Questões de Farmácia da Instituto Machado de Assis

No sistema de gerenciamento da farmácia hospitalar, o envio de medicamento à enfermaria em embalagens originais com a identificação do paciente, leito, e demais dados necessários para o consumo em 24 horas é um procedimento de distribuição chamado de:

• A. Coletivo.
• B. Unitário.
• C. Individualizado.
• D. Identificado.

Um adjuvante para preparações de uma forma farmacêutica líquida que fornece sabor, é o:

• A. Conservante.
• B. Aromatizante.
• C. Corante.
• D. Edulcorante.

Em relação às Boas Práticas de Fabricação de produtos farmacêuticos, todas as afirmações abaixo estão corretas, EXCETO.

• A. O metal de escolha para a manufatura de equipamentos para a fabricação de produtos farmacêuticos é o aço inoxidável grau sanitário
• B. A validação de processos é o procedimento prático documentado que atesta a conformidade do processo frente às especificações pré-determinadas e aos atributos de qualidade.
• C. O controle de processo durante a fabricação de produtos farmacêuticos é desnecessário; somente é exigido o controle de qualidade do produto final.
• D. Deve-se estabelecer procedimento de validação de limpeza para os equipamentos que entram em contato direto com o produto farmacêutico.

Para entender as ações de uma droga, é necessário considerar os efeitos produzidos no sistema biológico em vários níveis de complexidade de organização. Os níveis principais são EXCETO:

• A. Moléculas biológicas
• B. Estruturas subcelulares
• C. Células, células organizadas (tecidos e órgãos).
• D. Intracelulares enzimáticos

O farmacêutico é um profissional que tem multinações dentro do estabelecimento farmacêutico, seja ele comercial ou hospitalar. O gerenciamento de estoque é um deles. Sobre o estoque de medicamentos todas as afirmações abaixo estão corretas, EXCETO.

• A. Deve-se calcular um estoque mínimo, levandose em conta o consumo médio mensal e o estoque mínimo.
• B. A curva ABC é uma ferramenta adequada para a gestão de compras e estoque.
• C. A dispensação de qualquer produto deve seguir a ordem PEPS – último a entrar, primeiro a sair.
• D. Um estoque deve ter controles de temperatura e humidade e os produtos, dentro do estoque, devem ser armazenados em prateleiras, armários ou “palletizados”.

Uma das funções do farmacêutico, para garantir as Boas Práticas de Manipulação, é a de oferecer treinamento e capacitação aos funcionários relacionados com as atividades da farmácia. Sobre esses treinamentos, todas as afirmações abaixo estão corretas, EXCETO.

• A. Deve haver um programa de treinamento, com os respectivos registros, para todo o pessoal envolvido nas atividades da farmácia e, nos registros devem constar, no mínimo: os documentos comprobatórios da realização das diversas atividades de capacitação, a carga horária, o conteúdo ministrado, os trabalhadores envolvidos e a identificação da equipe que atuou em cada atividade específica;
• B. Deve haver treinamentos específicos quando a farmácia desenvolver atividades de manipulação de medicamentos citotóxicos e de alto índice terapêutico, mas não quando manipular apenas os de baixo índice e produtos homeopáticos;
• C. Nos treinamento devem ser incluídos: procedimentos a serem adotados em caso de acidente ou incidente grave, informações quanto à existência de riscos no desenvolvimento das atividades, as causas e as respectivas medidas preventivas;
• D. Visitantes e pessoas não treinadas não devem ter acesso às áreas de manipulação. Quando necessário, essas pessoas devem ser antecipadamente informadas sobre a conduta, higiene pessoal e uso de vestimentas protetoras e etc.

Os sistemas de farmacovigilância utilizados em hospitais podem ser divididos em Sistema de Âmbito Total ou Sistema de Âmbito Limitado. Assinale a alternativa CORRETA sobre esses sistemas.

• A. O Sistema de Âmbito Total envolve todos os pacientes assistidos, mas não todos os medicamentos utilizados.
• B. O Sistema de Âmbito Limitado é um sistema de vigilância extensivo, aplicado a todos os pacientes que utilizam um determinado medicamento.
• C. No Sistema de Âmbito Limitado, a coleta de dados pode ser feita por meio de notificação voluntária, da revisão de históricos clínicos e da detecção indireta pela dispensação.
• D. O Sistema de Âmbito Limitado pode ser desenvolvido por meio de acompanhamento terapêutico de grupos de pacientes, controle na administração de determinados medicamentos ou estudos de casos.