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Na síndrome de Horner, a presença de teste positivo para o colírio de hidroxianfetamina a 1% indica que ocorreu a lesão do:
primeiro neurônio.
segundo neurônio
terceiro neurônio.
quarto neurônio.
quinto neurônio.
Em quais das facomatoses abaixo relacionadas o feocromocitoma pode ser uma de suas manifestações sistêmicas?
Esclerose tuberosa e neurofibromatose
Angiomatose retiniana e esclerose tuberosa
Angiomatose encefalotrigeminal e esclerose tuberosa
Neurofibromatose e angiomatose encefalotrigeminal
Neurofibromatose e angiomatose encefalotrigeminal
Acerca da ceratoconjuntivite límbica superior, é correto afirmar:
Está fortemente associada às colagenoses.
Costuma cursar com filamentos corneanos superiores.
O tratamento deve ser realizado com antibióticos tópicos.
É mais comum no sexo masculino, após a sexta década de vida.
As células conjuntivais superiores nunca apresentam ceratinização.
O melhor método para diagnosticar a toxoplasmose congênita aguda é:
a detecção de anticorpos IgM no soro do recém-nascido.
o teste de Sabin-Feldman positivo no recém-nascido.
a detecção de anticorpos no soro da mãe.
a presença de calcificações cerebrais na tomografia computadorizada do crânio do recém-nascido.
a presença de história familiar positiva para a doença.
A manifestação ocular mais comum nos casos de artrite reumatoide juvenil na sua forma pauciarticular é:
a ceratoconjuntivite seca.
a catarata subcapsular posterior.
a uveíte posterior granulomatosa.
a uveíte anterior crônica.
O mecanismo mais comum de oclusão da artéria central da retina é a(o):
necrose.
embolia
trombose.
inflamação.
vasoconstricção.
Os tumores de mama e do pulmão são os que mais frequentemente metastatizam para o olho.
As suas metástases localizam-se, preferencialmente:
na coroide posterior.
na coroide anterior.
no corpo ciliar.
na íris.
na retina.
Indique, dentre as alternativas abaixo, pupilas que se apresentam mióticas, com resposta à luz diminuída ou ausente, que têm resposta rápida para perto e respondem mal aos agentes dilatadores:
pupilas de Horner
pupilas tônicas de Adie
pupilas tônicas de Adie
pupilas de Argyll Robertson
pupilas de Argyll Robertson
O anel de Kayser-Fleischer e o fuso de Krukenberg localizam-se, respectivamente:
na membrana de Descemet e no epitélio da córnea.
na membrana de Descemet e no endotélio da córnea.
na membrana de Descemet e no estroma anterior da córnea.
no endotélio da córnea e na membrana de Descemet.
no epitélio da córnea e na membrana de Descemet.
Os nódulos de Koeppe são muitas vezes encontrados em pacientes com uveíte anterior granulomatosa.
Esses nódulos localizam-se:
no endotélio corneano.
no estroma da íris.
na borda pupilar.
na malha trabecular.
na cápsula anterior do cristalino.
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