Questões de Farmácia do ano 2020

Leia as afirmativas a seguir:

I. A Farmácia Hospitalar e dos demais serviços de saúde devem ser localizada em área que facilite a provisão de serviços a pacientes e às unidades hospitalares, devendo contar com recursos de comunicação e transporte eficientes. Para o funcionamento de uma unidade de Farmácia Hospitalar, devem existir, no mínimo, os seguintes ambientes: área para administração; área para armazenamento; área para dispensação; área para atendimento farmacêutico. Havendo outros tipos de atividades (manipulação magistral e oficinal, manipulação de desinfetantes, fracionamento, produção de kits, manipulação de antineoplásicos, nutrição parenteral e de outras misturas intravenosas; manipulação de radiofármacos, controle de qualidade, serviço de informação e outras) deverão existir ambientes específicos para cada uma destas atividades, atendendo a legislação pertinente.

II. É proibido ao farmacêutico produzir, fornecer, dispensar ou permitir que sejam dispensados meio, instrumento, substância, conhecimento, medicamento, fórmula magistral ou especialidade farmacêutica, fracionada ou não, que não inclua a identificação clara e precisa sobre a(s) substância(s) ativa(s) nela contida(s), bem como suas respectivas quantidades, contrariando as normas legais e técnicas, excetuando-se a dispensação hospitalar interna, em que poderá haver a codificação do medicamento que for fracionado sem, contudo, omitir o seu nome ou fórmula.

Marque a alternativa CORRETA:

A vigilância ativa pode ser realizada em instituições sentinelas, realizando-se a revisão de prontuários médicos, entrevistas com médicos e pacientes e garantindo-se uma completa e adequada coleta de dados a respeito de uma reação adversa de interesse.

Na vigilância passiva, também definida como notificação voluntária, as suspeitas de reações adversas a um dado medicamento são espontaneamente transmitidas pelos profissionais de saúde para os pacientes.

Segundo a Organização Pan-Americana da Saúde, a farmacovigilância não é um instrumento para a atenção farmacêutica, na medida em que não permite uma melhor avaliação da relação risco x benefício de um medicamento e não otimiza os resultados da terapêutica.

A farmacovigilância também é conhecida como ensaios pós-comercialização ou fase IV

A abrangência da farmacovigilância deve ser ampliada para incluir a segurança de toda a tecnologia relativa à saúde, incluindo medicamentos, vacinas, hemoderivados, biotecnologia, fitoterápicos e medicina tradicional, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS).

A classificação ABC é amplamente utilizada na gestão de estoques dos almoxarifados de medicamentos e produtos de saúde. Os itens classificados como C representam menor quantidade de itens e maior custo financeiro.

Na classificação ABC, os itens são classificados de acordo com a respectiva importância financeira; são observados a quantidade consumida e o respectivo custo em relação aos demais itens para um período.

A aquisição de medicamentos consiste em um conjunto de procedimentos pelos quais se efetua o processo de compra de medicamentos estabelecidos pela programação, com o objetivo de disponibilizá-los em quantidade e qualidade, com a menor relação entre custo e efetividade, visando-se a manter a regularidade e o funcionamento do sistema.

As informações provenientes da Farmacovigilância podem promover contraindicações a subgrupos da população, a alteração de bulas e até mesmo a retirada de um medicamento da linha de produção.