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Considerando os testes sorológicos e complementares para a triagem de doenças transmissíveis por transfusão, julgue os itens subsequentes.
Quando forem transfundidas unidades leucodepletadas, a realização de sorologia para citomegalovírus (CMV) em hemocomponentes destinados a pacientes submetidos a transplantes de órgãos e com sorologia para CMV não reagente pode ser dispensada.
Considerando os testes sorológicos e complementares para a triagem de doenças transmissíveis por transfusão, julgue os itens subsequentes.
A triagem laboratorial para malária é obrigatória em todo o território nacional.
Considerando os testes sorológicos e complementares para a triagem de doenças transmissíveis por transfusão, julgue os itens subsequentes.
Na triagem sorológica de doadores de sangue para o vírus da hepatite B, é obrigatória a realização do HBsAg, do anti-HBs e do anti-HBc.
Considerando os testes sorológicos e complementares para a triagem de doenças transmissíveis por transfusão, julgue os itens subsequentes.
A triagem sorológica para doença de Chagas em doadores de sangue é feita com a utilização de apenas um teste imunoenzimático.
Acerca do diagnóstico e tratamento da hemofilia em crianças, julgue os próximos itens.
Considera-se hemofílico A leve o paciente com nível de fator VIII de 50%.
Acerca do diagnóstico e tratamento da hemofilia em crianças, julgue os próximos itens.
A infusão de uma unidade/kg de concentrado de fator VIII, cuja vida média é de 8 a 12 horas, eleva a dosagem plasmática desse fator em 2%.
Acerca do diagnóstico e tratamento da hemofilia em crianças, julgue os próximos itens.
O uso do concentrado de fator VII ativado recombinante é indicado para o tratamento de pacientes com hemofilia A ou hemofilia B com inibidor específico (antifator VIII ou antifator IX).
Acerca do diagnóstico e tratamento da hemofilia em crianças, julgue os próximos itens.
Como o fator VIII não atravessa a placenta, os pacientes com hemofilia A grave podem apresentar tendências hemorrágicas já no período neonatal.
Considerando o diagnóstico de trombocitopenias na infância, julgue os itens a seguir.
A síndrome hemolítico-urêmica geralmente acomete lactentes e parece ser desencadeada por lesão endotelial tóxica produzida pela E. coli O157:H7.Considerando o diagnóstico de trombocitopenias na infância, julgue os itens a seguir.
A doença de von Willebrand do tipo I, a anomalia de May- Hegglin e a síndrome de Wiskott-Aldrich são causas hereditárias de trombocitopenias.
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