Questões de Farmácia da Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Lista completa de Questões de Farmácia da Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) para resolução totalmente grátis. Selecione os assuntos no filtro de questões e comece a resolver exercícios.
Uma paciente adulta, pesando 60 kg, recebeu prescrição de administração endovenosa de 20 mg de bromoprida em 50 mL de soro fisiológico (SF) 0,9%.
Um paciente pediátrico, pesando 10 kg, recebeu prescrição de 0,5 mg/kg de bromoprida intramuscular. A solução injetável de 5 mg/mL foi disponibilizada em embalagens com cinco ampolas de 2 mL cada.
Com base nesses dados hipotéticos, julgue o item a seguir.
O paciente pediátrico deve receber 1 mL da solução injetável.
O paciente pediátrico deve receber 1 mL da solução injetável.
Uma paciente adulta, pesando 60 kg, recebeu prescrição de administração endovenosa de 20 mg de bromoprida em 50 mL de soro fisiológico (SF) 0,9%.
Um paciente pediátrico, pesando 10 kg, recebeu prescrição de 0,5 mg/kg de bromoprida intramuscular. A solução injetável de 5 mg/mL foi disponibilizada em embalagens com cinco ampolas de 2 mL cada.
Com base nesses dados hipotéticos, julgue o item a seguir.
No caso da paciente adulta, ao se infundir a quantidade prescrita da solução injetável em uma bolsa de soro fisiológico de 50 mL, a concentração final de fármaco administrada será de exatamente 400 µg/mL.
No caso da paciente adulta, ao se infundir a quantidade prescrita da solução injetável em uma bolsa de soro fisiológico de 50 mL, a concentração final de fármaco administrada será de exatamente 400 µg/mL.
Uma paciente adulta, pesando 60 kg, recebeu prescrição de administração endovenosa de 20 mg de bromoprida em 50 mL de soro fisiológico (SF) 0,9%.
Um paciente pediátrico, pesando 10 kg, recebeu prescrição de 0,5 mg/kg de bromoprida intramuscular. A solução injetável de 5 mg/mL foi disponibilizada em embalagens com cinco ampolas de 2 mL cada.
Com base nesses dados hipotéticos, julgue o item a seguir.
A dose a ser administrada à paciente adulta é de 3.000 µg/kg, enquanto a dose a ser administrada à criança é de 500 µg/kg.
Uma paciente adulta, pesando 60 kg, recebeu prescrição de administração endovenosa de 20 mg de bromoprida em 50 mL de soro fisiológico (SF) 0,9%.
Um paciente pediátrico, pesando 10 kg, recebeu prescrição de 0,5 mg/kg de bromoprida intramuscular. A solução injetável de 5 mg/mL foi disponibilizada em embalagens com cinco ampolas de 2 mL cada.
Com base nesses dados hipotéticos, julgue o item a seguir.
Para o preparo da prescrição para a paciente adulta, são necessárias duas ampolas.
Para o preparo da prescrição para a paciente adulta, são necessárias duas ampolas.
A seguir, são apresentadas as concentrações, permeadas através da pele, de um fármaco anestésico liberado a partir de um patch transdérmico de iontoforese (liberação sob demanda) em comparação com um patch transdérmico convencional. O gráfico apresenta os dados coletados após três acionamentos da corrente elétrica, a qual é mantida por aproximadamente 25 minutos. As regiões grifadas do gráfico se referem aos intervalos nos quais foi aplicada a iontoforese. O efeito do fármaco é dependente da concentração, sendo suficientes 2 ng/cm2 permeados para o início do efeito.
Considerando essas informações, julgue o próximo item.
A permeação passiva do fármaco ocorre a partir de quaisquer dos patches transdérmicos supracitados.
A seguir, são apresentadas as concentrações, permeadas através da pele, de um fármaco anestésico liberado a partir de um patch transdérmico de iontoforese (liberação sob demanda) em comparação com um patch transdérmico convencional. O gráfico apresenta os dados coletados após três acionamentos da corrente elétrica, a qual é mantida por aproximadamente 25 minutos. As regiões grifadas do gráfico se referem aos intervalos nos quais foi aplicada a iontoforese. O efeito do fármaco é dependente da concentração, sendo suficientes 2 ng/cm2 permeados para o início do efeito.
Considerando essas informações, julgue o próximo item.
Com o patch de iontoforese, a concentração do anestésico no patch é irrelevante para o efeito farmacológico.
Com o patch de iontoforese, a concentração do anestésico no patch é irrelevante para o efeito farmacológico.
A seguir, são apresentadas as concentrações, permeadas através da pele, de um fármaco anestésico liberado a partir de um patch transdérmico de iontoforese (liberação sob demanda) em comparação com um patch transdérmico convencional. O gráfico apresenta os dados coletados após três acionamentos da corrente elétrica, a qual é mantida por aproximadamente 25 minutos. As regiões grifadas do gráfico se referem aos intervalos nos quais foi aplicada a iontoforese. O efeito do fármaco é dependente da concentração, sendo suficientes 2 ng/cm2 permeados para o início do efeito.
Considerando essas informações, julgue o próximo item.
O patch de iontoforese não é seguro para promover a permeação de fármacos com janela terapêutica estreita, pois não é possível controlar a quantidade permeada.
O patch de iontoforese não é seguro para promover a permeação de fármacos com janela terapêutica estreita, pois não é possível controlar a quantidade permeada.
A seguir, são apresentadas as concentrações, permeadas através da pele, de um fármaco anestésico liberado a partir de um patch transdérmico de iontoforese (liberação sob demanda) em comparação com um patch transdérmico convencional. O gráfico apresenta os dados coletados após três acionamentos da corrente elétrica, a qual é mantida por aproximadamente 25 minutos. As regiões grifadas do gráfico se referem aos intervalos nos quais foi aplicada a iontoforese. O efeito do fármaco é dependente da concentração, sendo suficientes 2 ng/cm2 permeados para o início do efeito.
Considerando essas informações, julgue o próximo item.
O início do efeito do fármaco é mais rápido com o uso da iontoforese.
A seguir, são apresentadas as concentrações, permeadas através da pele, de um fármaco anestésico liberado a partir de um patch transdérmico de iontoforese (liberação sob demanda) em comparação com um patch transdérmico convencional. O gráfico apresenta os dados coletados após três acionamentos da corrente elétrica, a qual é mantida por aproximadamente 25 minutos. As regiões grifadas do gráfico se referem aos intervalos nos quais foi aplicada a iontoforese. O efeito do fármaco é dependente da concentração, sendo suficientes 2 ng/cm2 permeados para o início do efeito.
Considerando essas informações, julgue o próximo item.
As ondas de ultrassom emitidas por essa tecnologia causam microdanos no estrato córneo, aumentando em até trinta vezes a biodisponibilidade do fármaco.
As ondas de ultrassom emitidas por essa tecnologia causam microdanos no estrato córneo, aumentando em até trinta vezes a biodisponibilidade do fármaco.
Um estudo clínico duplo-cego avaliou a biodisponibilidade plasmática e a segurança de um hidrogel vaginal contendo um microbicida para a possível prevenção do HIV em mulheres. No estudo, 36 voluntárias sadias foram randomizadas em três grupos (1:1:1), cada um dos quais recebeu uma formulação com uma concentração diferente do microbicida (20%, 5% e 1%).
Os resultados da média das concentrações plasmáticas em relação ao tempo após a administração estão apresentados no gráfico seguinte, cujo eixo x indica as horas decorridas após a aplicação e cujo eixo y indica a concentração plasmática do microbicida (pg/mL). No gráfico, os símbolos ?, ? e ? representam, respectivamente, as formulações 20%, 5% e 1%.
A partir dessas informações julgue o item a seguir.
Não é possível inferir dos dados apresentados que a formulação 5% seja mais segura que a formulação 20%.
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