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Segundo a Farmacopeia Brasileira, para a padronização de uma solução de ácido clorídrico 1 M, deve-se seguir o seguinte procedimento: pesar exatamente 1,5 g de carbonato de sódio anidro, adicionar 100 mL de água e duas gotas de vermelho de metila como solução indicadora; adicionar, em seguida, o ácido lentamente, com o auxílio de uma bureta, até o aparecimento de coloração rósea fraca. Cada 52,99 mg de carbonato de sódio anidro equivale a 1 mL de ácido clorídrico 1 M. Assinale a opção que corresponde ao tipo de reação que ocorre nessa padronização.
reação em meio não aquoso
reação de neutralização
reação de oxirredução
reação de complexação
reação de precipitação
Uma senhora apresentou ao farmacêutico a prescrição de albendazol comprimido, o qual será administrado, em dose única de 400 mg, à sua filha de cinco anos de idade. Ela questionou o farmacêutico sobre a possibilidade de troca do comprimido por um xarope e se haveria problemas na ingestão desse medicamento juntamente com alguma refeição. Ao consultar a farmacopeia brasileira, o farmacêutico constatou que o referido fármaco é praticamente insolúvel em água.
Considerando a situação hipotética acima apresentada, julgue os itens a seguir.
A partir da informação fornecida na farmacopeia sobre o albendazol, é correto concluir que esse fármaco não pode ser apresentado em forma farmacêutica líquida, como um xarope.Uma senhora apresentou ao farmacêutico a prescrição de albendazol comprimido, o qual será administrado, em dose única de 400 mg, à sua filha de cinco anos de idade. Ela questionou o farmacêutico sobre a possibilidade de troca do comprimido por um xarope e se haveria problemas na ingestão desse medicamento juntamente com alguma refeição. Ao consultar a farmacopeia brasileira, o farmacêutico constatou que o referido fármaco é praticamente insolúvel em água.
Considerando a situação hipotética acima apresentada, julgue os itens a seguir.
A partir da informação fornecida na farmacopeia sobre o albendazol, infere-se que mais de 50% da dose administrada desse fármaco é absorvida no estômago e, portanto, o medicamento deve ser ingerido juntamente com as refeições.O xarope de salbutamol é apresentado comercialmente em frascos de 5 mL, contendo 2 mg de salbutamol base (na forma de sulfato). O método descrito na farmacopeia brasileira para a identificação desse fármaco preconiza a análise espectrofotométrica na faixa de 230 a 400 nm de amostras, na concentração de 0,008% (p/v), dissolvidas em ácido clorídrico 0,1 M, exibindo máxima absorção a, aproximadamente, 276 nm.
Considerando esse medicamento e as informações acima descritas, julgue os itens subsequentes.
Para a obtenção de uma solução adequada para o ensaio de identificação farmacopeico a partir do xarope de salbutamol, deve-se diluir 8 mL do xarope comercial em 1 L de ácido clorídrico 0,1 M.Julgue os próximos itens, relativos às informações contidas nas farmacopeias.
A farmacopeia dos Estados Unidos Formulário Nacional (USP-NF) é um livro de padrões públicos farmacopeicos que contém padrões para medicamentos, formas farmacêuticas, fármacos, excipientes, dispositivos médicos e suplementos dietéticos.
Julgue os próximos itens, relativos às informações contidas nas farmacopeias.
A maioria das monografias presente na Farmacopeia dos Estados Unidos da América inclui o nome do ingrediente ou da preparação, a definição, as exigências de embalagem, armazenamento e rotulagem e a especificação, sendo esta constituída de uma série de procedimentos para testes e critérios de aceitação.
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