento de efeitos colaterais.
Com base na legislação farmacêutica e em relação à padronização de medicamentos, julgue os seguintes itens.
Apesar de ser útil para organizar os livros de registro dos medicamentos controlados, o uso da Denominação Comum Brasileira (DCB) não é necessário para a escrituração nos livros.
Com base na legislação farmacêutica e em relação à padronização de medicamentos, julgue os seguintes itens.
Não constitui infração sanitária aviar receitas em desacordo com a prescrição médica, desde que o farmacêutico informe o paciente sobre as alterações efetuadas.
Maleato de midazolam (Dormonid®) é um indutor de sono, caracterizado por uma ação de início rápido e de curta duração. Além disso, possui efeito ansiolítico, anticonvulsivante e relaxante muscular. O midazolam é absorvido rápida e completamente após administração oral. Assim, após a dose de 15 mg, concentrações plasmáticas máximas de 120 ng/mL são atingidas em uma hora. Alimentos prolongam em uma hora o tempo para se atingir a concentração máxima, indicando redução na velocidade de absorção. Em razão de substancial eliminação pré-sistêmica, sua biodisponibilidade absoluta é de 30% a 50%. A distribuição tecidual do midazolam é muito rápida, podendo terminar entre 1 a 2 h após administração oral. O teor de ligação a proteínas plasmáticas é de 96% a 98%, sendo a maior fração ligada à albumina.
Acerca do texto acima e considerando a abrangência do assunto abordado, julgue os itens seguintes.
Pacientes com hipoalbuminemia que recebem midazolam apresentarão, pelo menos na fase inicial de sua curva farmacocinética, uma quantidade maior da fração livre do medicamento na corrente sanguínea, se comparados a pacientes com albumina normal.
Maleato de midazolam (Dormonid®) é um indutor de sono, caracterizado por uma ação de início rápido e de curta duração. Além disso, possui efeito ansiolítico, anticonvulsivante e relaxante muscular. O midazolam é absorvido rápida e completamente após administração oral. Assim, após a dose de 15 mg, concentrações plasmáticas máximas de 120 ng/mL são atingidas em uma hora. Alimentos prolongam em uma hora o tempo para se atingir a concentração máxima, indicando redução na velocidade de absorção. Em razão de substancial eliminação pré-sistêmica, sua biodisponibilidade absoluta é de 30% a 50%. A distribuição tecidual do midazolam é muito rápida, podendo terminar entre 1 a 2 h após administração oral. O teor de ligação a proteínas plasmáticas é de 96% a 98%, sendo a maior fração ligada à albumina.
Acerca do texto acima e considerando a abrangência do assunto abordado, julgue os itens seguintes.
Segundo o texto, a ingestão de alimentos juntamente com o midazolam impede a absorção desse medicamento.
Maleato de midazolam (Dormonid®) é um indutor de sono, caracterizado por uma ação de início rápido e de curta duração. Além disso, possui efeito ansiolítico, anticonvulsivante e relaxante muscular. O midazolam é absorvido rápida e completamente após administração oral. Assim, após a dose de 15 mg, concentrações plasmáticas máximas de 120 ng/mL são atingidas em uma hora. Alimentos prolongam em uma hora o tempo para se atingir a concentração máxima, indicando redução na velocidade de absorção. Em razão de substancial eliminação pré-sistêmica, sua biodisponibilidade absoluta é de 30% a 50%. A distribuição tecidual do midazolam é muito rápida, podendo terminar entre 1 a 2 h após administração oral. O teor de ligação a proteínas plasmáticas é de 96% a 98%, sendo a maior fração ligada à albumina.
Acerca do texto acima e considerando a abrangência do assunto abordado, julgue os itens seguintes.
O flumazenil pode potencializar a ação do midazolam.
Farmácia - Medicamentos e tratamentos clínicos - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2004
Maleato de midazolam (Dormonid®) é um indutor de sono, caracterizado por uma ação de início rápido e de curta duração. Além disso, possui efeito ansiolítico, anticonvulsivante e relaxante muscular. O midazolam é absorvido rápida e completamente após administração oral. Assim, após a dose de 15 mg, concentrações plasmáticas máximas de 120 ng/mL são atingidas em uma hora. Alimentos prolongam em uma hora o tempo para se atingir a concentração máxima, indicando redução na velocidade de absorção. Em razão de substancial eliminação pré-sistêmica, sua biodisponibilidade absoluta é de 30% a 50%. A distribuição tecidual do midazolam é muito rápida, podendo terminar entre 1 a 2 h após administração oral. O teor de ligação a proteínas plasmáticas é de 96% a 98%, sendo a maior fração ligada à albumina.
Acerca do texto acima e considerando a abrangência do assunto abordado, julgue os itens seguintes.
Por ser indutor do sono, o paciente que utiliza o midazolam deve ser aconselhado a não dirigir veículos ou operar máquinas perigosas principalmente 1 hora após sua ingestão.
Farmácia - Administração de Medicamentos - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2004
Acerca desse gráfico e dos medicamentos genéricos, julgue os itens a seguir.
Se ambos os medicamentos, Bacteriox e o genérico testado, fossem administrados pela via intravenosa, as curvas obtidas deveriam ser idênticas às do gráfico acima.
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