Lista completa de Questões de Farmácia da Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) para resolução totalmente grátis. Selecione os assuntos no filtro de questões e comece a resolver exercícios.
Farmácia - Tecnologia Farmacêutica - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda relacionando o produto encontrado na urina ao método químico utilizado para identificação:
A seqüência correta de cima para baixo é:
1, 2, 3, 4, 5
3, 2, 4, 1, 5.
3, 4, 2, 1, 5
3, 2, 1, 5, 4.
1, 4, 5, 2, 3.
Farmácia - Analise Clínica - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Os cuidados e os critérios adotados para colheita das amostras de fezes são decisivos na identificação de protozoários e parasitos intestinais. Neste sentido, assinale a alternativa incorreta:
Recomenda-se que as fezes sejam sempre colhidas após o uso de purgativos.
As fezes liquefeitas têm valor na pesquisa de trofozoítos de protozoários em material examinado a fresco ou corado pela hematoxilina férrica
Normalmente, os ovos de Strongyloides stercoralis se rompem no interior do intestino dando saída às larvas e por esta razão é quase certo deixar de diagnosticar a parasitose em métodos que evidenciam apenas ovos
O método de Baermann, modificado por Rui Gomes de Moraes, é apropriado para extração de larvas de parasitos nas fezes.
A detecção de ameba nas fezes é facilitada quando a amostra é liquefeita, recolhida em líquido conservador de Schaudinn e submetida à coloração com hematoxilina férrica.
Farmácia - Formulações farmacêuticas - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Segundo seu potencial patogênico, a Classe de Risco 3 corresponde a:
Baixo risco individual e baixo risco para a comunidade
Risco individual moderado e risco limitado para a comunidade.
Elevado risco individual e risco limitado para a comunidade.
Elevado risco individual e elevado risco para a comunidade
Baixo risco individual e elevado risco para a comunidade.
Farmácia - Analise Clínica - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Em relação aos testes sorológicos para sífilis, especificamente àqueles que empregam T. pallidum como antígeno, assinale a alternativa incorreta:
No teste FTA-ABS (do inglês, Fluorescent Treponemal Antibody-Absorbed), uma amostra de soro do paciente reage com T. pallidum não-viável em uma lâmina.
No teste FTA-ABS, anticorpos contra imunoglobulina G humana (IgG) marcados com fluoresceína são usados para determinar se o anticorpo IgG contra T. pallidum está ligado à bactéria
No teste MHA-TP (Microhemagglutination-Treponema pallidum), uma amostra do soro do paciente reage com enzimas proteolíticas recobertas com antígenos de T. pallidum.
No teste MHA-TP, se anticorpos estiverem presentes, ocorre hemaglutinação.
A prova VDRL (do inglês, Venereal Diseases Research Laboratory) consiste em uma reação de floculação que detecta o anticorpo de Wassermann ou reagina sifilítica.
Farmácia - Tecnologia Farmacêutica - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Entre as funções do farmacêutico hospitalar encontra-se a manipulação de medicamentos, cuja qualidade é concebida para obedecer às especificações mínimas de qualidade dos fármacos e suas respectivas formas farmacêuticas, constantes nas monografias inclusas nas farmacopéias e/ou legislação específica. Neste contexto, assinale a alternativa incorreta a despeito de fracionamento e reembalagem de medicamentos.
A adição de um medicamento a um diluente deve-se buscar as informações sobre a estabilidade do fármaco, tais como soluções com as quais ele é compatível e em que condições ambientais e por quanto tempo ele é estável.
A alteração da forma farmacêutica de comprimido para solução ou pó, por exemplo, pode levar a mudanças nos parâmetros farmacocinéticos, assim como problemas de estabilidade do fármaco
A decisão de alteração da forma farmacêutica deve considerar a estrutura química do fármaco, as possíveis reações que ele pode sofrer e o tempo entre a alteração da forma e a administração do medicamento ao paciente.
O estudo da estabilidade da nova forma farmacêutica deve ser conduzido em uma única condição de armazenamento.
Em tempos determinados, os parâmetros avaliados no estudo da estabilidade da nova forma farmacêutica são cor, potência, aspecto, odor, pH e interação com a embalagem.
Farmácia - Tecnologia Farmacêutica - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
A água é o solvente ou veículo mais desejável e o mais comumente empregado na preparação de formas farmacêuticas líquidas. Neste sentido, assinale a alternativa incorreta quanto aos processos de purificação de água para uso farmacêutico:
Na purificação da água por destilação deve ser usado condensador de plástico, vidro ou estanho.
O processo de purificação da água por osmose reversa ocorre quando é exercida uma pressão, a qual é aplicada para superar a pressão osmótica e forçar a penetração de água através da membrana
Na purificação da água por osmose reversa, a água atravessa uma membrana semipermeável, com poros microscópicos, que retém sais, microorganismos e outras impurezas.
Um dos aspectos principais do processo de purificação de água por osmose reversa é a utilização de membranas osmóticas sintéticas, uma tecnologia de ponta, criada para uso em processos industriais.
No processo de purificação da água por troca iônica ocorre a remoção de íons presentes em água através de resinas catiônicas e aniônicas.
Farmácia - Tecnologia Farmacêutica - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Em relação à esterilização pelo calor úmido, assinale a alternativa incorreta
A esterilização por calor úmido é indicada para esterilização de materiais permeáveis ao vapor de água e para soluções aquosas
Uma desvantagem da esterilização por calor úmido é a impossibilidade de não se poder aplicar uma fase de vácuo durante o ciclo de esterilização.
Na esterilização por calor úmido, a temperatura e a pressão devem ser utilizadas para monitorar o processo
A sonda do registrador de temperatura deve ser independente da sonda utilizada pelo controlador da autoclave e deve haver um indicador de temperatura, cuja leitura durante o processo de esterilização deve ser rotineiramente verificada, por comparação com os valores obtidos no gráfico
Os materiais a serem esterilizados em autoclave, quando não são produtos contidos em recipientes selados, devem ser embrulhados em materiais que permitam a remoção de ar e a penetração de vapor e, ainda, que evitem a recontaminação após a esterilização.
Farmácia - Tecnologia Farmacêutica - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Em relação aos cuidados especiais com a balança de precisão, assinale a alternativa incorreta.
Os pesos de medição da ordem de decigramas ou centigramas devem ser ajustados com a balança travada.
Não pesar líquidos corrosivos.
Não colocar a amostra diretamente no prato da balança.
A temperatura do material a ser pesado deve ser a mais próxima possível do ambiente.
Colocar os pesos da ordem do maior para o menor.
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