Questões de Farmácia do ano 2007

O sucesso terapêutico das doenças humanas depende em parte da escolha do medicamento apropriado, para levar à reversão ou à atenuação dos processos fisiopatológicos.
Com base nesse assunto, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:

• A.

  Um medicamento correto pode apresentar toxicidade por ter sido administrado em quantidades excessivas.

• B.

  Para obtenção de efeitos desejáveis, deve-se selecionar a dose, a via e a freqüência de administração que irão manter concentrações adequadas.

• C.

  A escolha do medicamento deve levar em consideração a adequação às características fisiopatológicas, à idade, ao sexo e à raça do paciente.

• D.

  A quantidade do medicamento administrado no sítio de ação pode ser insuficiente para a obtenção da resposta terapêutica, mesmo assim o medicamento não deve ser descartado, devendo-se, portanto, aumentar a dosagem.

O fenômeno pelo qual a administração repetida, contínua ou crônica de um fármaco na mesma dose diminui progressivamente a intensidade dos efeitos farmacológicos, sendo necessário aumentar gradualmente a dose para poder manter os efeitos na mesma intensidade, é denominado de:

• A.

  Idiocrasia.

• B.

  Tolerância.

• C.

  Efeitos colaterais.

• D.

  Superdosagem relatva.

O empenho em suprimir a dor causada por procedimentos cirúrgicos através do uso de drogas remonta à Antigüidade, incluindo a administração oral de etanol e opiáceos. Os anestésicos, atualmente, são administrados por inalação ou por injeção intravenosa.
São anestésicos inalatórios, EXCETO:

• A.

  Halotano.

• B.

  Etomidato.

• C.

  Desflurano.

• D.

  Óxido nitroso.

Sobre a digoxina, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:

• A.

  A digoxina é extensamente metabolizada nos seres humanos, sendo que pequena parte é excretada de modo inalterado pelos rins, e sua depuração renal diminui em pacientes com doença renal.

• B.

  É um glicosídio cardíaco ou cardenolídio que combina um núcleo esteróide com um anel lactona insaturado de cinco membros na posição 17 e uma série de açúcares ligados ao carbono 3 do núcleo.

• C.

  A digoxina é razoavelmente bem absorvida após administração oral, porém cerca de 10% dos indivíduos abrigam bactérias entéricas que inativam a digoxina no intestino, diminuindo sua biodisponibilidade.

• D.

  Uma vez absorvidos no sangue, todos os glicosídios cardíacos distribuem-se amplamente pelos tecidos, incluindo o sistema nervoso central, entretanto seus volumes de distribuição diferem.

Biodisponibilidade é:

• A.

  a liberação de ativo no sistema gastro-entérico;

• B.

  a velocidade e extensão de absorção de um princípio ativo;

• C.

  a demonstração de biosimilaridade entre dois ativos isomórficos;

• D.

  a curva de concentração/tempo de qualquer metabólito em qualquer fluido biológico;

• E.

  o coeficiente de absorção é expresso em (dose administrada) / (metabólitos eliminados).

As propriedades a seguir listadas dos insumos farmacêuticos e/ou produto acabado podem afetar a absorção gastroinstestinal do ativo, EXCETO:

• A.

  composição;

• B.

  processo de formulação;

• C.

  tamanho de partículas;

• D.

  poliploidia;

• E.

  polimorfismo.

Todas as exigências a seguir devem ser atendidas pelas farmácias para que se permita a manipulação de formas farmacêuticas de uso interno que contenham substâncias de baixo índice terapêutico, EXCETO:

• A.

  empregar a metodologia de diluição geométrica no processo de diluição e homogeneização;

• B.

  realizar uma análise completa de formulação manipulada contendo substância de baixo índice terapêutico;

• C.

  apresentar comprovação da formulação para os produtos sólidos manipulados por meio de perfil de dissolução;

• D.

  padronizar os excipientes de acordo com a compatibilidade das formulações descritas em compêndios oficiais;

• E.

  comprovar a compatibilidade química, físico-química e toxicológica entre os ativos e insumos dos medicamentos manipulados.

O ensaio de perfil de dissolução comparativo entre formulações é oficialmente aceito na caracterização de:

• A.

  bioequivalência;

• B.

  resistividade físico-química;

• C.

  equivalência farmacêutica;

• D.

  ponto de homogeneidade;

• E.

  ponto de desintegração.

Em relação à ação farmacológica é correto afirmar que:

• A.

  acetilcolina é antagonista de receptores muscarínicos e nicotínicos;

• B.

  fenobarbital inibe a ação de GABA;

• C.

  salbutamol é antagonista beta-2;

• D.

  propranolol é antagonista beta não seletivo;

• E. carbamazepina ativa canais de sódio.

As propriedades abaixo são características de formulações líqüidas não-estéreis, EXCETO:

• A.

  pH;

• B.

  comportamento reológico;

• C.

  friabilidade;

• D.

  velocidade de sedimentação;

• E.

  potencial zeta.