Questões de Farmácia da MOURA MELO Consultoria em Recursos Humanos LTDA.

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No setor de emergência de um hospital não é raro a aparecimento de pacientes em choque anafilático que afetam tanto o sistema respiratório quanto o cardiovascular. A síndrome de broncoespasmo, congestão de mucosas, angiodema e colapso cardiovascular respondem rapidamente a administração de:

  • A.

    Dobutamina.

  • B.

    Isoprenalina.

  • C.

    Epinefrina.

  • D.

    Norepinefrina.

São exemplos de efeitos tóxicos produzidos pelos analgésicos opióides, exceto:

  • A.

    Diminuição da pressão intracraniana.

  • B.

    Constipação.

  • C.

    Depressão respiratória.

  • D.

    Náuseas e vômitos.

Os inibidores competitivos da 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A redutase (HMG-CoA redutase) são análogos estruturais da HMG-CoA. O primeiro fármaco desta classe foi a compactina. Atualmente há outros fármacos desta classe terapêutica como a lovastatina que pode ser administrada uma vez ao dia. Qual o uso terapêutico e em que horário deve ser administrada a lovastatina, respectivamente:

  • A.

    Hipercolesterolemia, à noite.

  • B.

    Hipercolesterolemia, pela manhã.

  • C.

    Hipertireoidismo, pela tarde.

  • D.

    Hipertireoidismo, à noite.

São exemplos de inibidores seletivos da ciclooxigenase-2 (COX-2) e não seletivo da ciclooxigenase (COX), respectivamente:

  • A.

    Rofecoxib e celecoxib.

  • B.

    Rofecoxib, piroxicam.

  • C.

    Piroxicam, celeco

  • D.

    Piroxicam, rofecoxib.

São exemplos de: cefalosporina de primeira geração, inibidor de beta lactamase, carbapenem e macrolídeo, respectivamente:

  • A.

    Cefalotina, ácido clavulônico, imipenem, claritromicina.

  • B.

    Ceftriaxona, imipenem, acido clavulônico, claritromicina.

  • C.

    Cefalotina, imipenem, claritromicina, acido clav

  • D.

    Cefalexina, vancomicina, imipenem, claritromicina.

Atualmente tem-se registrado um aumento significativo da tuberculose. Acredita-se que uma das formas de resistência aos tuberculostáticos seja devido a não aderência a farmacoterapia por parte dos pacientes. Assim, os mecanismos de ação da isoniazida, rifampicina, etambutol são, respectivamente:

  • A.

    Inibição da síntese de ácidos micólicos presentes na parede celular micobacteriana, inibição da síntese do RNA bacteriano, inibição das arabinosil transferases micobacterianas.

  • B.

    Inibição da síntese do RNA bacteriano, inibição da síntese de ácidos micólicos presentes na parede celular micobacteriana, inibição das arabinosil transferases micobacterianas.

  • C.

    Inibição da síntese de ácidos micólicos presentes na parede celular micobacteriana, inibição das arabinosil transferases micobacterianas, inibição da síntese do RNA bacteriano.

  • D.

    Inibição das arabinosil transferases micobacterianas, inibição da síntese de ácidos micólicos presentes na parede celular micobacteriana, inibição da síntese do RNA bacteriano.

A cloroquina apresenta o volume aparente de distribuição (Vd) de 13.000 L/70 kg de peso corpóreo enquanto que a indometacina é de apenas 18 L/70 kg. Um valor muito elevado do volume de distribuição aparente (Vd) significa que estes fármacos:

  • A.

    Apresentam concentrações elevadas no tecido vascular em relação ao compartimento extravascular.

  • B.

    Apresentam concentrações elevadas tanto no tecido extravascular quanto no compartimento vascular

  • C.

    Apresentam concentrações elevadas no tecido extravascular em relação ao compartimento vascular.

  • D.

    Apresentam concentrações muito baixas no tecido extravascular em relação ao compartimento vascular.

Algumas substâncias químicas apresentam a capacidade limitada de eliminação, também conhecida como eliminação passível de saturação, dose-dependente ou não linear. São exemplos destas substâncias:

  • A.

    Fenitoína e etanol.

  • B.

    Acetaminofeno e aciclovir.

  • C.

    Metronidazol e teofilina.

  • D.

    Etanol e metronidazol.

Com relação a biodisponibilidade de um fármaco é incorreto afirmar que:

  • A.

    Para uma dose, por via oral, de um fármaco a biodisponibilidade pode ser superior a unidade ou 100%.

  • B.

    A biodisponibilidade é a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica após sua administração por qualquer via.

  • C.

    Para uma dose intravenosa de um fármaco, a biodisponibilidade é igual à unidade ou 100%.

  • D.

    Para uma dose, por via oral, de um fármaco a biodisponibilidade pode ser inferior a unidade ou 100%.

Os produtos comerciais de diazepam devem ser protegidos da luz. Testou-se o armazenamento, em seringas, do diazepam de uma empresa multinacional e foi encontrado que a estabilidade foi de 3 meses, em temperatura ambiente. Ainda, o diazepam é mais estável em pH de 4 a 8, pois abaixo de pH 3, está sujeito a:

  • A.

    Polimerização ácida.

  • B.

    N-acetilação ácida.

  • C.

    Metilação ácida.

  • D.

    Hidrólise ácida.

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