Questões sobre Farmacodinâmica

A flora intestinal pode responder por uma fração importante da metabolização dos fármacos. Assinale a opção que apresenta uma reação oriunda de reações enzimáticas da flora intestinal.

• A. metilação
• B. desalquilação
• C. desidroxilação do anel aromático
• D. conjugação com aminoácido
• E. acetilação

Para entender as ações de uma droga, é necessário considerar os efeitos produzidos no sistema biológico em vários níveis de complexidade de organização. Os níveis principais são EXCETO:

• A. Moléculas biológicas
• B. Estruturas subcelulares
• C. Células, células organizadas (tecidos e órgãos).
• D. Intracelulares enzimáticos

Acerca das curvas plasmáticas representadas na figura precedente, assinale a opção correta.

• A. As curvas A, B e C representam a administração de diferentes medicamentos bioequivalentes.
• B. As curvas A, B e C representam a administração de um fármaco em doses diferentes a partir de um sistema de liberação prolongada.
• C. O medicamento representado pela curva C não atinge níveis plasmáticos para propiciar um efeito farmacológico; o representado pela curva A causa efeitos tóxicos.
• D. As curvas A, B e C apresentam aproximadamente o mesmo C_max.
• E. As curvas A, B e C apresentam aproximadamente o mesmo T_max.

Os efeitos ótimos de um antidepressivo tricíclico são observados quando as concentrações plasmáticas se situam entre 50 ng/mL e 150 ng/mL. De acordo com os princípios e definições da farmacodinâmica, essa faixa de dosagem é definida como

• A. dose mediana eficaz.
• B. índice terapêutico.
• C. margem de segurança.
• D. janela terapêutica.
• E. dose mínima eficaz.

O fármaco piridostigmina inibe transitoriamente o catabolismo da acetilcolina pela acetilcolinesterase, aumentando a quantidade e a duração desse neurotransmissor na fenda sináptica. Sabendo que a inibição é influenciada pela concentração de acetilcolina, assinale a opção que apresenta o mecanismo de ação desse fármaco.

• A. ação inespecífica
• B. inibição enzimática competitiva
• C. inibição não enzimática competitiva
• D. antagonismo químico
• E. antagonismo funcional

No organismo humano, a efedrina estimula receptores no músculo liso brônquico e a teofilina inibe as fosfodiesterases. Sabendo que a ação de ambos os fármacos ocasiona broncodilatação, assinale a opção correta.

• A. A efedrina tem ação agonista, ao passo que a teofilina tem ação antagonista.
• B. Essa situação configura um exemplo de sinergismo aditivo.
• C. A efedrina e a teofilina são antagonistas inversos.
• D. Como a resposta final é a mesma, a associação desses fármacos é perigosa, devido à somatização de seus efeitos colaterais.
• E. A combinação desses compostos tem ação agonista competitiva.

Após administrações repetidas de efedrina a um paciente, observou-se perda rápida dos efeitos farmacodinâmicos, ou seja, a reaplicação das doses não acarretou resposta satisfatória. Nessa situação, pode ter ocorrido

• A. sensibilização.
• B. tolerância inata.
• C. efeito idiossincrásico.
• D. taquifilaxia.
• E. anafilaxia.

Com relação às drogas que atuam no sistema nervoso central, assinale a opção correta.

• A. Overdose de antidepressivos inibidores seletivos de receptação de serotonina leva a óbito devido à toxicidade cardiovascular.
• B. O fármaco isocarboxazida, sendo um antidepressivo inibidor seletivo da enzima monoamina oxidase, leva a um aumento de serotonina na fenda sináptica, mas não de outras monoaminas.
• C. O fármaco mirtazapina é um inibidor de recaptação de serotonina e norepinefrina com antagonismo alfa 2 adrenérgico.
• D. Os fármacos citalopram e amitriptilina pertencem ao grupo dos antidepressivos tricíclicos.
• E. Os fármacos fluoxetina e isocarboxazida são inibidores seletivos de receptação de serotonina.

No que se refere a xenobióticos, assinale a opção correta.

• A. Todos os compostos carcinogênicos são genotóxicos.
• B. A formação de um grupo epóxido na molécula de um xenobiótico catalisada pela enzima P-450 reduz a toxicidade de xenobióticos como a aflatoxina.
• C. A produção de radicais livres promovida por xenobióticos genotóxicos é um processo irreversível, não sendo possível sua compensação por agentes endógenos ou exógenos.
• D. A ação tóxica de qualquer xenobiótico no organismo depende de que ele seja metabolizado/biotransformado.
• E. Compostos são classificados como genotóxicos se eles ou seus metabólitos causam alterações no DNA.

Assinale a opção correta em relação ao uso de anestésicos.

• A. Os anestésicos voláteis exercem efeito pela interação com a porção lipídica da membrana celular, modulando a função sináptica.
• B. Fenciclidina (PCP) e cetamina são anestésicos injetáveis relacionados estruturalmente e largamente utilizados na medicina humana e veterinária.
• C. Fora do contexto médico, é comum o uso abusivo do PCP — seus usuários relatam experiências de “estar fora do corpo” —, o que não ocorre com a cetamina.
• D. O óxido nítrico é um anestésico inalante de uso restrito por estar relacionado à ocorrência frequente de óbito por parada cardíaca.
• E. O uso abusivo do óxido nítrico é incomum.