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Acerca do tratamento e controle de qualidade da água utilizada na produção de medicamentos, julgue os itens que se seguem. A contaminação orgânica e microbiológica da água bruta e da água purificada é mensurada pelo teor de carbono orgânico total (COT).
Acerca do tratamento e controle de qualidade da água utilizada na produção de medicamentos, julgue os itens que se seguem. A contaminação química da água pode ser determinada por meio da condutividade elétrica que está relacionada à quantidade de íons dissolvidos na água.
Acerca do tratamento e controle de qualidade da água utilizada na produção de medicamentos, julgue os itens que se seguem. Para os processos de lavagem e enxágue de envases primários de um medicamento é recomendado o uso de água bruta, a fim de que se diminuam os gastos energéticos envolvidos nos métodos de purificação da água.
Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2015
Considere uma emulsão para aplicação tópica que contém óleos essenciais como componente ativo tenha apresentado pH igual a 5,5 e separação de fases assim que se finalizou sua elaboração pelo método tradicional. Com base nessa informação, julgue os itens subsecutivos. Uma das possíveis causas para a separação de fases observada no caso em questão é a quantidade insuficiente de agente emulgente.
Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2015
Considere uma emulsão para aplicação tópica que contém óleos essenciais como componente ativo tenha apresentado pH igual a 5,5 e separação de fases assim que se finalizou sua elaboração pelo método tradicional. Com base nessa informação, julgue os itens subsecutivos. O produto em questão é obtido por meio da mistura de solventes imiscíveis, e pode conter sólidos previamente dissolvidos em uma das fases da emulsão.
Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2015
Um laboratório farmacêutico utiliza a liofilização na produção de comprimidos de rápida desintegração e na secagem de extratos vegetais utilizados em sua linha de fitoterápicos. No estudo de estabilidade foi observado que os produtos citados apresentaram prazo de validade superior a dois anos, quando armazenados em frascos plásticos com tampa rosqueável, dotados de sachê de sílica em seu interior; e inferior a seis meses, quando armazenados em frascos plásticos com tampa rosqueável, sem sachê de sílica.
Considerando essa situação e os aspectos físico-químicos e tecnológicos a ela relacionados, julgue os itens a seguir.
A rápida desintegração dos comprimidos liofilizados ocorre devido a sua alta porosidade, o que facilita a penetração de líquido no medicamento.Um laboratório farmacêutico utiliza a liofilização na produção de comprimidos de rápida desintegração e na secagem de extratos vegetais utilizados em sua linha de fitoterápicos. No estudo de estabilidade foi observado que os produtos citados apresentaram prazo de validade superior a dois anos, quando armazenados em frascos plásticos com tampa rosqueável, dotados de sachê de sílica em seu interior; e inferior a seis meses, quando armazenados em frascos plásticos com tampa rosqueável, sem sachê de sílica.
Considerando essa situação e os aspectos físico-químicos e tecnológicos a ela relacionados, julgue os itens a seguir.
A conservação química dos extratos citados ocorre devido ao processo de liofilização, que permite a sua secagem.Um laboratório farmacêutico utiliza a liofilização na produção de comprimidos de rápida desintegração e na secagem de extratos vegetais utilizados em sua linha de fitoterápicos. No estudo de estabilidade foi observado que os produtos citados apresentaram prazo de validade superior a dois anos, quando armazenados em frascos plásticos com tampa rosqueável, dotados de sachê de sílica em seu interior; e inferior a seis meses, quando armazenados em frascos plásticos com tampa rosqueável, sem sachê de sílica.
Considerando essa situação e os aspectos físico-químicos e tecnológicos a ela relacionados, julgue os itens a seguir.
Os comprimidos do caso em apreço são higroscópicos devido ao processo de liofilização e necessitam de sachê de sílica dentro do envase para que haja melhor conservação do produto.Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2015
A fórmula descrita a seguir é de um comprimido efervescente cuja desintegração ocorre em menos de um minuto em 200 mL de água a 20 oC.
Composição do comprimido: ácido ascórbico, ácido tartárico, bicarbonato de sódio, sacarose e aroma de laranja.
A mistura dos componentes apresentava teor de umidade adequado e toda a produção foi realizada em ambiente com controle de temperatura (20 ºC) e umidade relativa (10%). Entretanto, os comprimidos obtidos não foram aprovados no teste de uniformidade de conteúdo e muitas unidades apresentaram laminação.
Considerando a situação acima, julgue os itens subsecutivos.
A ausência de agente lubrificante na formulação em questão pode ser a razão dos problemas de uniformidade de conteúdo identificados no controle de qualidade.Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2015
A fórmula descrita a seguir é de um comprimido efervescente cuja desintegração ocorre em menos de um minuto em 200 mL de água a 20 oC.
Composição do comprimido: ácido ascórbico, ácido tartárico, bicarbonato de sódio, sacarose e aroma de laranja.
A mistura dos componentes apresentava teor de umidade adequado e toda a produção foi realizada em ambiente com controle de temperatura (20 ºC) e umidade relativa (10%). Entretanto, os comprimidos obtidos não foram aprovados no teste de uniformidade de conteúdo e muitas unidades apresentaram laminação.
Considerando a situação acima, julgue os itens subsecutivos.
A laminação dos comprimidos pode ter sido causada pela deficiente coesividade entre os componentes da fórmula, o que por sua vez se deve à ausência de agente aglutinante.{TITLE}
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