Questões sobre Agentes tóxicos

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As ações tóxicas de fármacos vêm sendo mais intensamente estudadas nos últimos anos, dado o número crescente de intoxicações e reações adversas (algumas, fatais) causadas por diversas classes de medicamentos. Com referência à toxicologia clínica, julgue os itens a seguir.

Naloxona reverte a depressão respiratória causada por benzodiazepínicos.

  • C. Certo
  • E. Errado

As ações tóxicas de fármacos vêm sendo mais intensamente estudadas nos últimos anos, dado o número crescente de intoxicações e reações adversas (algumas, fatais) causadas por diversas classes de medicamentos. Com referência à toxicologia clínica, julgue os itens a seguir.

Intoxicação por inibidores de acetilcolinesterase é tratada com a utilização de atropina.

  • C. Certo
  • E. Errado

As ações tóxicas de fármacos vêm sendo mais intensamente estudadas nos últimos anos, dado o número crescente de intoxicações e reações adversas (algumas, fatais) causadas por diversas classes de medicamentos. Com referência à toxicologia clínica, julgue os itens a seguir.

Acetilcisteína é utilizada em casos de intoxicação grave por paracetamol.

  • C. Certo
  • E. Errado

O entendimento do mecanismo molecular e bioquímico de agentes tóxicos e do local específico de sua ação é de capital importância para a aplicação de medidas preventivas e terapêuticas contra intoxicação. Com base nisso, assinale a alternativa correta.

  • A.

    Quando estimulados, os receptores nicotínicos da acetilcolina, o receptor GABA e o receptor do glutamato desenvolvem respostas lentas.

  • B.

    Quando estimulados, os receptores para hormônios, os muscarínicos da acetilcolina e os adrenérgicos causam efeitos rápidos.

  • C.

    O veneno do sapo, a batracotoxina, faz com que as células do miocárdio sejam afetadas, produzindo extra-sístoles, culminando em fibrilação.

  • D.

    Os nitrofenóis acoplam a fosforilação oxidativa, enquanto que o fluoroacetato de sódio ativa o ciclo do ácido tricarboxílico.

  • E.

    A biotransformação produz substâncias quimicamente reativas. Esse processo bioquímico é conhecido como absorção e é responsável pela formação de inúmeros metabólitos ativos.

No caso de envenenamento agudo, qual é o elemento capaz de produzir hipoxia de tecido, como resultado da diminuição do transporte de oxigênio?

  • A. Cianeto
  • B. Arsênico
  • C. Mercúrio
  • D. Monóxido de carbono
  • E. Chumbo

Com relação à intoxicação por chumbo, é correto afirmar:

  • A.

    O chumbo dificilmente será absorvido no trato gastrointestinal se a integridade da mucosa estiver preservada.

  • B.

    A absorção significativa de chumbo ocorrerá sempre que a capacidade de ligação da transferrina estiver excedida.

  • C.

    O chumbo é amplamente usado em herbicidas e rodenticidas.

  • D.

    O chumbo se difunde livremente em qualquer tecido corpóreo.

  • E.

    O chumbo causa seu efeito tóxico mais severo no sistema nervoso central e periférico.

Sinais e sintomas do tipo salivação, lacrimação, perda de controle urinário e bradicardia são típicos após envenenamento por:

  • A. arsênico.
  • B. benzipireno.
  • C. monóxido de carbono.
  • D. organofosforados.
  • E. chumbo.

Dentre os agentes intoxicantes apresentados, assinale qual deles é o responsável pela inibição da enzima acetilcolinesterase, responsável pela hidrólise da acetilcolina.

  • A. Ciclosporina
  • B. Teofilina
  • C. Cádmio
  • D. Carbamato
  • E. Mercúrio

A avaliação do paciente para detecção da exposição recente ao veneno, se possível antes do início da doença, através da observação de sinais clínicos de estimulação parassimpática difusa e confirmação da exposição por exames laboratoriais que medem a concentração da acetilcolinesterase eritrocitária e da atividade da pseudocolinesterase plasmática são procedimentos de diagnósticos a serem seguidos se houver suspeita de envenenamento por:

  • A. organofosforados.
  • B. monóxido de carbono.
  • C. metanol.
  • D. glicol.
  • E. cianeto.

O Paraquat é um herbicida não-seletivo, de contato, que apresenta grupo amônio quaternário e estrutura bipiridínica altamente polar. Sua toxicidade, relacionada ao mecanismo bioquímico de peroxidação lipídica em membranas celulares, é devida à formação de:

  • A. enzima superóxido dismutase.
  • B. ligação enzimática irreversível.
  • C. radicais livres.
  • D. lipídios insaturados.
  • E. ácidos graxos.
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