Questões de Farmácia do ano 2016

A sinvastatina pertence à classe das estatinas, medicamentos de escolha para reduzir os níveis de colesterol e triglicérides. A ação desses fármacos ocorre por meio da inibição da hidroxi-metil-glutaril CoA (HMG-CoA). Para o paciente com uso concomitante de amiodarona ou verapamil, há uma precaução de que a dose de sinvastatina não deva exceder 20 mg/dia, e isso deve ser enfatizado para o paciente no momento da dispensação. Assinale a alternativa que contém a correta justificativa para essa precaução:

• A. A amiodarona e o verapamil aumentam o efeito/ toxicidade da sinvastatina e, portanto, o paciente deve ser monitorado para sinais e sintomas de miopatia e/ou rabdomiólise.
• B. A amiodarona e o verapamil podem ter sua efetividade diminuída pela sinvastatina; o paciente deve ser monitorado quanto à efetividade da amiodarona e do verapamil.
• C. A amiodarona e o verapamil diminuem o efeito da sinvastatina; o paciente deve ter monitoramento do perfil lipídico e considerar ajuste de dose.
• D. Quando o paciente usa concomitantemente amiodarona e verapamil com sinvastatina, essa última faz com que o efeito da amiodarona seja anulado pelo efeito do verapamil.

Os bloqueadores dos canais de cálcio são importantes medicamentos para tratamento da hipertensão arterial. Entre eles não pertence ao grupo das diidropiridinas.

• A. Isradipina
• B. Nifedipino
• C. Anlodipina
• D. Diltiazem

Para garantir a qualidade de uma forma farmacêutica semi-sólida manipulada, o acondicionamento é um ponto essencial. A embalagem primária é o acondicionamento que está em contato direto com o produto e não deve haver qualquer interação entre o seu material e o conteúdo da forma farmacêutica semi-sólida, a fim de que não hajam alterações em sua concentração, qualidade ou pureza. Sendo assim, considere a definição: “recipiente Impermeável ao ar ou qualquer outro gás, nas condições usuais de manipulação, armazenagem, distribuição e transporte”, e assinale a alternativa que apresenta a correta denominação para essa definição:

• A. Recipiente bem fechado.
• B. Recipiente perfeitamente fechado.
• C. Recipiente hermético.
• D. Recipiente opaco.

Um recipiente de vidro com paredes super-reforçadas e indicado para filtrações a vácuo em laboratório corresponde a:

• A. Funil de Buchner
• B. Erlenmeyer
• C. Balão de fundo
• D. Kitassato

Os conservantes, utilizados no processo de produção de medicamentos, possuem a característica de interferir no crescimento, multiplicação e metabolismo microbiano. Entre os conservantes, o ácido benzoico, o ácido bórico e o p-hidroxibenzoatos possuem o mesmo provável mecanismo de ação. Assinale-o.

• A. Desnaturação lipídica.
• B. Desnaturação proteica.
• C. Desativação de canais iônicos das células bacterianas.
• D. Desestabilização da membrana celular bacteriana devido à destruição do colesterol presente nas membranas.

O serviço de clínica farmacêutica corresponde a uma parte essencial do processo de trabalho dos farmacêuticos da Atenção Básica. Sobre as metas, analise os itens abaixo e assinale a alternativa que contém apenas as metas corretas.

I. A educação do usuário sobre seus medicamentos e problemas de saúde, de modo a aumentar sua autonomia sobre o tratamento e a promover o autocuidado apoiado

II. Aavaliação da efetividade dos tratamentos e o ajuste da farmacoterapia,quando necessários, com o prescritor e a equipe de saúde

III. A promoção da adesão do usuário aos medicamentos, por meio da orientação terapêutica, da redução da complexidade do tratamento e da provisão de recursos que apoiem a utilização de medicamentos

• A. I e II apenas
• B. II e III apenas
• C. I e III apenas
• D. I, II e III

Considerando as formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos, um fator importante na formulação é a forma cristalina ou amorfa do fármaco. Sendo assim, assinale a alternativa correta sobre as formas polimórficas dos fármacos.

• A. A ocorrência de formas polimórficas nos fármacos é incomum sendo responsáveis somente por 30% dos compostos orgânicos.
• B. As formas polimórficas geralmente apresentam propriedades físico-quimicas diferentes, inclusive, pontos de fusão e solubilidade.
• C. As formas polimórficas na verdade não existem, pois as substâncias cristalinas são apresentadas somente como uma substância amorfa.
• D. As formas polimórficas, em geral, apresentam propriedades físico-químicas semelhantes, sendo assim, não tendo diferença entre os pontos de fusão.

Considere a titulação de 25 ml de uma solução de piridina 0,083M com uma solução de HCl 0,1M e que o seu ponto de equivalência foi atingido quando foram adicionados 19,6 ml do ácido. Determine o pH quando o volume do ácido adicionado for 4,63 ml. (Considere: pKa = 5,20.)

• A. 4,67.
• B. 5,0.
• C. 5,71.
• D. 6,1.

Uma titulação redox se baseia nas reações de oxidação e redução entre um analito e o titulante. Assim, vários analitos, presentes no meio ambiente, podem ser determinados por meio de titulações redox. Sendo assim, em uma titulação redox, o que significa o ponto de equivalência?

• A. Praticamente nesse ponto não existe o agente titulante estando presente somente o analito pesquisado.
• B. Neste ponto, a quantidade do agente titulante adicionada foi capaz de reagir com todo o analito presente.
• C. Neste ponto, praticamente todos os átomos do analito já estão oxidados e a quantidade em excesso do agente titulante irá reagir com o indicador.
• D. O ponto de equivalência ou equilíbrio só existe na teoria; na prática não se consegue observar esse ponto, pois é conhecido também como ponto isoelétrico do analito.

Nas preparações das soluções, os métodos mais comuns de expressar a potência de preparados farmacêuticos são:

• A. Proporção volume sobre volume significa que número de L do componente em dado número de ml do preparado.
• B. %p/v que significa porcentagem de peso por volume, sendo o número de gramas de um componente em 100 ml de solução.
• C. %v/v que significa porcentagem de volume sobre viscosidade, sendo essa denominação mais utilizada para soluções viscosas.
• D. %p/p que significa porcentagem de peso sobre peso, sendo o número de miligramas de um componente em 100 g do preparado.