Questões de Farmácia da Universidade Estadual do Ceará (UECE)

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A metildopa, a clonidina e o trimetafan são exemplos de drogas

  • A.

    cardiotônicas

  • B.

    antidepressivas

  • C.

    anti-hipertensivas.

  • D.

    antagonistas dos receptores adrenérgicos.

Sobre a aquisição de produtos farmacêuticos e correlatos na farmácia hospitalar, é correto afirmar:

  • A.

    Deve ser feita sempre considerando o menor custo, sem critérios de padronização.

  • B.

    Deve ser adquirido sempre o produto que apresentar uma melhor qualidade, independentemente do preço

  • C.

    É uma tarefa que deve se basear sempre na padronização, no planejamento e gestão de estoques.

  • D.

    A compra de antimicrobianos e materiais médico- hospitalares de qualidade duvidosa pode diminuir as taxas das infecções hospitalares.

Em relação à carbamazepina é correto afirmar que

  • A.

    a exemplo da fenitoína, bloqueia os canais de sódio

  • B.

    tem baixa ação nas crises tônico-clônicas generalizadas

  • C.

    é ineficaz nos casos de neuralgia do trigêmeo

  • D.

    acentua a captação e liberação de noradrenalina

Em relação aos benzodiazepínicos e barbitúricos, é correto afirmar:

  • A.

    quando utilizados no tratamento da ansiedade ou dos distúrbios do sono, os sedativo-hipnóticos são, habitualmente, administrados por via intravenosa.

  • B.

    os barbitúricos são habitualmente absorvidos com muita rapidez para o sangue após administração oral

  • C.

    a absorção oral dos benzodiazepínicos independe de fatores como a lipossolubilidade

  • D.

    a fenitoína é um exemplo de droga destes grupos.

A tireóide foi uma das primeiras glândulas endócrinas a ser associada a distúrbios clínicos causados pela sua disfunção. Marque a opção verdadeira com relação a drogas usada no tratamento das disfunções tireoidianas.

  • A.

    Em pacientes de mais idade, o coração torna-se pouco sensível ao nível de levotiroxina sódica circulante, e, se houver desenvolvimento de arritmias cardíacas, não é necessário interromper ou reduzir imediatamente a dose de levotiroxina sódica.

  • B.

    A levotiroxina sódica, devido à sua meia-vida prolongada, pode ser administrada uma vez ao dia.

  • C.

    A levotiroxina sódica, devido à sua meia-vida curta, deve ser administrada três vezes ao dia.

  • D.

    Nas crianças, os sinais de toxicidade da levotiroxina sódica podem consistir em sonolência e retardamento na maturação e crescimento dos ossos

A respeito dos dados pesquisados no estudo de biodisponibilidade das drogas considere os seguintes itens:

I - Concentração plasmática máxima da droga.

II - Tempo de concentração máxima da droga.

III - Concentração plasmática mínima da droga.

IV - Tempo de concentração mínima da droga.

V - Área situada sob a curva de concentração sangüínea pelo tempo

. Em relação aos itens, são corretos apenas:

  • A.

    I, IV e V

  • B.

    II, III e V

  • C.

    I, II e V

  • D.

    I, III e IV

Considere as seguintes afirmativas:

I - O hipercortisolismo pode ser controlado por drogas que agem inibindo uma ou mais enzimas da síntese de cortisol nas células supra-renais.

II - A aldosterona é o nosso principal hormônio mineralocorticóide e sua ação primária é o aumento da reabsorção tubular renal de sódio.

III - Os níveis excessivos de aldosterona produzidos por tumores ou em decorrência de super dosagem com outros mineralocorticóides resultam em hipernatremia, hipocalemia, acidose metabólica, aumento do volume plasmático e hipertensão.

IV - Em resposta ao estado de jejum prolongado e declínio da glicemia a secreção de insulina é suprimida, resultando em redução na captação de glicose, aumento da glicogenólise, lipólise, proteólise e neoglicogênese.

Das afirmativas acima, são corretas, apenas:

  • A.

    I, II e IV

  • B.

    I, II e III

  • C.

    II, III e IV

  • D.

    I, III e IV

Os fármacos supressores da função gênica podem atuar:

  • A.

    inibindo a biossíntese das proteínas e carboidratos

  • B.

    inibindo a biossíntese das proteínas e ácidos nucléicos

  • C.

    estimulando a síntese das proteínas.

  • D.

    estimulando a síntese dos ácidos nucléicos

Com relação à biotransformação das drogas, marque a opção FALSA.

  • A.

    As reações de fase I convertem a droga original num metabólito mais polar

  • B.

    As reações de conjugação da droga constituem as características básicas da fase II.

  • C.

    As moléculas orgânicas farmacologicamente ativas tendem a ser hidrofóbicas

  • D.

    Com freqüência, os produtos metabólicos são menos ativos do que a droga original

As drogas antiinflamatórias não-esteróides têm, dentre outras, a seguinte característica:

  • A.

    a atividade destas drogas é mediada principalmente pelo aumento da síntese de prostaglandinas

  • B.

    a excreção renal é desprezível.

  • C.

    aumentam o metabolismo hepático da fenitoína

  • D.

    a aspirina produz aumento do tempo de sangramento devido à inibição irreversível da COX plaquetária

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