Questões de Farmácia do ano 2007

A proteinúria que é indicativa de nefropatia diabética é denominada:

• A.

  Proteinúria funcional

• B.

  Proteinúria de Bence-Jones

• C.

  Proteinúria ostostática

• D.

  Microalbuminúria

• E.

  Hipostenúria

Qual dos cálculos citados a seguir é predominante nos pacientes de litíase renal?

• A.

  Fosfato de cálcio

• B.

  Oxalato de cálcio

• C.

  Ácido úrico

• D.

  Cistina

• E.

  Colesterol

Bastonetes de Auer são peculiaridades da:

• A.

  Leucemia linfoblástica aguda

• B.

  Leucemia aguda indiferenciada

• C.

  Leucemia aguda mieloblástica e mielomonocítica

• D.

  Leucemia linfoblástica água

• E.

  Nenhuma das opções anteriores

Talassemia é causada por:

• A.

  Substituição de um aminoácido na cadeia de globina

• B.

  Um gene anormal para produção de globina

• C.

  Deficiência de uma enzima para síntese do heme

• D.

  Eritrócitos imaturos na circulação

• E.

  Presença de uma hemoglobina instável

Das anomalias leucocitárias congênita, há uma variedade benigna que se caracteriza pela ausência de segmentos nucleares na forma homozigota:

• A.

  May-Hegglin

• B.

  Pelger-Huet

• C.

  Chediak-Higashi

• D.

  Diamond-Blackfan

• E.

  Alder-Reilly

A acidose nos túbulos renais pode ser causada pela:

• A.

  produção de urina excessivamente ácida devida à grande filtração de íons hidrogênio

• B.

  incapacidade de produzir urina ácida devido ao déficit na produção de amônia

• C.

  produção de urina excessivamente ácida devida à grande secreção de íons hidrogênio

• D.

  incapacidade de produzi urina ácida devida a grande produção de amônia

• E.

  todas as alternativas estão incorretas.

Os cristais encontrados no líquido sinovial durante os acessos de gota são de:

• A.

  urato monossódico

• B.

  pirofosfato de cálcio

• C.

  colesterol

• D.

  apatita

• E.

  sistina

A deficiência do fator IX refere-se a:

• A.

  Teleangiecasia hemorrágica

• B.

  Púrpua trombocitopênica

• C.

  Doença de Osler-Vaques

• D.

  Doença de Chistmas

• E.

  Doença de Glanzmann

A leucemia mieloide aguda ou mieloblástica é caracterizada por:

• A.

  Granulações azurófilas nos linfócitos

• B.

  Corpos de Auer nos mueloblastos

• C.

  Granulações neutrófilas nos promielócitos

• D.

  Anéis de Cabot nas hemácias

• E.

  Corpos de Auer nos monócitos

Qual das alternativas a seguir corresponde a desordem de adesão plaquetária:

• A.

  Doença de von Willebrand e trombastenia de Glanzmann

• B.

  Doença de von Willebrand e síndrome de Bernar-Soulier

• C.

  Trombastenia de Glanzmann e síndrome de Bernard-Soulier

• D.

  Trombastenia de Glanzmann e síndrome de Hermansky-Pudlak

• E.

  Nenhuma das alternativas anteriores.