Questões sobre Medicamentos e tratamentos clínicos

Assinale a alternativa que corresponde ao mecanismo de ação da clonidina.

• A. Atua como antagonista de canais de cálcio.
• B. É um agonista de receptores serotoninéricos.
• C. Promove uma diminuição da liberação de noradrenalina no SNC.
• D. Atua antagonizando os receptores adrenérgicos, mais especificamente os receptores beta.

Assinale um antiparasitário mais eficaz para o tratamento da doença de Chagas.

• A. Albendazol.
• B. Metronidazol.
• C. Mebendazol.
• D. Benzonidazol.

Os medicamentos podem se apresentar sob diferentes formas farmac¨ºuticas como, por exemplo, comprimidos, c¨¢psulas, dr¨¢geas, p¨®s©orais, suposit¨®rios, entre outras. Sobre as formas farmac¨ºuticas dispon¨ªveis, ¨¦ correto afirmar que

• A. as drágeas podem ser sulcadas para facilitar o seu fracionamento, quando necessário.
• B. os xaropes e as suspensões orais não precisam ser homogeneizados antes da administração.
• C. a suspensão oral pode ser preparada antes de ingerida ou pode administrar o pó diretamente na boca.
• D. as apresentações de liberação prolongada, também denominadas Retard, não devem ser partidas, abertas e nem mastigadas.

O propranolol é um medicamento utilizado como um anti‐hipertensivo para reduzir o débito cardíaco. Assinale a alternativa correta em relação à classe deste medicamento.

• A. Bloqueadores muscaríneos.
• B. Agonista adrenoceptor α seletivo.
• C. Agentes bloqueadores nicotínicos.
• D. Bloqueador adrenoceptor β não seletivo.

O ácido acetilsalicílico, também conhecido pela sigla AAS, é um fármaco que possui propriedades analgésicas, anti‐inflamatórias e antipiréticas. Em qual das seguintes condições o ácido acetilsalicílico seria contraindicado?

• A. Febre.
• B. Úlcera péptica.
• C. Dores nas costas.
• D. Inflamação crônica.

Os fármacos de efeitos opostos são de fácil detecção e, algumas vezes, utilizados como terapias benéficas. Porém, uma das associações a seguir não é mais permitida pela legislação, pois os efeitos opostos produzidos são deletérios à saúde. Assinale a alternativa que a associação é caracterizada como efeitos opostos e está proibida sua comercialização.

• A. Benzodiazepínicos associados a derivados anfetamínicos.
• B. Betabloqueadores associados a bloqueadores de receptores angiotensina.
• C. Ativadores de receptores alfa 1 associados a ativadores de receptores ômega 3.
• D. Diuréticos de alça associados a inibidores da enzima conversora de angiotensina II.

A úlcera péptica pode ser definida como um desequilíbrio entre os fatores protetores e os agressores da mucosa gástrica. Na terapêutica da úlcera péptica existem vários alvos, sendo um deles a inibição da bomba de prótons. O fármaco que é o protótipo desse grupo e um dos mais utilizados nessa terapêutica é o(a)

• A. ranitidina.
• B. cimetidina.
• C. omeprazol.
• D. leite de magnésia.
• E. ácido acetilsalicílico.

Os benzodiazepínicos

• A. diminuem o tempo que a pessoa leva até dormir e aumentam a duração total do sono.
• B. não são mais usados no tratamento da epilepsia, principalmente em crianças.
• C. ligam-se diretamente aos receptores GABA que medeiam a transmissão sináptica inibitória em todo SNC.
• D. são usados, principalmente, para tratar estados crônicos de ansiedade.
• E. são muito usados para o tratamento a longo prazo da insônia, pois dificilmente ocorre desenvolvimento de tolerância.

Em relação aos efeitos colaterais causados pelos anti-hipertensivos mais usados, pode-se afirmar que os

• A. antagonistas β-adrenérgicos, como o metoprolol, podem produzir hipotensão na primeira dose e disfunção renal reversível.
• B. inibidores da ECA (enzima conversora da angiotensina), como o captopril, podem produzir tosse e teratogenicidade.
• C. antagonistas da angiotensina 1, como as sartanas, podem produzir intolerância à glicose, hipocalemia e hiponatremia.
• D. diuréticos tiazídicos, como a bendroflumetiazida, podem produzir broncoespasmo e bradicardia.
• E. agonistas de Ca ^2+, como o nifedipino, podem produzir gota, cansaço e mãos/pés frios.

O mebendazol é um anti-helmíntico de amplo espectro pertencente ao grupo dos benzimidazólicos, e muito usado clinicamente. Entre os seus alvos, podem-se citar:

• A. Strongyloides stercoralis, Trichinella spiralis, Taenia solium.
• B. Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale.
• C. Schistosoma mansoni, Ascaris lumbricoides, Taenia saginata.
• D. Wuchereria bancrofti, Ancylostoma duodenale, Schistosoma mansoni.
• E. Enterobius vermicularis, Trichinella spiralis, Wuchereria bancrofti.