Questões de Odontologia da Universidade Federal do Paraná (UFPR)

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Antes de qualquer procedimento odontológico, o auxiliar deve prover a desinfecção dos equipamentos que serão utilizados. Que equipamentos NÃO sofrem desinfecção

  • A.

    Interruptor do refletor, alça do refletor e comando da cadeira.

  • B.

    Alta rotação, micromotor e seringa carpule

  • C.

    Mangueira do sugador, cuspideira e torneiras manuais

  • D.

    Mesa clínica, braços do mocho e alavanca do mocho.

  • E.

    Cadeira odontológica, mochos e equipo.

O método que utiliza calor e vapor saturado para promover a esterilização é denominado:

  • A.

    Forno de Pasteur.

  • B.

    Autoclave.

  • C.

    Estufa.

  • D.

    Raios ultra-violeta em ambiente de vapor

  • E.

    Forno de Beer.

Na embalagem do instrumental para a esterilização em autoclave, alguns cuidados devem ser observados. Sobre o assunto, assinale a alternativa correta.

  • A.

    Instrumentos metálicos cortantes devem ser embalados separadamente, no intuito de evitar correntes galvânicas que favorecem a perda do corte

  • B.

    O conjunto preferencial de exame clínico a ser embalado deve constar de sonda, espelho bucal, pinça clínica, escavador e seringa carpule

  • C.

    Na embalagem devemos prever antecipadamente a freqüência de uso do instrumental. Tal cuidado favorece a esterilização desnecessária dos instrumentos, pois permite a separação, depois de aberto o pacote, daqueles instrumentos que não serão utilizados no ato em questão, podendo ser separados, já esterilizados, para outro procedimento.

  • D.

    Em serviços onde mais de um profissional executa o embalamento de instrumentais, o nome do embalador deve ser colocado no pacote, no intuito de identificação. Nada mais deve ser escrito, para evitar prováveis perfurações do pacote pela ação da caneta ou lápis, provocando contaminação antecipada

  • E.

    Dá-se, atualmente, preferência ao papel kraft sobre o papel grau cirúrgico para a embalagem de instrumentos, devido à sua resistência em relação a instrumentos pérfuro-cortantes.

A esterilização do instrumental de uso odontológico, especialmente os pérfuro-cortantes, é uma das maneiras utilizadas para o controle de infecção em consultório. Contudo, é preciso lembrar que a eficiência do método depende do preparo prévio desse instrumental. Escolha a seqüência que caracteriza a eficiência dessa esterelização

  • A.

    Fricção auxiliada por escova embebida por líquido descontaminante / secagem / papel kraft / autoclave.

  • B.

    Imersão em solução desinfetante / secagem / papel grau cirúrgico / calor seco.

  • C.

    Pré-lavagem em ultra-som / secagem / papel kraft / autoclave

  • D.

    Imersão em solução desinfetante / secagem / papel kraft / Forno de Pasteur.

  • E.

    Pré-lavagem em ultra-som / estufa a 50º / papel grau cirúrgico / autoclave.

Os EPIs são o equipamento de proteção para os trabalhos clínicos em odontologia. A eficiência desse equipamento como barreira contra a infecção depende do seu uso, do material com o qual ele foi confeccionado e de requisitos como tamanho, modelo, comprimento e grau de impermeabilização. Sobre o assunto, responda as questões de números 14 a 17.

Assinale a alternativa que reflete corretamente o uso da máscara de proteção.

  • A.

    Deve ser removida imediatamente após a retirada das luvas.

  • B.

    Deve ser mantida abaixada no pescoço, presa pelos elásticos, quando não em uso.

  • C.

    Deve ser ajustada imediatamente caso provoque embaçamento nos óculos.

  • D.

    Deve-se dar preferência às máscaras de pano, pois podem ser esterilizadas com maior facilidade.

  • E.

    Deve ser trocada a cada paciente

Os EPIs são o equipamento de proteção para os trabalhos clínicos em odontologia. A eficiência desse equipamento como barreira contra a infecção depende do seu uso, do material com o qual ele foi confeccionado e de requisitos como tamanho, modelo, comprimento e grau de impermeabilização. Sobre o assunto, responda as questões de números 14 a 17.

Quando se realiza procedimento de exodontia, a paramentação utilizada para esse procedimento deve estar:

  • A.

    Esterilizada.

  • B.

    Desinfetada.

  • C.

    Sanificada.

  • D.

    Degermada.

  • E.

    Descontaminada.

Os EPIs são o equipamento de proteção para os trabalhos clínicos em odontologia. A eficiência desse equipamento como barreira contra a infecção depende do seu uso, do material com o qual ele foi confeccionado e de requisitos como tamanho, modelo, comprimento e grau de impermeabilização. Sobre o assunto, responda as questões de números 14 a 17.

A calça e o avental não-cirúrgicos são elementos básicos do uniforme para procedimentos semicríticos. Assim, é correto deduzir:

  • A.

    Ambos devem ser confeccionados na cor branca, para que a visualização de contaminação seja evidente.

  • B.

    Ambos devem ser trocados semanalmente, sendo descartados em sacos plásticos para roupa suja

  • C.

    O avental deve ter gola alta, sempre com mangas longas, e comprimento ¾.

  • D.

    O avental confeccionado em polipropileno, devido à maior capacidade de filtração desse material, diminui a proteção do profissional

  • E.

    O avental de algodão, devido à alta capacidade de impregnação de suas fibras, deve ter descarte em lixeiras especiais, marcadas como sendo material contaminado.

Os EPIs são o equipamento de proteção para os trabalhos clínicos em odontologia. A eficiência desse equipamento como barreira contra a infecção depende do seu uso, do material com o qual ele foi confeccionado e de requisitos como tamanho, modelo, comprimento e grau de impermeabilização. Sobre o assunto, responda as questões de números 14 a 17.

Em relação ao gorro de proteção, é correto afirmar:

  • A.

    O uso do gorro deve ser de caráter obrigatório para o cirurgião-dentista, sua equipe e o paciente, sempre que trabalhos com a alta rotação forem executados

  • B.

    O gorro não precisa ser usado porque os aerossóis produzidos nos procedimentos são insuficientes para uma contaminação cruzada da equipe de trabalho.

  • C.

    O gorro de proteção deve ser instalado tomando-se o cuidado de manter as orelhas expostas, para uma correta colocação posterior dos óculos de proteção.

  • D.

    O gorro de algodão deve ser substituído em cada procedimento clínico, para evitar-se contaminação direta, ou mesmo antes do término do procedimento, se sujidades sangüíneas forem observadas.

  • E.

    Ao retirar-se o gorro para descarte, puxa-se pela parte ínfero-anterior, em sentido posterior, para proteger-se o rosto do usuário

Para uma criança de 8 anos, com alta atividade de cárie, moradora de uma cidade que contém 0,2 ppm de F na água, a conduta mais indicada para uma terapia com flúor é:

  • A.

    Uso de dentifrício fluoretado, bochecho diário com solução de NaF 0,05%, aplicação tópica de flúor quinzenal.

  • B.

    Bochecho diário com solução de NaF 0,05%, uso de dentifrício fluoretado e aplicação tópica de flúor semestral

  • C.

    Escovação com flúor-gel semanal, uso de dentifrício fluoretado, bochecho diário com solução de NaF 0,2%.

  • D.

    Suplementação com flúor na dosagem de 0,5 mg/dia, bochecho diário com solução de NaF 0,2%, dentifrício fluoretado

  • E.

    Suplementação com flúor na dosagem de 1 mg/dia, bochecho diário com solução NaF 0,05%, aplicação de flúor-gel semestral

A composição básica dos dentifrícios fluoretados encontrados no Brasil e a concentração de flúor preconizada pelo Ministério da Saúde (Portaria nº 22/90) são, respectivamente

  • A.

    Fluoreto de sódio e/ou monofluorfosfato de sódio, com no mínimo 600 ppm de F solúvel, pelo prazo mínimo de um ano de fabricação

  • B.

    Fluoreto de estanho e/ou monofluorfosfato de sódio, com no mínimo 1.000 ppm de F solúvel, pelo prazo mínimo de um ano de fabricação

  • C.

    Fluoreto de cálcio e/ou fluoreto de sódio, com no mínimo 500 ppm de F solúvel, pelo prazo mínimo de um ano de fabricação.

  • D.

    Fluorfosfato de cálcio e/ou monofluorfosfato de sódio, com no mínimo 650 ppm de F solúvel, pelo prazo mínimo de um ano de fabricação

  • E.

    Fluoreto de sódio e/ou fluoreto de estanho com no mínimo 1.200 ppm de F solúvel, pelo prazo mínimo de um ano de fabricação

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