Questões sobre Farmacocinética

Com base na figura acima apresentada, em que a concentração dos fármacos A, B, C e D é relacionada às suas respectivas respostas farmacológicas, assinale a opção correta.

• A. O fármaco D é mais eficaz que o fármaco C.
• B. O fármaco B tem eficácia igual à do fármaco A.
• C. O fármaco B é mais potente que o fármaco D.
• D. O fármaco C é menos potente que o fármaco B.
• E. O fármaco A é mais potente que o fármaco D.

Em relação ao gráfico acima, que ilustra os efeitos de um antagonista sobre a relação de dose-resposta, assinale a opção correta.

• A. O gráfico é relativo a um antagonismo competitivo, pois a curva dose-resposta não é alterada na presença do antagonista.
• B. No gráfico, está representado um antagonismo competitivo, pois há diminuição da eficácia do agonista.
• C. O gráfico é relativo a um antagonista do tipo não competitivo.
• D. Na presença do antagonista, há diminuição da potência do agonista.
• E. O gráfico ilustra um antagonismo alostérico, uma vez que o antagonista isolado não produziu resposta.

A absorção de um xenobiótico, que é o processo pelo qual ele entra no organismo, depende da rota de exposição e das características do xenobiótico, entre outros aspectos. A respeito desse assunto, assinale a opção correta.

• A. Por serem compostos inorgânicos, os metais atravessam a membrana plasmática através de poros aquosos.
• B. A absorção da maioria dos xenobióticos é mais rápida pela via intramuscular que pela intravenosa.
• C. O transporte de xenobióticos através da membrana plasmática por difusão simples é diretamente proporcional à área superficial da membrana e à sua espessura.
• D. Xenobióticos com maior coeficiente de partição (CP), que representa a razão entre a porção dissolvida na fase apolar e a porção dissolvida na água, atravessam melhor a membrana plasmática por difusão passiva, se comparados a xenobióticos com CP menor.
• E. Ácidos fracos são mais bem absorvidos no intestino (pH 5-6) que no estômago (pH 1-3).

No gráfico acima estão representadas as curvas farmacocinéticas de determinado fármaco a partir de dois sistemas sólidos distintos de administração oral. Um dos sistemas apresenta excipientes que não provocam alterações na velocidade de liberação do ativo farmacológico, enquanto o outro apresenta excipientes que controlam e prolongam a liberação do fármaco.

A partir dessas informações e do gráfico apresentado, julgue os itens de 6 a 10.

O perfil farmacocinético do medicamento B indica tratar-se de um comprimido, pois outras apresentações, como cápsulas e granulados, necessitam de revestimento para que se controle a liberação.

• C. Certo
• E. Errado

Correspondem à área da farmacocinética, EXCETO:

• A. Absorção.
• B. Distribuição.
• C. Biotransformação.
• D. Mecanismo de ação.

Um dos fatores capaz de alterar a resposta a fármacos consiste na administração concomitante de outros fármacos. Existem vários mecanismos pelos quais os fármacos podem interagir; todavia, esses mecanismos podem, em sua maior parte, ser classificados em farmacocinéticos, farmacodinâmicos, ou toxicidade combinada. O conhecimento do mecanismo é quase sempre clinicamente útil, visto que o mecanismo pode influenciar tanto no decurso cronológico quanto nos métodos para evitar a interação. NÃO corresponde a um mecanismo de interação entre fármacos:

• A. A absorção gastrointestinal de fármacos pode ser afetada devido ao uso concomitante de outros agentes que alteram o pH gástrico.
• B. A excreção renal de certos fármacos que são ácidos ou bases fracos pode ser influenciada por outros fármacos que afetam o pH urinário.
• C. Os mecanismos, através dos quais as interações entre fármacos alteram a sua distribuição, incluem a competição pela ligação às proteínas plasmáticas.
• D. Em geral, a inibição do metabolismo de fármacos ocorre mais lentamente do que a indução enzimática e pode começar apenas com altas concentrações hepáticas do inibidor.

O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em animais de laboratório, não foram observados efeitos anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos. Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não atravessa a barreira hematoencefálica.

Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como princípio ativo, julgue os seguintes itens, com relação às drogas anti-histamínicas.

Os dados farmacocinéticos descritos na referida bula permitem inferir que a biodisponibilidade do cloridrato de fexofenadina é baixa.

• C. Certo
• E. Errado

Em relação à via de administração parenteral, julgue os itens consecutivos.

A via submucosa e a subperióstica são as vias de administração de medicamentos usualmente utilizadas pelos pediatras.

• C. Certo
• E. Errado

Acerca da terapêutica medicamentosa da gastrite aguda, julgue os próximos itens.

Os antiácidos aumentam a absorção de outros fármacos, porque diminuem o pH gástrico. Assim, eles podem ser utilizados antes ou depois de qualquer medicamento, sem causar risco de interação medicamentosa.

• C. Certo
• E. Errado

Em relação à via de administração parenteral, julgue os itens consecutivos.

A via subcutânea possibilita a administração de grandes volumes de medicamentos.

• C. Certo
• E. Errado