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A alteração do globo ocular frequentemente associada ao tumor de Wilms é a:
aniridia.
microcórnea.
hipoplasia macular.
ceratopatia em faixa.
hipoplasia do nervo óptico.
Qual das alterações campimétricas abaixo discriminadas é encontrada na lesão completa de um dos tratos ópticos?
perda total do campo visual de um dos olhos
hemianopsia homônima ipsilateral
hemianopsia heterônima contralateral
hemianopsia heterônima ipsilateral
hemianopsia homônima contralateral
O teto ou parede superior da órbita humana é formado pelos ossos:
frontal e asa menor do esfenoide.
frontal e asa maior do esfenoide.
frontal e zigomático.
maxilar e asa menor do esfenoide.
zigomático e asa maior do esfenoide.
O sinal de Shaffer ou poeira de tabaco no vítreo anterior deve-nos fazer pensar imediatamente na presença de:
pars planite.
endoftalmite
rotura retiniana.
hemorragia vítrea.
descolamento do vítreo posterior.
Quais das manifestações abaixo relacionadas podem ser encontradas no exame oftalmológico de um paciente portador de hipovitaminose C grave?
manchas de Bitot e hemerelopia
hemorragias retinianas e xeroftalmia
hemeralopia e hemorragias subconjuntivais
hemorragias subconjuntivais e retinianas
neurite óptica retrobulbar e xerose da conjuntiva
A infecção oportunista mais comum no segmento posterior do paciente portador de SIDA/AIDS é a:
coriorretinite luética.
coroidite criptocócica.
coriorretinite toxoplásmica.
endoftalmite estafilocócica.
retinite por citomegalovírus.
A transposição correta das lentes na refração + 2,00 esf. 3,50 cil. A 60° é:
+ 1,50 esf. 3,50 cil. A 60°.
+ 1,50 esf. 3,50 cil. A 60°.
1,50 esf. + 3,50 cil. A 150°.
1,50 esf. 3,50 cil. A 150°.
2,00 esf. + 2,00 cil. A 150°.
Na doença de Benson ou hialose asteroide ocorre a presença de pequenos corpos sólidos brancos ou amarelados que estão suspensos no corpo vítreo normal.
Essas opacidades são constituídas por:
ferro.
zinco
cobre.
cálcio.
colesterol.
Os nódulos de Dalen-Fuchs são encontrados em pacientes portadores de:
SIDA/AIDS.
oftalmia simpática.
doença de Vogt-Koyanagi-Harada.
síndrome de Stevens-Johnson.
síndrome de Reiter.
Pelas fissuras orbitárias inferiores passam as seguintes estruturas anatômicas:
III, IV, V e VI pares cranianos.
veias oftálmicas e artéria infraorbital.
nervo maxilar, nervo zigomático e artéria infraorbital.
fibras nervosas pós-ganglionares das glândulas lacrimais derivadas do gânglio pterigo- -palatino e nervo zigomático.
nervos infraorbitários e fibras nervosas pós- -ganglionares das glândulas lacrimais derivadas do gânglio pterigo-palatino e nervo maxilar.
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