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O distúrbio mais comumente associado a aneurisma da aorta torácica descendente é a:
necrose cística da média.
mesoaortite sifilítica.
arterite ionespecífica.
aterosclerose.
aortite reumática.
Paralisia do nervo ulnar associada a espessamento do nervo no cotovelo sugere o diagnóstico de:
diabetes.
neurofibromatose.
polimiosite.
esclerose lateral amiotrófica
hanseníase.
Sobre o uso de drogas, quando necessário, no suporte pós-operatório de cirurgia cardíaca, pode-se afirmar que:
o isoproterenol é um inibidor de fosfodiesterase que deve ser utilizado em pacientes com taquicardia acentuada.
a milrinona é um agente redutor da pós-carga que não deve ser utilizada em pacientes com baixo débito, refratários à terapia padrão.
a dobutamina causa efeitos inotrópicos diretos, com uma redução moderada na resistência vascular periférica.
adopamina , em doses de 60 - 80 microgramas/kg/min, é o principal bloqueador beta-adrenérgico utilizado na insuficiência cardíaca complicada com edema agudo de pulmão.
a anrinona é o agonista adrenérgico que tem melhor ação em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva associada a bloqueio de ramo tipo II de Mobitz.
O sinal que se observa na síndrome do cordão posterior medular é o sinal de:
Tolosa-Hunt.
Babinski.
Chvostek.
Romberg.
Marcos Gunn.
Em relação à comunicação intraventricular (CIV), pode-se afirmar que:
uma CIV restritiva causa, em regra, alteração hemodinâmica significativa, razão pela qual não fecha espontaneamente durante a infância.
as CIVs pequenas suscitam, tipicamente, um risco relativamente baixo de endocardite
a maioria dos pacientes pediátricos tem um defeito não restritivo, tornando-se o sopro aparente somente quando a resistência vascular pulmonar aumenta
um defeito perimembranoso em uma posição imediatamente subaórtica poderá estar associado a uma insuficiência aórtica progressiva.
a apresentação clínica em lactente com grandes defitos não restritivos é mais precoce.
Aprincipal etiologia de polineuropatia sensitiva é:
síndrome de Guillain-Barré.
diabetes.
intoxicação farmacológica.
hanseníase.
dermatomiosite.
As principais manifestações cardiovasculares da síndrome de Marfan são:
dilatação da raiz aórtica, incompetência aórtica e mitral e subluxação do cristalino.
aneurisma de ventrículo esquerdo, estenose mitral e dilatação/ruptura arterial.
doença arterial periférica e coronária, com ou sem doença multivalvar.
comunicação interventricular, miocardiopatia e defitos de condução
defeitos do septo atrial, miocardiopatia, pescoço alado e polidactilia.
Em um paciente jovem com história clínica de crises convulsivas, angiomatose facial, quadro de hipertensão intracraniana e que a tomografia mostrou obstrução ventricular na altura no forame interventricular, por massa captante de contraste, com áreas de calcificação intratumoral, a combinação que contempla o diagnóstico presuntivo e a conduta a ser adotada é:
medulo blastoma e derivação ventrículoperitoneal
astrocitoma Grau II e biópsia estereotáxica seguida de radioterapia.
oligodendroglioma e biópsia e terceiro ventriculocisternostomia endoscópica.
astrocitoma de células gigantes subependimárias e ressecção microcirúrgica tota
astrocitoma anaplásico e ressecção microcirúrgica seguida de radiocirurgia.
As principais anormalidades encontradas na tetralogia de Fallot são:
insuficiência pulmonar, CIA, CIV e hipertrofia ventricular direita
estenose pulmonar, CIV, dextroposição da aorta e hipertrofia ventricular direita.
estenose tricúspide, CIA, dextroposição da aorta e hipertrofia ventricular esquerda.
estenose aórtica, CIV, dextroposição da aorta e hipotrofia ventricular direita.
insuficiência tricúspide, CIA, CIV e hipertrofia ventricular esquerda.
Dentre os adenomas endocrinologicamente ativos, os prolactinomas são os mais comuns e constitui nível indicativo de tumor o nível sérico de prolactina maior do que:
50 ng/mL.
100 ng/mL
150 ng/mL.
200 ng/mL.
250 ng/mL.
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