Questões sobre Geral

O Setor de Farmacotécnica de uma Farmácia Hospitalar tem, dentre outros, o seguinte objetivo específico:

• A.

  diluir produtos saneantes para utilização na limpeza do hospital.

• B.

  desenvolver somente fórmulas homeopáticas, pois não são industrializadas.

• C.

  acondicionar produtos inflamáveis de acordo com as boas práticas de armazenamento.

• D.

  elaborar o Manual de Boas Práticas para manipulação, que é específico para cada hospital.

• E.

  manipular formulações magistrais e fracionar medicamen- tos a fim de racionalizar sua distribuição e administração.

A zidovudina (AZT) foi o primeiro anti-retroviral aprovado pelo Food and Drug Administration (FDA). Seu uso prolongado provoca o aparecimento de uma série de efeitos tóxicos, resistência viral ao fármaco e falha na terapêutica. A partir da observação da estrutura química da zidovudina, mostrada acima, julgue os itens que se seguem.

Um provável mecanismo para a hidrólise, em meio ácido, da zidovudina é aquele em que o nitrogênio terciário suporta uma carga positiva, em decorrência da formação de enol, o que favorece a quebra hidrolítica e produz timidina e furanosila.

• C. Certo
• E. Errado

Dois medicamentos de mesmo princípio ativo, concentração e forma farmacêutica são considerados bioequivalentes quando:

• A.

  apresentam ligações com proteínas plasmáticas.

• B.

  apresentam biodisponibilidades semelhantes em mesma via extravascular.

• C.

  apresentam biodisponibilidades diferentes, mas com a mesma eficácia terapêutica.

• D.

  apresentam biodisponibilidades diferentes, porém apresentam o mesmo clearance.

• E.

  podem substituir outros medicamentos com mecanismos de ação diferentes.

A zidovudina (AZT) foi o primeiro anti-retroviral aprovado pelo Food and Drug Administration (FDA). Seu uso prolongado provoca o aparecimento de uma série de efeitos tóxicos, resistência viral ao fármaco e falha na terapêutica. A partir da observação da estrutura química da zidovudina, mostrada acima, julgue os itens que se seguem.

Em sistemas como -azidoálcoois, azidas podem, via reação fotoquímica, eliminar nitrogênio molecular, gerando nitrenos intermediários que, posteriormente, podem sofrer reação intramolecular, formando aziridinas.

• C. Certo
• E. Errado

Em relação à interação fármaco-receptor, NÃO é correto afirmar que:

• A.

  a afinidade de um fármaco e seu receptor independe da sua estrutura química.

• B.

  as proteínas compõem a classe mais numerosa de re- ceptores de drogas.

• C.

  agonistas são fármacos que se ligam a receptores fisiólogicos e simulam os efeitos de compostos regula- dores endógenos.

• D.

  antagonistas ligam-se aos receptores impedindo a ação dos agonistas.

• E.

  igação covalente é um exemplo de ligação química entre um fármaco e seu receptor.

A d-tubocurarina, uma neurotoxina paralisante, é usada em flechas e zarabatanas por índios da Amazônia. A d-tubocurarina bloqueia a ação da acetilcolina, um importante neurotransmissor, cujas estruturas são mostradas acima.

Considerando essas informações, julgue os itens a seguir.

Tanto a d-tubocurarina quanto a acetilcolina contêm nitrogênio ligado a quatro grupos carbônicos. Esse fator fornece às duas moléculas uma carga formal positiva em seus átomos de nitrogênio e as coloca em uma classe chamada de sais de amônio quaternário.

• C. Certo
• E. Errado

A taxa de absorção de um fármaco é aumentada pela sua:

• A.

  forma catiônica.

• B.

  forma aniônica.

• C.

  forma ionizada.

• D.

  lipossolubilidade.

• E.

  hidrossolubilidade

A d-tubocurarina, uma neurotoxina paralisante, é usada em flechas e zarabatanas por índios da Amazônia. A d-tubocurarina bloqueia a ação da acetilcolina, um importante neurotransmissor, cujas estruturas são mostradas acima.

Considerando essas informações, julgue os itens a seguir.

Sais de amônio não podem sofrer a interconversão de enantiômeros de amina — que ocorre por meio da chamada inversão do nitrogênio ou piramidal — porque eles não têm um par de elétrons não-compartilhado. Portanto, sais de amônio quaternário, em que o nitrogênio está ligado a quatro grupos diferentes, não são quirais e não podem ser separados em enantiômeros puros e estáveis.

• C. Certo
• E. Errado

A conjugação de fármacos com o ácido glicurônico contribui para:

• A.

  aumentar a lipossolubilidade.

• B.

  aumentar a interação com o receptor.

• C.

  acelerar a eliminação renal.

• D.

  acelerar a atividade do citocromo P450.

• E.

  prolongar a ação terapêutica.

A d-tubocurarina, uma neurotoxina paralisante, é usada em flechas e zarabatanas por índios da Amazônia. A d-tubocurarina bloqueia a ação da acetilcolina, um importante neurotransmissor, cujas estruturas são mostradas acima.

Considerando essas informações, julgue os itens a seguir.

Íons de amônio quaternário, que possuem quatro grupos alquila ou arila ligados a um nitrogênio carregado positivamente, têm geometria tetraédrica.

• C. Certo
• E. Errado