Lista completa de Questões de Química do ano 2004 para resolução totalmente grátis. Selecione os assuntos no filtro de questões e comece a resolver exercícios.
Química - Práticas Laboratoriais em química - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2004
Acerca dos fundamentos da análise titulométrica, julgue os seguintes itens.
Química - Práticas Laboratoriais em química - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2004
Acerca dos fundamentos da análise titulométrica, julgue os seguintes itens.
Sabendo que o EDTA é um ligante hexadentado que, quando complexado, forma anéis de cinco membros e que o número de coordenação seis é o mais encontrado entre os metais, é correto afirmar que esses fatos justificam o alto poder quelante do EDTA diante de diversos metais.
Química - Práticas Laboratoriais em química - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2004
Acerca dos fundamentos da análise titulométrica, julgue os seguintes itens.
Na complexometria com EDTA, é importante utilizar tampões para calibrar o pH. Geralmente, as titulações são conduzidas em pHs mais alcalinos, nos quais os complexos metal-EDTA são mais estáveis. Entretanto, pode-se eventualmente reduzir o pH com o intuito de melhorar a seletividade da reação.
Química - Práticas Laboratoriais em química - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2004
Acerca dos fundamentos da análise titulométrica, julgue os seguintes itens.
Por ser um método clássico, a titulometria é muito demorada, laboriosa, pouco sensível e pouco precisa. Uma das poucas vantagens que justificam seu uso ainda nos dias atuais é seu baixo custo.
Química - Práticas Laboratoriais em química - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2004
Acerca dos fundamentos da análise titulométrica, julgue os seguintes itens.
São condições necessárias para que uma substância seja considerada padrão primário: deve ser fácil de se purificar, secar e de se preservar no estado de pureza, deve ser inalterável ao ar durante a pesagem, deve ser prontamente solúvel em água (ou outro solvente que for utilizado na titulação) e deve reagir com o titulado instantaneamente e estequiometricamente.
Considere que uma indústria farmacêutica possua um grande volume de uma mistura de três compostos para uso em formulações de produtos do tipo protetor solar: ácido para-amino benzóico (PABA), benzofenona e oxibenzona, cujas estruturas moleculares são mostradas acima. Supondo que a indústria deseje separar os componentes dessa mistura empregando técnicas de extração, julgue o item a seguir.
Após solubilização da mistura contendo PABA, benzofenona e oxibenzona em um solvente orgânico adequado, deve-se lavar essa solução orgânica repetidas vezes com uma solução aquosa diluída de hidróxido de sódio, para extrair exclusivamente o PABA na forma de um sal.
Química - Reações, Soluções e Transformações Químicas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2004
Considere a equação da reação de condensação aldólica entre o benzaldeído e a acetofenona, apresentada acima, a qual gera a trans-chalcona, para julgar os itens seguintes.
O aldol, intermediário da reação, não chega a ser isolado, pois no próprio meio reacional sofre uma reação de eliminação produzindo a trans-chalcona. O estereoisômero trans é o produto principal, pois o mecanismo da eliminação é favorecido quando o hidrogênio .. contíguo à carbonila, e o grupo hidroxila do aldol estão em uma conformação antiperiplanar (ou anticoplanar), com os grupos fenila bem afastados um do outro.
Considere a equação da reação de condensação aldólica entre o benzaldeído e a acetofenona, apresentada acima, a qual gera a trans-chalcona, para julgar os itens seguintes.
Sabe-se que o mecanismo dessa reação supõe a formação do enolato da acetofenona. Esse enolato atua como eletrófilo, atacando a carbonila do aldeído, a qual é mais reativa que a carbonila da acetofenona por razões de natureza estérica e eletrônica.
Acerca do tema tratado, julgue os seguintes itens.
Acerca do tema tratado, julgue os seguintes itens.
A nova molécula é incolor por não absorver radiação no comprimento de onda da luz visível, pois a diferença de energia entre os seus estados eletrônicos fundamental e excitado é menor que no caso da molécula de licopeno.
{TITLE}
{CONTENT}
{TITLE}
Aguarde, enviando solicitação...