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Paciente diabético relata diplopia de início súbito após episódio de hiperglicemia acentuada; ao exame apresenta esotropia com ausência de abdução no olho direito. O nervo craniano que mais provavelmente estará envolvido na gênese do quadro é o:
I.
III.
IV.
V.
VI.
É correto, em relação ao tratamento do glaucoma neovascular, afirmar que:
A pilocarpina é uma das drogas indicadas no tratamento clínico.
A atropina está contraindicada.
A trabeculectomia tem alta taxa de insucesso.
É um tipo de glaucoma de fácil manejo.
Está contraindicado o uso de inibidores da anidrase carbônica
Os principais fatores de risco para o aparecimento do edema macular são a duração da doença e o tipo de diabetes melito, o uso de insulina, distúrbios renais associados e hipertensão arterial sistêmica
Na homocistinúria a ectopia lentis é geralmente progressiva, não estando relacionada ao glaucoma.
Na síndrome de Marfan, as lentes sofrem subluxação, sendo frequentemente deslocadas para cima
O lenticone tem como principal complicação a subluxação do cristalino.
Na esferofacia, o principal vício de refração encontrado é a hipermetropia.
O coloboma da lente não está associado à possível presença de outros colobomas oculares.
Com relação à retinopatia diabética é correto afirmar que:
A retinopatia diabética não proliferativa leve é definida pela presença de pelo menos 20 microaneurismas em cada um dos quatro quadrantes.
Aretinopatia diabética não proliferativa moderada é caracterizada pela presença de mais de 20 pontos de micro-hemorragias em cada um dos quatro quadrantes.
Na retinopatia diabética proliferativa a presença de neovasos de íris significa que o paciente apresenta glaucoma neovascular.
A neovascularização do disco óptico é considerada leve se for menor que metade da área do disco óptico e grave se for maior que a metade da sua área
Os principais fatores de risco para o aparecimento do edema macular são a duração da doença e o tipo de diabetes melito, o uso de insulina, distúrbios renais associados e hipertensão arterial sistêmica
A ciclite heterocrômica de Fuchs tem as seguintes características:
raramente formam-se sinéquias posteriores.
não apresenta precipitados ceráticos.
pode apresentar nódulo de Lisch.
a forma usual de apresentação é o de uma pan-uveíte.
todos os casos apresentam heterocromia de íris.
Comrelação às esclerites é correto afirmar que:
Aesclerite anterior necrosante com inflamação é a forma mais grave, representando menos de 1% dos casos de esclerite.
A esclerite nodular pode ser de dois tipos: vaso-oclusiva ou granulomatosa.
As esclerites infecciosas são de fácil resolução quando tratadas com antibióticos sistêmicos.
A esclerite nodular representa 20 a 40% dos casos de esclerite, acometendo mais as mulheres.
A scleromalacia perforans , atinge principalmente mulheres com artrite reumatoide de longa duração e costuma ser unilateral.
É característica da distrofia de Fuchs:
maior frequência em pacientes do sexo masculino.
o transplante lamelar posterior não deve ser indicado neste tipo de distrofia.
herança autossômica dominante ou esporádica.
a doença apresenta frequentemente rápida progressão.
umterço dos casos é unilateral.
Sobre a oftalmia neonatal, é correto afirmar que:
A via de tratamento de escolha é a tópica, não devendo ser utilizado antibiótico sistêmico em recém-nascidos.
Não ocorre em recém-nascidos que foram tratados profilaticamente com nitrato de prata.
A principal forma de contaminação é através do contato com profissionais de saúde infectados.
O quadro mais grave é o causado pela Neisseria gonorrhoae.
A tetraciclina é o antibiótico de escolha quando o diagnóstico é de conjuntivite de inclusão (Chlamydia trachomatis ).
A lesão maligna mais frequente da pálpebra é o:
carcinoma espinocelular.
carcinoma sebáceo.
carcinoma basocelular.
melanoma.
linfoma cutâneo
Dentre as drogas abaixo citadas, a que tem efeito midriático sem ação cicloplégica é:
tropicamida.
ciclopentolato.
atropina.
carbacol.
fenilefrina.
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