Questões sobre Farmacodinâmica

Julgue os itens subseqüentes, com relação ao mecanismo de ação de drogas.

Segundo Ehlich, corpora non agunt nisi fixata, ou seja, uma droga não funciona se não estiver ligada a um receptor. Trata-se de um conceito que se aplica corretamente a todos os medicamentos, uma vez que é necessária a ligação das moléculas da droga a constituintes celulares para que a função destes seja alterada.

• C. Certo
• E. Errado

Os antiinflamatórios não esteroidais têm como principal mecanismo de ação a

• A.

  inibição das ciclooxigenases

• B.

  estimulação das lipoxigenases

• C.

  inibição das monoaminoxidases

• D.

  estimulação da guanilato ciclase

• E.

  inibição da adenilato ciclase

As interações farmacodinâmicas ocorrem ao nível de sítio de ação e através de três tipos de mecanismos envolvidos. Avalie a interação descrita a seguir, classificando-a con- forme seu mecanismo, assinalando a resposta correta. "Um determinado medicamento quando administrado promove a destruição da flora bacteriana intestinal que é responsável, entre outras funções, pela produção de vitamina K para o organismo. Se este medicamento estiver associado a um segundo medicamento que pos- sua ação anticoagulante poderá ocorrer sangramento devido à falta de vitamina K."

• A.

  Interação farmacodinâmica com mecanismo de com- petição pelo mesmo receptor

• B.

  Interação farmacodinâmica com mecanismo de al- teração da função da mucosa

• C.

  Interação farmacodinâmica com mecanismo de efeito sobre substância mediadora de ação

• D.

  Interação farmacodinâmica com mecanismo de al- teração na sensibilidade tissular

• E.

  Nenhuma das alternativas está correta

As interações entre fármacos e receptores no organismo humano, provocando o efeito farmacológico, estão relacionadas à:

• A.

  fase de exposição em que se estuda a interação entre o fármaco e o organismo vivo.

• B.

  farmacocinética em que se estuda a absorção, dis- tribuição, e eliminação de fármacos no organismo.

• C.

  ase clínica em que se estudam as características da absorção de fármacos no organismo

• D.

  farmacodinâmica em que se estudam os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação.

• E.

  toxicodinâmica em que se estuda a absorção do fármaco e contaminantes no organismo vivo

Fármacos interagem com receptores por meio de dife-
rentes ligações químicas. A combinação de ligações
hidrofóbicas, de hidrogênio, Van der Walls e covalente
permite propor o tipo de complexo formado entre fármaco
e receptor.
O tipo do complexo resultante e exemplos de fármacos
que interagem dessa forma são, respectivamente

• A.

  irreversível; alquilantes antineoplásicos e antibióti- cos beta-lactâmicos.

• B.

  reversível; alquilantes antineoplásicos e anestésicos locais.

• C.

  irreversível; alquilantes antineoplásicos e anestési- cos locais.

• D.

  reversível; antibióticos beta-lactâmicos e anestési- cos locais.

• E.

  irreversível; antibióticos beta-lactâmicos e anestési- cos locais

Após administração, os fármacos são absorvidos, metabolizados, … e eliminados. A principal via de eliminação dos fármacos é o(a)(s)

• A. suor.
• B. urina.
• C. fezes.
• D. bile.
• E. respiração.