Questões sobre Farmacologia Clínica

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Acerca da farmacologia da dor, julgue os itens seguintes.

A loperamida é um agente com ação opioide possuindo alta atividade analgésica.

  • C. Certo
  • E. Errado

Com relação aos antimicrobianos, julgue os itens subsequentes.

Os abscessos e as infecções em tecidos desvitalizados, com má perfusão, em geral, exigem debridamento e(ou) drenagem, pois os fármacos muitas vezes não atingem concentrações adequadas no local ou, se atingem, muitas vezes não atuam adequadamente.

  • C. Certo
  • E. Errado

Com relação aos antimicrobianos, julgue os itens subsequentes.

A avaliação da sensibilidade aos antimicrobianos é uma questão fundamental, pois apresenta méritos e limitações. A sensibilidade in vitro sempre garante a sensibilidade in vivo.

  • C. Certo
  • E. Errado

Com relação aos antimicrobianos, julgue os itens subsequentes.

O uso inadequado de antimicrobiano de espectro muito amplo pode desequilibrar a microbiota e levar ao surgimento de super infecções por fungos e germes multirresistentes. No paciente neutropênico febril, deve-se optar pela antibioticoterapia de espectro limitado ao invés da de amplo espectro.

  • C. Certo
  • E. Errado

A respeito dos anti-inflamatórios, julgue os próximos itens.

Em alguns pacientes, na dor pós-operatória, a necessidade de analgésicos narcóticos pode ser acentuadamente reduzida pelo uso de anti-inflamatórios não-esteroidais (AINE).

  • C. Certo
  • E. Errado

A respeito dos anti-inflamatórios, julgue os próximos itens.

Glicocorticoides são hormônios sintéticos amplamente empregados. A hidrocortisona é geralmente indicada para uso sistêmico crônico e a prednisona, para uso sistêmico agudo.

  • C. Certo
  • E. Errado

A respeito das vitaminas, julgue os próximos itens.

É função do calcitriol aumentar a absorção intestinal de cálcio para promover mineralização óssea.

  • C. Certo
  • E. Errado

A introdução dos genéricos no arsenal terapêutico nacional veio acompanhada de uma lei que regulamenta o controle de qualidade desses medicamentos por meio de testes clínicos de equivalência farmacêutica e bioequivalência. Com referência à farmacologia clínica e aos medicamentos genéricos, julgue os itens subseqüentes.

Os ensaios farmacológicos clínicos são divididos em quatro fases, sendo os estudos de fase 2 relacionados à primeira administração de drogas, realizada em voluntários sadios, para avaliação preliminar de segurança, efeitos biológicos, biotransformação, parâmetros farmacocinéticos e interações com fármacos.

  • C. Certo
  • E. Errado

A introdução dos genéricos no arsenal terapêutico nacional veio acompanhada de uma lei que regulamenta o controle de qualidade desses medicamentos por meio de testes clínicos de equivalência farmacêutica e bioequivalência. Com referência à farmacologia clínica e aos medicamentos genéricos, julgue os itens subseqüentes.

Um medicamento genérico surge após o vencimento do período de proteção patentária concedida ao medicamento inovador e deve ser comercializado pelo seu nome comum ou genérico.

  • C. Certo
  • E. Errado

A introdução dos genéricos no arsenal terapêutico nacional veio acompanhada de uma lei que regulamenta o controle de qualidade desses medicamentos por meio de testes clínicos de equivalência farmacêutica e bioequivalência. Com referência à farmacologia clínica e aos medicamentos genéricos, julgue os itens subseqüentes.

Duas formulações ou preparações farmacêuticas que exibem a mesma biodisponibilidade são chamadas de medicamentos similares.

  • C. Certo
  • E. Errado
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