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A cefalexina é um antibiótico cefalosporínico de primeira geração com excelente atividade contra bactérias Grampositivas, como estreptococos e estafilococos, e também contra algumas Gram-negativas, como a Escherichia coli. Administrada por via oral, é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal. Um pico de nível sérico, entre 13 μg/mL e 18 μg/mL, é atingido 1 hora após a administração de 500 mg. De 5% a 15% da droga circulante está ligada a proteína. A cefalexina é distribuída na maioria dos tecidos do organismo, mas não atinge nível terapêutico no líquido cefalorraquidiano. Este antibiótico é excretado sem grandes biotransformações, ou seja, em grande parte como droga ativa, principalmente pelos rins, via filtração glomerular e secreção tubular, atingindo, dessa forma, concentrações urinárias elevadas.
Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue os seguintes itens.
A diminuição das concentrações de alguns medicamentos no líquido cefalorraquidiano pode estar relacionada à incapacidade de algumas drogas em cruzar a barreira hematoencefálica.
Com relação a processos e doenças hematológicas, julgue os itens que se seguem.
Se a análise eletroforética de hemoglobina de uma paciente revelar a presença de 90% de hemoglobina S, o diagnóstico será de anemia falciforme.
O dióxido de carbono (CO2) é adicionado a bebidas gasosas, como refrigerantes, para lhes conferir um sabor característico. O seguinte equilíbrio é estabelecido na interface ar/solução na parte superior da garrafa fechada.
Quando os refrigerantes são acondicionados em garrafas plásticas feitas de tereftalato de polietileno (PET) e armazenados por longos períodos, além do prazo de validade, é comum a bebida ficar choca, isto é, não possuir a efervescência desejada, ao se abrirem as garrafas. A razão para esse fato é que as garrafas plásticas do tipo PET, de refrigerantes, são ligeiramente permeáveis ao gás carbônico e, com o tempo, observa-se uma lenta efusão do gás através das paredes do recipiente, diminuindo a sua efervescência.
A respeito do assunto tratado no texto acima, julgue os itens que se seguem.
Devido à diferença de pressão entre a parte de dentro e a parte de fora do recipiente, ao se abrir uma garrafa de refrigerante a pressão parcial do CO2 é aumentada na parte superior da garrafa, o que desloca o equilíbrio no sentido de diminuir a solubilidade do CO2 na bebida.
O cultivo da papoula (Papaver somniferum) e a extração lícita do ópio são restritos à Índia e estão sob controle da Organização Mundial de Saúde. Da papoula são extraídos alcalóides isoquinoléicos, tais como morfina e codeína, que são de extrema importância para a indústria farmacêutica. Considerando as principais propriedades dos alcalóides, julgue os itens subseqüentes.
Glicosídeos extraídos do sene (Cassia senna) possuem efeitos laxantes e podem ser utilizados durante a terapia com opióides, visando amenizar os efeitos da constipação.
Analgésicos antiinflamatórios não-esteroidais (AAINE) constituem um grupo de fármacos com grande eficácia antipirética e analgésica para casos de dor visceral, tegumentar, óssea, muscular e(ou) articular. Entre os vários efeitos, os AAINE inibem a ciclooxigenase (COX), enzima que catalisa a conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas, que são substâncias que promovem vasodilatação e estimulam o processo inflamatório e a sensibilização das unidades dolorosas. A maioria dos AAINE inibe tanto a COX 1 como a COX 2. No entanto, alguns são inibidores mais específicos para a COX 2. Com relação a esse assunto, julgue os itens que se seguem.
O uso de AAINE pode potencializar o efeito hipotensor de alguns medicamentos anti-hipertensivos.
No que se refere às substâncias apresentadas na figura acima, julgue os itens que se seguem.
Um problema com relação à identificação do uso abusivo do GHB é o fato de esta ser uma substância endógena, encontrada normalmente no sangue e na urina humana.
Analgésicos antiinflamatórios não-esteroidais (AAINE) constituem um grupo de fármacos com grande eficácia antipirética e analgésica para casos de dor visceral, tegumentar, óssea, muscular e(ou) articular. Entre os vários efeitos, os AAINE inibem a ciclooxigenase (COX), enzima que catalisa a conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas, que são substâncias que promovem vasodilatação e estimulam o processo inflamatório e a sensibilização das unidades dolorosas. A maioria dos AAINE inibe tanto a COX 1 como a COX 2. No entanto, alguns são inibidores mais específicos para a COX 2. Com relação a esse assunto, julgue os itens que se seguem.
O ácido acetilsalicílico inibe especificamente a COX 2, mas não a COX 1.
No que se refere às substâncias apresentadas na figura acima, julgue os itens que se seguem.
Considere a seguinte situação hipotética.
Um mol do GHB (126,0 g/mol) pode ser sintetizado no laboratório após hidrólise básica de um mol da lactona mostrada ao lado, cuja massa molecular é igual a 86,0 g/mol. Um farmacêutico realizou essa síntese, partindo de 30,1 g da lactona, e, após purificar o produto desejado, conseguiu obter 37,8 g de GHB puro.
Nessa situação, essa síntese teve um rendimento inferior a 85%.
Analgésicos antiinflamatórios não-esteroidais (AAINE) constituem um grupo de fármacos com grande eficácia antipirética e analgésica para casos de dor visceral, tegumentar, óssea, muscular e(ou) articular. Entre os vários efeitos, os AAINE inibem a ciclooxigenase (COX), enzima que catalisa a conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas, que são substâncias que promovem vasodilatação e estimulam o processo inflamatório e a sensibilização das unidades dolorosas. A maioria dos AAINE inibe tanto a COX 1 como a COX 2. No entanto, alguns são inibidores mais específicos para a COX 2. Com relação a esse assunto, julgue os itens que se seguem.
Os inibidores específicos de COX 2 causam mais freqüentemente lesão aguda da mucosa gástrica que os de COX 1.
Sabendo que Z(N) = 7, Z(Na) = 11, Z(P) = 15 e Z(Ar) = 18, julgue os itens seguintes.
Quando o único elétron de valência do Na é removido, permanece uma estrutura eletrônica idêntica à do argônio (Ar).
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