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A metildopa, a clonidina e o trimetafan são exemplos de drogas
cardiotônicas
antidepressivas
anti-hipertensivas.
antagonistas dos receptores adrenérgicos.
Sobre a aquisição de produtos farmacêuticos e correlatos na farmácia hospitalar, é correto afirmar:
Deve ser feita sempre considerando o menor custo, sem critérios de padronização.
Deve ser adquirido sempre o produto que apresentar uma melhor qualidade, independentemente do preço
É uma tarefa que deve se basear sempre na padronização, no planejamento e gestão de estoques.
A compra de antimicrobianos e materiais médico- hospitalares de qualidade duvidosa pode diminuir as taxas das infecções hospitalares.
Em relação à carbamazepina é correto afirmar que
a exemplo da fenitoína, bloqueia os canais de sódio
tem baixa ação nas crises tônico-clônicas generalizadas
é ineficaz nos casos de neuralgia do trigêmeo
acentua a captação e liberação de noradrenalina
Em relação aos benzodiazepínicos e barbitúricos, é correto afirmar:
quando utilizados no tratamento da ansiedade ou dos distúrbios do sono, os sedativo-hipnóticos são, habitualmente, administrados por via intravenosa.
os barbitúricos são habitualmente absorvidos com muita rapidez para o sangue após administração oral
a absorção oral dos benzodiazepínicos independe de fatores como a lipossolubilidade
a fenitoína é um exemplo de droga destes grupos.
A tireóide foi uma das primeiras glândulas endócrinas a ser associada a distúrbios clínicos causados pela sua disfunção. Marque a opção verdadeira com relação a drogas usada no tratamento das disfunções tireoidianas.
Em pacientes de mais idade, o coração torna-se pouco sensível ao nível de levotiroxina sódica circulante, e, se houver desenvolvimento de arritmias cardíacas, não é necessário interromper ou reduzir imediatamente a dose de levotiroxina sódica.
A levotiroxina sódica, devido à sua meia-vida prolongada, pode ser administrada uma vez ao dia.
A levotiroxina sódica, devido à sua meia-vida curta, deve ser administrada três vezes ao dia.
Nas crianças, os sinais de toxicidade da levotiroxina sódica podem consistir em sonolência e retardamento na maturação e crescimento dos ossos
A respeito dos dados pesquisados no estudo de biodisponibilidade das drogas considere os seguintes itens:
I - Concentração plasmática máxima da droga.
II - Tempo de concentração máxima da droga.
III - Concentração plasmática mínima da droga.
IV - Tempo de concentração mínima da droga.
V - Área situada sob a curva de concentração sangüínea pelo tempo
. Em relação aos itens, são corretos apenas:
I, IV e V
II, III e V
I, II e V
I, III e IV
Considere as seguintes afirmativas:
I - O hipercortisolismo pode ser controlado por drogas que agem inibindo uma ou mais enzimas da síntese de cortisol nas células supra-renais.
II - A aldosterona é o nosso principal hormônio mineralocorticóide e sua ação primária é o aumento da reabsorção tubular renal de sódio.
III - Os níveis excessivos de aldosterona produzidos por tumores ou em decorrência de super dosagem com outros mineralocorticóides resultam em hipernatremia, hipocalemia, acidose metabólica, aumento do volume plasmático e hipertensão.
IV - Em resposta ao estado de jejum prolongado e declínio da glicemia a secreção de insulina é suprimida, resultando em redução na captação de glicose, aumento da glicogenólise, lipólise, proteólise e neoglicogênese.
Das afirmativas acima, são corretas, apenas:
I, II e IV
I, II e III
II, III e IV
I, III e IV
Os fármacos supressores da função gênica podem atuar:
inibindo a biossíntese das proteínas e carboidratos
inibindo a biossíntese das proteínas e ácidos nucléicos
estimulando a síntese das proteínas.
estimulando a síntese dos ácidos nucléicos
Com relação à biotransformação das drogas, marque a opção FALSA.
As reações de fase I convertem a droga original num metabólito mais polar
As reações de conjugação da droga constituem as características básicas da fase II.
As moléculas orgânicas farmacologicamente ativas tendem a ser hidrofóbicas
Com freqüência, os produtos metabólicos são menos ativos do que a droga original
As drogas antiinflamatórias não-esteróides têm, dentre outras, a seguinte característica:
a atividade destas drogas é mediada principalmente pelo aumento da síntese de prostaglandinas
a excreção renal é desprezível.
aumentam o metabolismo hepático da fenitoína
a aspirina produz aumento do tempo de sangramento devido à inibição irreversível da COX plaquetária
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