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Paciente apresenta progressiva diminuição da acuidade visual e dor retrobulbar que se acentua com os movimentos de lateralidade. Fundoscopia normal. Escotoma central ou paracentral. O diagnóstico é:
tumor do quiasma.
neurite retrobulbar.
histeria.
ambliopia.
drusas da papila.
Paciente apresenta diplopia, pálpebra direita caída com pupila fixa, dilatada, reagindo preguiçosamente à luz. Há uma limitação do olhar em todas as direções, excetuando-se no campo temporal. O diagnóstico é:
paralisia isolada do III par.
miastenia gravis.
pseudotumor inflamatório orbitário.
oftalmoplegia externa progressiva crônica.
pseudotumor cerebral.
Na Síndrome de Posner-Schlossman, crise glaucomatociclítica, vários diagnósticos diferenciais deverão ser levantados. Dos abaixo relacionados, assinale o incorreto.
Glaucoma de ângulo fechado.
Glaucoma pigmentar.
Glaucoma neovascular.
Ciclite heterocrômica de Fuchs.
Glaucoma cortisônico.
Um paciente acima de 50 anos de idade apresenta queixas de visão borrada, principalmente pela manhã. A biomicroscopia evidencia cornea guttata e edema do parênquima corneano, depósito endotelial pigmentado e fino, dobras da membrana de Descemet. O quadro é bilateral. O diagnóstico correto é:
distrofia endotelial hereditária congênita.
distrofia polimórfica posterior.
ceratocone.
distrofia endotelial de Fuchs.
ceratite disciforme.
Qual a Linha Férrica presente no Pterígio?
Linha de Ferry.
Linha de Stocker-Busacca.
Linha de Hudson-Stahli.
Linha de Steinberg.
Linha de Liang.
A contagem endotelial pode sofrer diminuição nas situações abaixo relacionadas, EXCETO:
olho seco.
distrofia endotelial corneana.
secundária à cirurgia intra-ocular, catarata ou glaucoma.
cornea guttata.
uveíte aguda ou crônica.
As linhas de ruptura da membrana de Descemet (estrias de Haab) não ocorrem no(a):
ceratocone agudo.
buftalmia.
miopia acentuada.
trauma.
hipermetropia.
A etiologia da ceratite superficial punctata – Síndrome de Thygeson é:
micótica.
devido ao uso indevido de colírios.
lagoftalmia.
provavelmente viral.
bacteriana.
Dos fatores abaixo, assinale o único que não provoca leucocoria na infância.
Catarata congênita.
Retinoblastoma.
Doença de Coats.
Atrofia óptica.
Retinopatia da prematuridade.
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