Questões sobre Formulações farmacêuticas

Aspecto, cor, forma, tamanho, peso, tempo de desintegração, friabilidade, dureza, uniformidade do conteúdo, velocidade de dissolução e estabilidade são características de qualidade da seguinte forma farmacêutica:

• A.

  supositório.

• B.

  cápsula.

• C.

  comprimido.

• D.

  pomada

• E.

  pó.

Acerca da manipulação do xarope de hidroxizine a 0,1% em xarope simples, julgue os itens subseqüentes.

Os xaropes são preparações destinadas ao uso interno, com ação apenas local.

• C. Certo
• E. Errado

Julgue os seguintes itens, a respeito das formas farmacêuticas sólidas, elaboradas para que o paciente tenha acesso às inúmeras vantagens da administração dos fármacos por via oral.

O invólucro das cápsulas protege o fármaco dos agentes externos e o libera lentamente no trato gastrointestinal.

• C. Certo
• E. Errado

Assinale a alternativa em que só existem formas farmacêuticas necessariamente estéreis:

• A. injetáveis, colírios e comprimidos.
• B. injetáveis, pomadas oftálmicas e soluções nasais.
• C. colírios, pomadas oftálmicas e supositórios.
• D. injetáveis, colírios e pomadas oftálmicas.
• E. pomadas oftálmicas, xaropes e colírios.

Segundo seu potencial patogênico, a Classe de Risco 3 corresponde a:

• A.

  Baixo risco individual e baixo risco para a comunidade

• B.

  Risco individual moderado e risco limitado para a comunidade.

• C.

  Elevado risco individual e risco limitado para a comunidade.

• D.

  Elevado risco individual e elevado risco para a comunidade

• E.

  Baixo risco individual e elevado risco para a comunidade.

Analise o texto a seguir:

 

A partir da análise dos resultados da tabela, realização dos cálculos necessários e comparação com as especificações detalhadas no texto, é correto concluir:

• A.

  O lote não cumpre com o critério de aceitação para uniformidade de conteúdo e deve ser rejeitado.

• B.

  O Desvio Padrão Relativo (DPR) é maior que 6%, portanto devem ser analisadas mais 20 unidades e o DPR calculado para os 30 valores não pode exceder 7,8%.

• C.

  O lote cumpre com o critério de aceitação para uniformidade de conteúdo (teor das unidades testadas entre 85,0 e 115,0 %, e Desvio Padrão Relativo –DPR < 6%).

• D.

  O lote tem Desvio Padrão Relativo (DPR) > 17%.

A variedade de medicamentos utilizados para o tratamento do resfriado é um problema que preocupa as autoridades sanitárias. Alguns desses medicamentos contêm inúmeras associações que podem trazer sérios efeitos colaterais. Por exemplo, associam paracetamol ou dipirona com pentoxiverina (antitussígeno), carbinoxamina ou clorfenamina (anti-histamínicos) e fenilefrina (vasoconstrictor e broncodilatador). Além disso, algumas vezes associam-se ao tratamento descongestionantes nasais como a oximetazolina (Afrin®). Em relação ao uso abusivo desses medicamentos, julgue os itens subseqüentes.

Algumas formas farmacêuticas semi-sólidas de antigripais chegam a associar, no mesmo comprimido ou drágea, a amitriptilina, um anti-histamínico, com a carbinoxamina.

• C. Certo
• E. Errado

Das formulações farmacêuticas abaixo, caso se inserisse como princípio ativo o Estolato de Eritromicina, a menor estabilidade em termos teóricos seria observada na seguinte formulação:

• A. comprimidos;
• B. cápsulas;
• C. comprimidos revestidos;
• D. emulsão oral;
• E. suspensão oral.

No que se refere a medicamentos genéricos e excepcionais, julgue os itens subseqüentes.

A risperidona e a clozapina estão presentes na relação de medicamentos excepcionais para o tratamento de tumores ovarianos.

• C. Certo
• E. Errado

No que se refere a medicamentos genéricos e excepcionais, julgue os itens subseqüentes.

A comprovação de bioequivalência consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.

• C. Certo
• E. Errado