Questões de Farmácia da FUNRIO Fundação de Apoio a Pesquisa, Ensino e Assistência (FUNRIO)

A nomenclatura dos princípios ou fármacos farmacologicamente é ativos reconhecida pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como:

• A.

  medicamento de referência

• B.

  medicamento similar

• C.

  denominação comum internacional

• D.

  denominação comum brasileira

• E.

  denominação comum de referência

O agente antimicrobiano que interfere na síntese ou ação do folato é o(a):

• A.

  trimetoprima

• B.

  clorafenicol

• C.

  bacitracina

• D.

  lincosamida

• E.

  cefalosporina

Nos comprimidos, a mistura de talco e estearato de magnésio atua como:

• A.

  diluente

• B.

  molhante

• C.

  lubrificante

• D.

  aglutinate

• E.

  tamponante

Conforme determina o art. 62 da Portaria 344/98, todo estabelecimento, entidade ou órgão oficial que produzir, comercializar, distribuir, beneficiar, preparar, fracionar, dispensar, utilizar, extrair, fabricar, transformar, embalar, reembalar, vender, comprar, armazenar ou manipular substância ou medicamento de que trata este Regulamento Técnico e de suas atualizações, com qualquer finalidade, deverá escriturar e manter no estabelecimento, para efeito de fiscalização e controle, livros de escrituração. Excetua-se da obrigação da escrituração:

• A.

  empresas transportadoras

• B.

  empresas importadoras

• C.

  instituições filantrópicas

• D.

  farmácias hospitalares da rede pública

• E.

  farmácias hospitalares da rede privada

O fenobarbital é um derivado da maloniluréia, que deve sua atividade hipnótica e anticonvulsivante à presença de radicais etil e fenil no carbono:

• A.

  2

• B.

  3

• C.

  4

• D.

  5

• E.

  6

Constituem testes treponêmicos para o diagnóstico da sífilis:

• A.

  VDRL e FTA-ABS

• B.

  VDRL e reaçãode Khan

• C.

  FTA-ABS e TPA-H

• D.

  RPR e VDRL

• E.

  RPR e TPA-H

Entende-se por "produção" de medicamentos todas operações envolvidas no preparo de determinado produto farmacêutico:

• A.

  incluindo o envase e a rotulagem pelas quais o produto a granel devem passar a fim de tornarem-se produtos terminados

• B.

  incluindo a aquisição de materiais, produção, controle de qualidade, liberação, estocagem, expedição de produtos terminados e os controles relacionados

• C.

  documentadas de acordo com um plano de testes pré-determinados e critérios de aceitação definidos, garantindo que componentes, equipamentos e instalações estejam adequados ao uso pretendido

• D.

  para realização de determinada operação, obedecendo a técnicas, normas e especificações

• E.

  desde o recebimento dos materiais do almoxarifado, passando pelo processamento e embalagem, até a obtenção do produto terminado

Qual a forma farmacêutica líquida que corresponde a um sistema químico heterogêneo constituído por dois líquidos imiscíveis, em que um deles está disperso no seio do outro sob formas de gotículas esféricas?

• A.

  suspensão

• B.

  emulsão

• C.

  aerossol

• D.

  solução

• E.

  ungüento

O ensaio que indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina chama-se:

• A.

  velocidade de absorção

• B.

  limite de circulação

• C.

  biodisponibilidade

• D.

  limite de absorção

• E.

  biequivalência

O estudo realizado com base nos dados existentes nos registros dos serviços de saúde ou de outras instituições, que não é amostral e que destina-se a coletar dados para complementar informações existentes, denomina-se:

• A.

  estudo de casos

• B.

  levantamento epidemiológico

• C.

  sistema sentinela

• D.

  inquérito epidemiológico

• E.

  farmacovigilância