Questões sobre Hemoterapia
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Acerca de pacientes com distúrbios plaquetares, julgue os itens seguintes.
Cirrose hepática com hipertensão portal é a principal causa de plaquetopenia por hiperesplenismo.
- C. Certo
- E. Errado
Acerca de pacientes com distúrbios plaquetares, julgue os itens seguintes.
Em pacientes com plaquetopenia induzida por heparina, a principal medida terapêutica é a administração de corticosteróides.
- C. Certo
- E. Errado
Acerca de pacientes com distúrbios plaquetares, julgue os itens seguintes.
A púrpura trombocitopênica imune tem maior incidência e pior prognóstico nos pacientes pediátricos, quando comparada com pacientes na idade adulta.
- C. Certo
- E. Errado
Acerca de pacientes com distúrbios plaquetares, julgue os itens seguintes.
A trombocitopenia observada em pacientes com coagulação intravascular disseminada resulta da produção de anticorpos dirigidos contra antígenos de membrana das plaquetas.
- C. Certo
- E. Errado
Acerca de pacientes com distúrbios plaquetares, julgue os itens seguintes.
Presença de esquizócitos e teste de Coombs direto positivo são úteis para o diagnóstico diferencial entre síndrome de Evans e púrpura trombocitopênica trombótica.
- C. Certo
- E. Errado
Uma mulher de 38 anos de idade, com antecedente de gastrite crônica queixa-se, há 8 meses, de fadiga e dispnéia progressivas ao realizar esforço. Não há alterações significativas no exame físico. A avaliação laboratorial revela hematócrito 26%, hemoglobina 8,4 g/dL, VCM 102 fL (normal 80 – 96 fL), HCM 21 pg (normal 26 – 32 pg), leucócitos 4.200/mm 3 e plaquetas 150.000/mm 3 .
Com base no quadro clínico acima apresentado, julgue os itens que se seguem.
Informações sobre hábitos alimentares e uso de medicamentos podem influenciar de maneira decisiva o diagnóstico final e a decisão terapêutica.
- C. Certo
- E. Errado
Uma mulher de 38 anos de idade, com antecedente de gastrite crônica queixa-se, há 8 meses, de fadiga e dispnéia progressivas ao realizar esforço. Não há alterações significativas no exame físico. A avaliação laboratorial revela hematócrito 26%, hemoglobina 8,4 g/dL, VCM 102 fL (normal 80 – 96 fL), HCM 21 pg (normal 26 – 32 pg), leucócitos 4.200/mm 3 e plaquetas 150.000/mm 3 .
Com base no quadro clínico acima apresentado, julgue os itens que se seguem.
O diagnóstico diferencial entre as hipóteses de anemia megaloblástica e anemia hemolítica pode ser estabelecido por meio da determinação da desidrogenase lática.
- C. Certo
- E. Errado
Uma mulher de 38 anos de idade, com antecedente de gastrite crônica queixa-se, há 8 meses, de fadiga e dispnéia progressivas ao realizar esforço. Não há alterações significativas no exame físico. A avaliação laboratorial revela hematócrito 26%, hemoglobina 8,4 g/dL, VCM 102 fL (normal 80 – 96 fL), HCM 21 pg (normal 26 – 32 pg), leucócitos 4.200/mm 3 e plaquetas 150.000/mm 3 .
Com base no quadro clínico acima apresentado, julgue os itens que se seguem.
Os dados clínicos e laboratoriais descritos podem ser encontrados em pacientes com quadro de hipotireoidismo.
- C. Certo
- E. Errado
Uma mulher de 38 anos de idade, com antecedente de gastrite crônica queixa-se, há 8 meses, de fadiga e dispnéia progressivas ao realizar esforço. Não há alterações significativas no exame físico. A avaliação laboratorial revela hematócrito 26%, hemoglobina 8,4 g/dL, VCM 102 fL (normal 80 – 96 fL), HCM 21 pg (normal 26 – 32 pg), leucócitos 4.200/mm 3 e plaquetas 150.000/mm 3 .
Com base no quadro clínico acima apresentado, julgue os itens que se seguem.
O achado de VCM aumentado afasta completamente a possibilidade de carência de ferro nesse caso.
- C. Certo
- E. Errado
Uma mulher de 38 anos de idade, com antecedente de gastrite crônica queixa-se, há 8 meses, de fadiga e dispnéia progressivas ao realizar esforço. Não há alterações significativas no exame físico. A avaliação laboratorial revela hematócrito 26%, hemoglobina 8,4 g/dL, VCM 102 fL (normal 80 – 96 fL), HCM 21 pg (normal 26 – 32 pg), leucócitos 4.200/mm 3 e plaquetas 150.000/mm 3 .
Com base no quadro clínico acima apresentado, julgue os itens que se seguem.
A história clínica e o achado de anemia macrocítica sugerem o diagnóstico de anemia megaloblástica por deficit de absorção de cobalamina.
- C. Certo
- E. Errado
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