Questões de Farmácia da Universidade Federal Fluminense (FEC / UFF)

Os procedimentos para controle da qualidade referentes à garantia de qualidade de amostras ou lotes específicos de amostras incluem uma série de análises, EXCETOas análises de:

• A.

  materiais de referência como padrões de medida.

• B.

  amostras cegas.

• C.

  brancos.

• D.

  amostras contaminadas.

• E.

  amostras sem duplicatas.

O símbolo utilizado para sinalizar perigo com risco de explosão é:

• A.

  

• B.

  

• C.

  

• D.

  

• E.

  

Os equipamentos de proteção coletiva ( EPCs ) visam proteger o meio ambiente, a saúde e a integridade dos trabalhadores de determinada área, diminuindo ou eliminando os riscos, como por exemplo:

• A.

  

• B.

  

• C.

  

• D.

  

• E.

  

Sobre a utilização das diversas vidrarias no laboratório, recomendam-se alguns procedimentos, EXCETO um incorreto que é:

• A.

  vidrarias quebradas e trincadas devem ser descartadas.

• B.

  cacos e lascas de vidro devem ser a condicionados em recipiente para perfurocortantes.

• C.

  pressurizar recipientes de vidro apesar de desconhecer a resistência dos mesmos.

• D.

  utilizar vidraria de borosilicato devido a sua alta resistência química, mecânica e térmica.

• E.

  para secagem da vidraria comum, 60 ºC durante 30 minutos são suficientes

Na atividade magistral podemos definir “Preparação Oficinal” como sendo:

• A.

  substância ou matéria prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária.

• B.

  substância ativa ou inativa empregada na fabricação de medicamentos e demais produtos abrangidos pelo regulamento técnico de boas práticas da ANVISA, tanto aquela que permanece inalterada, quanto a passível de modificações.

• C.

  produto farmacêutico tecnicamente obtido ou elaborado com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnósticos.

• D.

  aquela que é preparada na farmácia cuja fórmula esteja escrita nas Farmacopeias, Compêndios ou Formulários reconhecidos pelo Ministério da Saúd

• E.

  substância cujo uso está proscrito no Brasil.

Para uma melhor compreensão da atividade magistral é importante conhecer a definição e as terminologias aplicadas. As “substâncias utilizadas para obtenção de entorpecentes ou psicotrópicos e constantes das listas aprovadas pela Convenção contra o Tráfico Ilícito de Entorpecentes e de Substâncias Psicotrópicas” são denominadas:

• A.

  substâncias proscritas.

• B.

  precursores.

• C.

  drogas.

• D.

  medicamentos.

• E.

  especialidades farmacêuticas.

Cada uma das instituições envolvidas nos processos que estabelecem como devem ser administrados os resíduos dos serviços de saúde possui, respectivamente, uma sigla que as identifica. A que está INCORRETAMENTEidentificada abaixo é:

• A.

  CONAMA – Conselho Nacional de Meio Ambiente.

• B.

  ABNT – Associação Brasileira de Normas Técnicas.

• C.

  OMS– Organização Mundial de Saúde.

• D.

  MINTER – Municípios Integrados para Esgotamento de Resíduos.

• E.

  SUS– Sistema Único de Saúde.

Os EPIs são dispositivos de uso individual destinados a protegerem a integridade física dos analistas em operações com risco de exposição a agentes físicos, químicos ou biológicos, como por exemplo

• A.

  

• B.

  

• C.

  

• D.

  

• E.

  

São Resíduos Grupo B com Risco Químico, aqueles que apresentam risco potencial a saúde pública e ao meio ambiente devido às suas características próprias, tais como, corrosividade, reatividade, inflamabilidade, toxicidade, citogenicidade e explosividade, EXCETUANDO-SE:

• A.

  pilhas e baterias.

• B.

  esfingnomanômetro de coluna de mercúrio.

• C.

  saneantes domissanitários.

• D.

  lodo de estação de tratamento de esgoto de estabelecimento de saúde.

• E.

  medicamentos impróprios para consumo.

Um dos temas atuais na Famácia é o fracionamento de medicamentos. Pode-se descrever as instruções para o correto procedimento pelo profissional farmacêutico, EXCETUANDO-SE:

• A.

  fracionamento é a subdivisão deummedicamento em frações individualizadas a partir de sua embalagem original, sem rompimento da embalagem primária, mantendo seus dados de identificação

• B.

  este procedimento é efetuado sob a supervisão e a responsabilidade do profissional farmacêutico.

• C.

  também podem ser fracionados medicamentos sujeitos ao controle especial de que trata a Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, e suas posteriores atualizações

• D.

  a embalagem primária identificada como fracionável é especialmente desenvolvida pelo fabricante e aprovada pela ANVISA para esta finalidade

• E.

  as farmácias e drogarias devem manter registro manual ou eletrônico de todas as operações relac ionadas com a di spensação de medicamentos na forma fracionada.