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Considerando as informações do texto acima, julgue os itens de 64 a 69.
A administração conjunta das substâncias II e III não é recomendada, pois elas podem somar ou potencializar seus efeitos, ou seja, serem sinérgicas, promovendo um efeito final bem maior que o desejado.
Considerando as informações do texto acima, julgue os itens de 64 a 69.
Se o estado patológico do paciente tem uma correlação com a diminuição do ligante endógeno, podem-se utilizar as substâncias II e IV, pois ambas são agonistas do ligante endógeno, restabelecendo o efeito promovido por ele.
Considerando as informações do texto acima, julgue os itens de 64 a 69.
Se o indivíduo é internado em um hospital com crise de pressão arterial alta e com batimentos cardíacos acelerados, deve-se aplicar a substância I, pois a mesma é antagonista do ligante endógeno responsável pelos efeitos citados, melhorando o quadro do indivíduo.
Considerando as informações do texto acima, julgue os itens de 64 a 69.
Caso o diâmetro pupilar seja controlado por um ligante endógeno de tal forma que, quanto maior a presença do mesmo, mais a pupila diminui, e quanto menor, mais a pupila aumenta, então podem-se administrar as substâncias I e III para diminuir o diâmetro pupilar e as substâncias II e IV para promover efeito oposto.
Acerca dos procedimentos de envase e pós-envase utilizados na indústria de hemoderivados, bem como seu local de fabricação, julgue os seguintes itens.
O rótulo da embalagem primária de fatores de coagulação fracionados do plasma humano deve conter: o número de unidades internacionais, a quantidade da proteína, o nome e o volume do líquido utilizado para reconstituição e informação que o produto está totalmente livre de agentes infecciosos.
A introdução dos genéricos no arsenal terapêutico nacional veio acompanhada de uma lei que regulamenta o controle de qualidade desses medicamentos por meio de testes clínicos de equivalência farmacêutica e bioequivalência. Com referência à farmacologia clínica e aos medicamentos genéricos, julgue os itens subseqüentes.
Os ensaios farmacológicos clínicos são divididos em quatro fases, sendo os estudos de fase 2 relacionados à primeira administração de drogas, realizada em voluntários sadios, para avaliação preliminar de segurança, efeitos biológicos, biotransformação, parâmetros farmacocinéticos e interações com fármacos.
A introdução dos genéricos no arsenal terapêutico nacional veio acompanhada de uma lei que regulamenta o controle de qualidade desses medicamentos por meio de testes clínicos de equivalência farmacêutica e bioequivalência. Com referência à farmacologia clínica e aos medicamentos genéricos, julgue os itens subseqüentes.
Um medicamento genérico surge após o vencimento do período de proteção patentária concedida ao medicamento inovador e deve ser comercializado pelo seu nome comum ou genérico.
A introdução dos genéricos no arsenal terapêutico nacional veio acompanhada de uma lei que regulamenta o controle de qualidade desses medicamentos por meio de testes clínicos de equivalência farmacêutica e bioequivalência. Com referência à farmacologia clínica e aos medicamentos genéricos, julgue os itens subseqüentes.
Duas formulações ou preparações farmacêuticas que exibem a mesma biodisponibilidade são chamadas de medicamentos similares.
A introdução dos genéricos no arsenal terapêutico nacional veio acompanhada de uma lei que regulamenta o controle de qualidade desses medicamentos por meio de testes clínicos de equivalência farmacêutica e bioequivalência. Com referência à farmacologia clínica e aos medicamentos genéricos, julgue os itens subseqüentes.
Os ensaios farmacológicos pré-clínicos não são realizados em voluntários humanos.
Farmácia - Vias de administração medicamentosa - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2008
Texto para as questões 27 e 28
A inflamação é uma reação do tecido vascularizado a uma injúria local causada por agentes físicos, como trauma mecânico, radiação, calor e frio; químicos, como substâncias irritantes, álcalis e outros; e biológicos, como fungos, bactérias, vírus ou protozoários. Muito embora esse mecanismo de defesa seja geralmente benéfico, efeitos maléficos indesejáveis são comuns. Esses efeitos indesejáveis são ocasionados por uma resposta excessiva que pode causar lesão tecidual progressiva. Nesses casos, fármacos antiinflamatórios ou imunossupressivos podem ser necessários para modular o processo inflamatório.
Ainda com base no texto, assinale a opção correta quanto aos antiinflamatórios esteroidais.
A prednisona pode ser administrada na forma de uma pródroga, como é o caso da prednisolona, que é rapidamente convertida em prednisona no organismo.
A diferença na atividade antiinflamatória dos corticosteróides sintéticos e naturais decorre da baixa metabolização no fígado e conseqüentemente do aumento da meia vida dos compostos sintéticos.
A hidrocortisona e a dexametasona são exemplos de corticosteróides endógenos.
Moléculas são classificadas como esteróis devido à presença de grupamentos !NH3 nas cadeias laterais.
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