Questões de Farmácia do ano 2004

 

relação à gripe, à utilização de vacina para a prevenção de doenças e ao tétano, julgue os itens a seguir.

Em função dos riscos de provocar a doença, a vacina contra a gripe é contra-indicada para pacientes portadores de doenças debilitantes, como os que apresentam insuficiência renal crônica e estão em hemodiálise.

• C. Certo
• E. Errado

 

relação à gripe, à utilização de vacina para a prevenção de doenças e ao tétano, julgue os itens a seguir.

A vacina dupla contém toxóide diftérico e toxóide tetânico e é mais utilizada nos indivíduos adultos, pois nas crianças, geralmente, utiliza-se a vacina tríplice, que protege também contra a coqueluche (componente pertussis).

• C. Certo
• E. Errado

 

relação à gripe, à utilização de vacina para a prevenção de doenças e ao tétano, julgue os itens a seguir.

Na profilaxia do tétano pós-ferimento, é indicada a limpeza do ferimento com água e sabão e, sempre que possível, na ausência de alergia, o uso de penicilina G benzatina e de outros antimicrobianos.

• C. Certo
• E. Errado

A cefalexina é um antibiótico cefalosporínico de primeira geração com excelente atividade contra bactérias Grampositivas, como estreptococos e estafilococos, e também contra algumas Gram-negativas, como a Escherichia coli. Administrada por via oral, é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal. Um pico de nível sérico, entre 13 μg/mL e 18 μg/mL, é atingido 1 hora após a administração de 500 mg. De 5% a 15% da droga circulante está ligada a proteína. A cefalexina é distribuída na maioria dos tecidos do organismo, mas não atinge nível terapêutico no líquido cefalorraquidiano. Este antibiótico é excretado sem grandes biotransformações, ou seja, em grande parte como droga ativa, principalmente pelos rins, via filtração glomerular e secreção tubular, atingindo, dessa forma, concentrações urinárias elevadas.

Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue os seguintes itens.

A administração de 1.000 mg de cefalexina promoverá um pico de nível sérico maior que 13 μg/mL.

• C. Certo
• E. Errado

A cefalexina é um antibiótico cefalosporínico de primeira geração com excelente atividade contra bactérias Grampositivas, como estreptococos e estafilococos, e também contra algumas Gram-negativas, como a Escherichia coli. Administrada por via oral, é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal. Um pico de nível sérico, entre 13 μg/mL e 18 μg/mL, é atingido 1 hora após a administração de 500 mg. De 5% a 15% da droga circulante está ligada a proteína. A cefalexina é distribuída na maioria dos tecidos do organismo, mas não atinge nível terapêutico no líquido cefalorraquidiano. Este antibiótico é excretado sem grandes biotransformações, ou seja, em grande parte como droga ativa, principalmente pelos rins, via filtração glomerular e secreção tubular, atingindo, dessa forma, concentrações urinárias elevadas.

Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue os seguintes itens.

A administração de cefalexina associada a medicamentos indutores das enzimas do citocromo P450 é contra-indicada, pois estes podem diminuir drasticamente a biodisponibilidade da cefalexina.

• C. Certo
• E. Errado

A cefalexina é um antibiótico cefalosporínico de primeira geração com excelente atividade contra bactérias Grampositivas, como estreptococos e estafilococos, e também contra algumas Gram-negativas, como a Escherichia coli. Administrada por via oral, é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal. Um pico de nível sérico, entre 13 μg/mL e 18 μg/mL, é atingido 1 hora após a administração de 500 mg. De 5% a 15% da droga circulante está ligada a proteína. A cefalexina é distribuída na maioria dos tecidos do organismo, mas não atinge nível terapêutico no líquido cefalorraquidiano. Este antibiótico é excretado sem grandes biotransformações, ou seja, em grande parte como droga ativa, principalmente pelos rins, via filtração glomerular e secreção tubular, atingindo, dessa forma, concentrações urinárias elevadas.

Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue os seguintes itens.

Em pacientes com insuficiência renal crônica, para não haver aumento dos níveis plasmáticos de cefalexina, é recomendado que sua dose seja reduzida.

• C. Certo
• E. Errado

A cefalexina é um antibiótico cefalosporínico de primeira geração com excelente atividade contra bactérias Grampositivas, como estreptococos e estafilococos, e também contra algumas Gram-negativas, como a Escherichia coli. Administrada por via oral, é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal. Um pico de nível sérico, entre 13 μg/mL e 18 μg/mL, é atingido 1 hora após a administração de 500 mg. De 5% a 15% da droga circulante está ligada a proteína. A cefalexina é distribuída na maioria dos tecidos do organismo, mas não atinge nível terapêutico no líquido cefalorraquidiano. Este antibiótico é excretado sem grandes biotransformações, ou seja, em grande parte como droga ativa, principalmente pelos rins, via filtração glomerular e secreção tubular, atingindo, dessa forma, concentrações urinárias elevadas.

Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue os seguintes itens.

Em função de suas propriedades farmacocinéticas, a cefalexina não deve ser indicada para o tratamento da infecção urinária.

• C. Certo
• E. Errado

A cefalexina é um antibiótico cefalosporínico de primeira geração com excelente atividade contra bactérias Grampositivas, como estreptococos e estafilococos, e também contra algumas Gram-negativas, como a Escherichia coli. Administrada por via oral, é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal. Um pico de nível sérico, entre 13 μg/mL e 18 μg/mL, é atingido 1 hora após a administração de 500 mg. De 5% a 15% da droga circulante está ligada a proteína. A cefalexina é distribuída na maioria dos tecidos do organismo, mas não atinge nível terapêutico no líquido cefalorraquidiano. Este antibiótico é excretado sem grandes biotransformações, ou seja, em grande parte como droga ativa, principalmente pelos rins, via filtração glomerular e secreção tubular, atingindo, dessa forma, concentrações urinárias elevadas.

Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue os seguintes itens.

A diminuição das concentrações de alguns medicamentos no líquido cefalorraquidiano pode estar relacionada à incapacidade de algumas drogas em cruzar a barreira hematoencefálica.

• C. Certo
• E. Errado

Analgésicos antiinflamatórios não-esteroidais (AAINE) constituem um grupo de fármacos com grande eficácia antipirética e analgésica para casos de dor visceral, tegumentar, óssea, muscular e(ou) articular. Entre os vários efeitos, os AAINE inibem a ciclooxigenase (COX), enzima que catalisa a conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas, que são substâncias que promovem vasodilatação e estimulam o processo inflamatório e a sensibilização das unidades dolorosas. A maioria dos AAINE inibe tanto a COX 1 como a COX 2. No entanto, alguns são inibidores mais específicos para a COX 2. Com relação a esse assunto, julgue os itens que se seguem.

O uso de AAINE pode potencializar o efeito hipotensor de alguns medicamentos anti-hipertensivos.

• C. Certo
• E. Errado

Analgésicos antiinflamatórios não-esteroidais (AAINE) constituem um grupo de fármacos com grande eficácia antipirética e analgésica para casos de dor visceral, tegumentar, óssea, muscular e(ou) articular. Entre os vários efeitos, os AAINE inibem a ciclooxigenase (COX), enzima que catalisa a conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas, que são substâncias que promovem vasodilatação e estimulam o processo inflamatório e a sensibilização das unidades dolorosas. A maioria dos AAINE inibe tanto a COX 1 como a COX 2. No entanto, alguns são inibidores mais específicos para a COX 2. Com relação a esse assunto, julgue os itens que se seguem.

O ácido acetilsalicílico inibe especificamente a COX 2, mas não a COX 1.

• C. Certo
• E. Errado