Questões de Farmácia da Instituto de Tecnologia e Desenvolvimento Econômico e Social (ITEDES)

As emulsões constituem-se em dispersões de dois líquidos imiscíveis, obtidas pela ação de um tensoativo. Quanto aos tensoativos, pode-se afirmar que:

I. permitem a mistura relativamente estável de dois líquidos imiscíveis, devido a sua estrutura anfifílica, pois na mesma molécula uma porção é hidrofílica e outra e hidrofóbica.

II. em uma emulsão, o emulgente secundário é o responsável pela viscosidade do sistema.

III. atuam reduzindo a tensão interfacial de dois líquidos imiscíveis.

IV. aumentam a força de repulsão entre os líquidos imiscíveis.

V. podem atuar formando uma película protetora na interface da emulsão.

Assinale a alternativa que apresenta a(s) afirmação( ões) INCORRETAS:

• A.

  Somente I e IV

• B.

  Somente a IV

• C.

  Somente I, III e IV

• D.

  Somente a V

• E.

  Somente I, II, III e V

As formas farmacêuticas líquidas que constituem sistemas dispersos são obtidas quando o fármaco é insolúvel (sistema disperso) em um veículo (sistema dispersante). São exemplos deste tipo de forma farmacêutica as emulsões, as suspensões, os géis e os magmas. A administração de fármacos em uma suspensão aquosa permite:

I. Aumentar a estabilidade do princípio ativo.

II. Mascarar sabores desagradáveis.

III. Incorporar fármacos insolúveis em meio aquoso.

IV. Aumentar sua biodisponibilidade quando comparado a uma solução.

V. Aumentar sua solubilidade em água.

Assinale a alternativa que apresenta todas as afirmativas corretas:

• A.

  I e IV

• B.

  I e V

• C.

  I, II e III

• D.

  I, II e IV

• E.

  II, IV e V

Em relação ao tamanho da partícula das substâncias ativas inclusas em formas farmacêuticas sólidas de uso oral, assinale a alternativa INCORRETA:

• A.

  A diminuição do tamanho de partículas pode aumentar sua velocidade de dissolução.

• B.

  A distribuição granulométrica de um pó é um parâmetro importante para incorporação do fármaco em uma forma farmacêutica.

• C.

  A distribuição granulométrica de uma matéria prima não interfere no processo de mistura dos pós ou no preparo de uma forma farmacêutica sólida.

• D.

  A capacidade de fluxo de um pó pode ser avaliada pelo seu ângulo de repouso, sendo tanto maior quanto menor for seu respectivo ângulo de repouso.

• E.

  Em formas farmacêuticas semissólidas em que o fármaco é incorporado na forma de suspensão, o tamanho das partículas é fundamental para estética e disponibilidade do produto.

Qual a alternativa completa coerentemente o texto a seguir:

• A.

  se aumenta o raio das partículas dispersas e diminuise a viscosidade do meio dispersante.

• B.

  se aumenta o raio das partículas dispersas e mantémse constante a viscosidade do meio dispersante.

• C.

  se aumenta a viscosidade do meio dispersante e diminui-se o raio das partículas dispersas.

• D.

  se diminui a viscosidade do meio dispersante e mantém-se constante o raio das partículas dispersas.

• E.

  se mantêm constantes o raio das partículas dispersas e a viscosidade do meio dispersante.

Os sistemas transdérmicos são dispositivos que liberam o fármaco na superfície da pele, o qual atravessará as várias camadas, até atingir a circulação sistêmica. Sobre os sistemas transdérmicos de liberação, é INCORRETO afirmar:

• A.

  O sistema deve ocluir a pele para garantir o fluxo unidirecional do fármaco.

• B.

  O adesivo deve aderir bem à pele e não provocar irritação cutânea no paciente.

• C.

  O sistema transdérmico evita o efeito da primeira passagem, diminuindo a inativação do fármaco pelas enzimas hepáticas e digestivas.

• D.

  Diminui a atividade de fármacos com tempo de meia- -vida curto.

• E.

  Permite a rápida interrupção dos efeitos do fármaco com a sua remoção.

Considerando um fármaco de baixa solubilidade, este pode ter sua taxa de dissolução in vitro aumentada quando:

I. O fármaco for micronizado.

II. Aumento da velocidade de agitação.

III. Adição de um tensoativo de EHL elevado ao meio de dissolução.

IV. Aumento da temperatura do meio de dissolução.

Assinale a alternativa que contém a(s) correta(s):

• A.

  Somente I

• B.

  Somente I, III e IV

• C.

  Somente I, II, e IV

• D.

  Somente II e III

• E.

  I, II, III e IV

Assinale a alternativa cuja expressão completa corretamente o texto a seguir: 

 solução aquosa contendo 85% de sacarose cuja densidade é de 1,33g/ml, denominada xarope simples, apresenta propriedade conservante devido à elevada concentração daquele açúcar. Podem surgir algumas dificuldades quando esta preparação for empregada como veículo no preparo de formas farmacêuticas líquidas, pois a incorporação de fármacos pode diminuir a concentração de sacarose solubilizada no xarope medicamentoso, diminuindo a eficácia do açúcar como conservante. Assim, pode-se afirmar que a incorporação de conservante a uma formulação de xarope é necessária para

• A.

  melhorar a solubilidade do fármaco.

• B.

  evitar a formação de açúcar invertido.

• C.

  evitar a decomposição do fármaco.

• D.

  evitar a precipitação da sacarose.

• E.

  prevenir contaminação microbiana durante o uso dessa preparação pelo paciente.

A absorção, distribuição e biotransformação (metabolismo e a eliminação do fármaco do organismo) são processos dinâmicos que ocorrem desde o momento em que o fármaco é administrado, até que sua totalidade seja removida.

Com base na afirmação acima, assinale a alternativa INCORRETA:

• A.

  Uma vez administrado e iniciada sua absorção, o fármaco não permanece em um só local, mas é distribuído por todo o organismo.

• B.

  A velocidade em que esses processos ocorrem não afetam o início, a intensidade e a duração da atividade do fármaco no organismo.

• C.

  No processo de absorção, a velocidade de difusão do fármaco na membrana depende da sua concentração e de seu coeficiente de partição lipídica.

• D.

  As fases acima citadas que o fármaco percorre, são parâmetros considerados no estudo de bioequivalência de uma forma farmacêutica.

• E.

  Mudanças na velocidade de absorção de um fármaco podem resultar em alterações dos valores de concentração máxima do fármaco na corrente sanguínea e o tempo no qual esta ocorre.

A disponibilidade biológica (biodisponibilidade) é o objetivo fundamental, quando do desenvolvimento de um medicamento. Durante o processo de desenvolvimento, a indústria farmacêutica emprega estudos de biodisponibilidade para comparar diferentes formulações de modo a determinar qual delas apresenta o padrão de absorção desejável.

Assinale a alternativa que melhor representa os parâmetros a serem avaliados nos estudos de biodisponibilidade comparativa de duas formulações:

• A.

  Pico de concentração máxima, tempo para ocorrer o pico de concentração máxima e área sob a curva da concentração plasmática;

• B.

  Tempo de dissolução da forma farmacêutica e área sob a curva de concentração plasmática;

• C.

  Concentração máxima atingida, tempo de duração de ação;

• D.

  Quantidade total de fármaco de fármaco absorvida na circulação depois da administração de uma dose e tempo de desintegração da forma farmacêutica;

• E.

  Pico de concentração máxima e velocidade de eliminação do fármaco.

Avalie as informações abaixo:

I. Equivalentes farmacêuticos são medicamentos diferentes que contêm quantidades idênticas do mesmo fármaco.

II. Equivalentes terapêuticos são medicamentos que, ao serem administrados aos mesmos indivíduos, na mesma posologia, produzem essencialmente o mesmo efeito terapêutico.

III. Os fatores que podem influenciar a biodisponibilidade de fármacos administrados por via oral são as propriedades físico-químicas do fármaco e os fatores fisiológicos do paciente.

IV. Medicamentos bioequivalentes, são equivalentes farmacêuticos cuja velocidade e extensão de absorção não apresentam diferenças significativas.

V. Os estudos de pré-formulação consistem na elaboração de fórmulas com diferentes excipientes para um mesmo fármaco, definindo-se por aquela que apresentar melhor perfil de absorção.

Quantas das informações acima estão corretas?

• A.

  Três

• B.

  Cinco

• C.

  Quatro

• D.

  Uma

• E.

  Nenhuma