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A presença de episódios frequentes de vômitos não biliosos em projétil é sugestiva de:
refluxo gastroesofágico.
estenose hipertrófica de piloro.
atresia esfágica.
fístula traqueoesofágica.
membrana esofagiana proximal.
Em relação à púrpura pós-transfusional (PPT), pode-se afirmar que:
O tratamento com imunoglobulinas intravenosas deve ser evitado, pois pode causar a plaquetopenia paradoxal.
A plasmaferese para remover anticorpos se mostrou ineficaz porque nesta reação pós-transfusional não foram detectados anticorpos específicos contra plaquetas no soro do receptor.
As transfusões adicionais de plaquetas podem ser realizadas, com segurança após 24 horas do primeiro episódio, pois a PPT tende a desaparecer com transfusões posteriores
Em geral, não há necessidade de terapia específica, mas as transfusões posteriores necessitam de um intervalo de pelo menos 48 horas após o primeiro episódio de PP
Manifesta-se por trombocitopenia 7 a10 dias pós- t ransfusão de plaquetas e ocor re predominantementeemmulheres.
É contraindicação para cirurgia redutora do volume pulmonar:
cifose/escoliose acentuadas.
doença predominantemente apical.
baixa capacidade inicial de tolerância ao exercício.
presença de hiperinsuflação pulmonar severa.
doença heterogênea.
Em relação à infecção pelo citomegalovírus (CMV), pode-se afirmar que:
A infecção congênita é mais frequente que a perinatal.
Na reativação da infecção por CMV, geralmente se encontram apenas anticorpos da classe IgM
O CMV pode ser encontrado na secreção no leite e na urina da gestante.
A pasteurização ou congelamento do leite humano não reduz a transmisssão do CVM via leite materno.
Na infecção congênita, as hérnias inguinais e a coriorretinite ocorrem na maioria dos pacientes.
A fase exsudativa do empiema pleural se caracteriza por:
ausência de edema pleural, com líquido de alta viscosidade e pouco conteúdo celular.
edema pleural, com líquido de baixa viscosidade e pouco conteúdo celular.
depósito de fibrina, com líquido claro, sem pus.
grande depósito de fibrina, com líquido turvo ou purulento
migração de fibroblastos e capilares, com encarceramento pulmonar por colágeno.
Dentre as alternativas abaixo, a que é causa de hiperbilirrubinemia neonatal é:
aleitamento misto.
doença de Hirschsprung.
hiperalimentação.
anemia por carência de ferro.
doença do refluxo gastroesofágico.
Na população pediátrica, os tumores torácicos mais comuns são os:
neurogênicos.
linfomas de Hodgkin.
linfomas não Hodgkin.
teratomas.
neurofibromas.
Em um escolar com sinusite crônica, os achados de situs inversus e de bronquiectasias císticas sugerem o diagnóstico da síndrome de:
Swyer-James.
Boerhaave.
Horner.
Kartagener.
Löffler.
Nas hérnias diafragmáticas traumáticas:
a toracotomia anterolateral é a via de acesso de escolha na grande maioria dos casos porque permite a visualização de toda extensão do hemidiafragma acometido.
a presença de lesões concomitantes de órgãos intraperitoneais ocorre em menos de cinco por cento dos casos
as radiografias de tórax por vezes mostram alterações discretas, podendo aparecer apenas apagamento do ângulo costofrênico ou do contorno do hemidiafragma acometido.
o exame clínico associado ao estudo radiológico do tórax (em PA e perfil) demonstra a lesão em praticamente todos os casos, sendo desnecessária a realização de outros exames para esclarecimento diagnóstico.
as lesões ocorrem com frequências semelhantes nos hemidiafragmas direito e esquerdo.
A principal causa de morte de crianças entre 1 e 15 anos de idade é por:
trauma.
infecção respiratória.
cardiopatia congênita.
meningo encefalite.
tumor maligno.
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