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Os pós são formas farmacêuticas que podem apresentar incompatibilidades quando misturados, sendo uma delas conhecida como mistura eutética cuja definição é:
Mistura que, quando se tritura um agente oxidante com um redutor energético, pode ocorrer uma explosão perigosa.
Mistura de sólidos que se liquefaz ou que se torna pastosa à temperatura ambiente, devido ao baixo ponto de fusão.
Mistura de dois ou mais pós simples que pode originar compostos corados por reação entre os constituintes.
Mistura que contém substâncias dificilmente miscíveis entre si.
Mistura de pós irritantes ou tóxicos.
Os ovos do Aedes Aegypti medem, aproximadamente, ................ de comprimento e contorno .................. No momento da postura são .................
As três lacunas são preenchidos corretamente pelos elementos dispostos, na ordem e respectivamente, na alternativa:
1mm alongado e fusiforme brancos.
2mm alongado e fusiforme cinzas.
1mm alongado e fusiforme cinzas.
0,1mm alongado e fusiforme brancas.
0,1mm abaulado e fusiforme brancos.
Assinale a opção CORRETA de acordo com o Código de Ética da Profissão Farmacêutica.
É vedado ao farmacêutico interagir com o profissional responsável pela prescrição, para garantir o sigilo e a segurança e não interferir na terapêutica farmacológica.
É facultado ao farmacêutico anunciar produtos farmacêuticos e processos, ainda que isso possa eventualmente induzir o uso indiscriminado de medicamentos.
O farmacêutico pode exercer a assistência farmacêutica, porém não pode fornecer informações aos usuários dos serviços.
A dimensão ética da profissão farmacêutica deve estar determinada, em todos os seus atos, em benefício do ser humano, da coletividade e do meio ambiente, sem discriminação de qualquer natureza.
Em casos excepcionais, é permitida a utilização do nome de farmacêutico por estabelecimento ou instituição ligado ao comércio de drogas, ainda que esse profissional não exerça formalmente essa função nesse estabelecimento ou nessa instituição.
Os desinfetantes e antissépticos são amplamente utilizados no ambiente hospitalar. Acerca da manipulação e da ação dessas substâncias, qual a alternativa INCORRETA?
Uma substância antisséptica é incapaz de matar os endósporos bacterianos, enquanto uma substância esterilizante é capaz de exterminar todas as formas de vida microscópicas.
O álcool 70% não pode ser utilizado com o objetivo de esterilizar os objetos.
A atividade antimicrobiana do álcool 70% deve-se à sua capacidade de desnaturar proteínas e solubilizar os lipídeos.
É recomendável que o preparo de desinfetantes e antissépticos no ambiente hospitalar seja realizado pelo corpo de enfermagem ou farmacêutico.
O setor de preparo de desinfetantes e antissépticos é passível de ser inspecionado por um técnico da vigilância sanitária.
O principal objetivo do transporte, do armazenamento e da dispensação de medicamentos é garantir a qualidade desses produtos sob condições adequadas e sua disponibilidade nos locais de atendimento. Diante disso, julgue os itens a seguir com V (verdadeiro) e F (falso).
( ) Segundo a Resolução nº 328/1999, os produtos com prazo de validade vencido podem ser armazenados na área de dispensação, desde que estejam devidamente identificados.
( ) O teto e as paredes da central de abastecimento farmacêutico de um hospital devem ser construídos com material lavável e hidrofóbico.
( ) Os medicamentos termolábeis devem ser transportados em caixas térmicas. Entretanto, uma vez que essas caixas estejam acondicionadas na área de armazenamento, não é mais necessário monitorar a temperatura desses medicamentos.
( ) Segundo a Portaria nº 344/1998, do Ministério da Saúde, o estoque dos medicamentos não pode ultrapassar as quantidades previstas para atender às necessidades de seis meses de consumo.
A sequência CORRETA é:
V, F, V, F.
F, V, F, V.
V, V, F, F.
F, F, V, V.
F, V, V, F.
Assinale qual das soluções a seguir é usada no processo de desinfecção exclusivamente em superfície inanimada:
Ácido acético a 0,5%
Álcool etílico a 70º GL
Glutaraldeído
Nitrato de prata a 1%
PVPI aquoso
Em relação aos Medicamentos Genéricos produzidos no Brasil, marque a opção INCORRETA.
Os medicamentos genéricos na forma de comprimidos, com absorção entérica, passaram por ensaios in vitro e in vivo para demonstrar equivalência terapêutica em relação ao medicamento de referência.
Todos os medicamentos genéricos são submetidos a ensaios de equivalência farmacêutica in vitro.
A equivalência farmacêutica é realizada através de ensaios de biodisponibilidade, comparando-se o medicamento teste com o medicamento referência, com desenho experimental definido.
estudos de Bioequivalência devem ser submetidos ao Comitê de Ética em Pesquisa CEP, pois existe a participação de seres humanos (voluntários sadios).
estudos de Bioequivalência devem ser submetidos ao Comitê de Ética em Pesquisa CEP, pois existe a participação de seres humanos (voluntários sadios).
A adoção de processos administrativos e de procedimentos operacionais de rotina é importante para o controle do quantitativo de medicamentos, havendo diversas rotinas que fazem parte do controle de estoque de medicamentos. Qual das opções abaixo é INCORRETA quanto ao controle de estoque de medicamentos?
É necessário que haja uma padronização dos itens em estoque.
Não é possível realizar o armazenamento sem exercer controle de estoque.
O grande desafio da administração de materiais é estabelecer níveis de estoque de medicamentos.
São diversos os métodos para reposição de medicamentos, sendo o mais adequado a renovação periódica do medicamento, por meio do qual o pedido é feito em datas preestabelecidas.
O principal objetivo do armazenamento é o de garantir sua qualidade sob condições adequadas de controle de estoque eficaz.
Assinale qual a ação mais importante, isoladamente, para a prevenção e o controle das infecções hospitalares.
Utilização de formulação contendo mercuriais orgânicos.
Utilização de éter e clorofórmio.
Conhecer os indicadores do uso de antimicrobianos.
Conhecer a frequência das infecções hospitalares.
Lavagem das mãos.
Leia o texto seguinte, no qual existem algumas lacunas:
As lacunas acima, na ordem, de 1 para 5, são preenchidas corretamente pelos elementos dispostos na alternativa
4 a 12 semanas 12 meses reinfecção exógena febre, habitualmente moderada vespertina.
4 a 5 semanas 06 meses reinfecção endógena febre, habitualmente moderada noturna.
4 a 12 semanas 12 meses reinfecção endógena febre, habitualmente moderada noturna.
4 a 6 semanas 06/07 meses reinfecção exógena febre, habitualmente moderada vespertina.
4 a 12 semanas 12 meses reinfecção exógena febre, habitualmente severa noturna.
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