Questões sobre Farmacodinâmica

Do ponto de vista farmacocinético, a absorção dos fármacos depende de diversas variáveis. Acerca desse assunto, quanto aos fatores que interferem no processo de absorção dos fármacos, assinale a alternativa correta.

• A. Constante de dissociação ácida (pKa), potencial hidroxiliônico (pOH), interações hidrofóbicas e concentração de lipoproteínas plasmáticas.
• B. Espessura da membrana celular, vasos linfáticos, proteínas carreadoras transmembrana e ligações de hidrogênio.
• C. Junções celulares comunicantes, coeficiente de partição lipídeo-água, concentração de albumina plasmática e hidrossolubilidade.
• D. Lipossolubilidade, pKa, tamanho molecular e gradiente de pH através da membrana celular.
• E. Interações iônicas, desintegração da forma farmacêutica, concentração da fração ionizada/não ionizada e proteínas do tipo G.

Atualmente, tem se tornado comum a declaração de que a fase pré-analítica é responsável por cerca de 70% do total de erros ocorridos nos laboratórios clínicos que possuem um sistema de controle de qualidade bem-estabelecido. A respeito do transporte e do manuseio de amostras, assinale a alternativa correta.

• A. Amostras obtidas em postos de coleta e em unidades captadoras, e que precisem seguir sem centrifugação, devem ser monitoradas durante o transporte, respeitando-se o tempo recomendado de seis horas para prevenir danos à amostra.
• B. A grande maioria das amostras pode ser transportada à temperatura entre 2 ºC e 8 °C.
• C. Amostras para gasometria devem ser transportadas à temperatura entre 18 ºC e 24 ºC, com tempo máximo de transporte de duas horas.
• D. O plasma e o soro dos tubos sem gel devem ser removidos da camada celular em até três horas após a coleta da amostra.
• E. Tubos com gel separador devem ser centrifugados em baixas temperaturas, uma vez que as propriedades de fluxo do gel se relacionam com a temperatura.

Considerando dois possíveis arranjos moleculares de um fármaco x no estado sólido, conforme representados de maneira esquemática nas figuras A e B, em que a forma B é mais estável, julgue os itens subsecutivos.

Caso o fármaco x fosse usado no preparo de uma cápsula de uso oral, o início do efeito terapêutico seria mais rápido com a utilização do sólido representado no arranjo B.

• C. Certo
• E. Errado

Considerando as estruturas químicas apresentadas, referentes aos antibióticos I e II, julgue os itens a seguir.

Apesar de serem representantes de classes distintas, os antibióticos I e II possuem o mesmo mecanismo de ação: interferem com a transpeptidação que ancora o peptidoglicano, impedindo a síntese da parede celular bacteriana.

• C. Certo
• E. Errado

Considerando que o gráfico precedente apresenta a concentração plasmática de um fármaco em função do tempo de administração a partir de duas formulações farmacêuticas A e B diferentes, julgue os itens a seguir.

Enzimas hepáticas distintas provavelmente estão envolvidas na metabolização do fármaco a partir das formulações A e B.

• C. Certo
• E. Errado

As informações seguintes referem-se à composição de um medicamento de administração nasal.

A respeito desse medicamento, julgue os itens que se seguem.

O cloridrato de nafazolina é uma amina simpatomimética com efeito vasoconstritor.

• C. Certo
• E. Errado

A seguir, são apresentadas informações que constam da bula do medicamento albendazol.

Considerando as informações precedentes, julgue os próximos itens, relativos ao albendazol.

A baixa absorção do albendazol deve-se à vasta metabolização de primeira passagem que esse fármaco sofre.

• C. Certo
• E. Errado

A respeito da farmacologia do sistema nervoso central (SNC), julgue os itens subsequentes. A serotonina não atravessa a barreira hematoencefálica, por isso sua síntese local ocorre somente após o aminoácido triptofano ser transportado ativamente para o cérebro.

• C. Certo
• E. Errado

A respeito da farmacologia do sistema nervoso central (SNC), julgue os itens subsequentes. Barbitúricos são depressores não seletivos do SNC que podem ser empregados como anestésicos gerais e anticonvulsivantes.

• C. Certo
• E. Errado

Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue os itens subsequentes. O mecanismo de ação desse fármaco, que se une à subunidade 30S dos ribossomos bacterianos, é relacionado à interferência na síntese de proteínas pelas bactérias.

• C. Certo
• E. Errado