Questões de Farmácia da CONSULPLAN Consultoria (CONSULPLAN)

O metabolismo de primeira passagem de um fármaco, um dos conceitos básicos de farmacologia, pode ser descrito como o(a)

• A. quantidade de fármaco acumulado entre a primeira dose e o tempo de quatro meias vidas do fármaco.
• B. tempo em que o fármaco precisa para atingir a concentração mínima necessária para produzir o efeito desejado.
• C. relação entre a quantidade de fármaco absorvida e o fármaco excretado, calculado a partir da sua primeira detecção urinária ou fecal.
• D. metabolismo do fármaco após a sua administração na parede intestinal; sistema porta hepático ou no fígado antes que ele alcance a circulação sistêmica.
• E. reação do corpo após ser administrada a primeira dose de um fármaco: há uma maior taxa de eliminação que diminuirá até níveis basais conforme outras doses são administradas.

Estudos epidemiológicos procuram descrever padrões de doenças na população ou testar hipóteses relacionadas com o processo saúde-doença. Para tais finalidades, o desenho mais comum disponível é o estudo transversal. Acerca deste estudo, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Mede diretamente a incidência dos agravos à saúde estudados.

( ) É o mais apropriado para se estudar associações causais.

( ) É o mais indicado para situações em que a doença e/ou exposição mudam no tempo.

( ) É o mais indicado para doenças de curta duração.

A sequência está correta em

• A. F, F, F, V
• B. F, F, V, V
• C. V, V, F, F
• D. F, F, F, F
• E. V, V, V, V

Biodisponibilidade define-se como a fração inalterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração por qualquer via. Em qual das vias apresentadas, o efeito de primeira passagem pode ser significativo e reduzir a biodisponibilidade dos fármacos?

• A. Oral.
• B. Inalação.
• C. Intravenosa.
• D. Transdérmica.

Durante a análise de qualidade microbiana de produtos não estéreis, é comum pesquisar alguns micro-organismos indesejáveis, como a Candida albicans, que precisa de um meio seletivo para a sua execução, que pode ser ágar

• A. MacConkey.
• B. verde brilhante.
• C. Sabouraud Dextrose.
• D. Eosina azul de metileno.

No sistema nervoso autonômico tem-se 3 famílias distintas de receptores: colinorreceptores, adrenorreceptores e receptores de dopamina. Dentro de cada família há vários tipos distintos de receptores com efeitos diversos. Qual o tipo de receptor que, quando estimulado, geralmente provoca a abertura dos canais de sódio e potássio, levando a uma despolarização celular?

• A. Nicotínicos.
• B. Muscarínicos M1.
• C. Alfa-adrenorreceptores.
• D. Receptores de dopamina D1.

A isoniazida é o fármaco mais ativo para o tratamento da tuberculose causada por cepas sensíveis. O efeito tóxico mais comum decorrente do seu uso é a

• A. hepatite.
• B. nefropatia.
• C. cardiopatia.
• D. ototoxicidade.

O medicamento que se liga a receptores muscarínicos, evitando a sua ativação, é o(a)

• A. atropina.
• B. propranolol.
• C. fentolamina.
• D. norepinefrina.

As anormalidades no volume dos líquidos e na composição dos eletrólitos constituem distúrbios clínicos e importantes. Os fármacos que bloqueiam as funções específicas de transporte dos túbulos renais representam uma ferramenta clínica valiosa no tratamento desses distúrbios. Atualmente, existem medicamentos que atuam em locais diferentes no sistema renal. Relacione as classes ou agentes diuréticos aos respectivos locais de ação dos fármacos.

A sequência está correta em

• A. 3, 1, 2, 4.
• B. 1, 3, 4, 2.
• C. 4, 2, 3, 1.
• D. 2, 4, 1, 3.

Os benefícios obtidos com o uso dos glicocorticoides variam de modo considerável. Em todos os pacientes, a utilização desses fármacos deve ser cuidadosamente avaliada em relação aos efeitos disseminados, observados em todas as partes do organismo. Os principais efeitos indesejáveis desses medicamentos resultam de suas ações hormonais. Pacientes que recebem esses fármacos por mais de duas semanas devem ser cuidadosamente monitorados quanto ao desenvolvimento de alguns quadros clínicos, como:

• glicosúria;

• hiperpotassemia;

• hiponatremia;

• úlcera péptica.

O número correto de situações clínicas a serem monitoradas é

• A. 1.
• B. 2.
• C. 3.
• D. 4.

As penicilinas compartilham certas características químicas, mecanismos de ação, farmacologia e características imunológicas com as cefalosporinas, os monobactâmicos, os carbapenens e os inibidores das betalactamases. Todos são compostos betalactâmicos. Qual das estruturas a seguir corresponde à estrutura geral da penicilina?

• A.
• B.
• C.
• D.