Questões sobre Química Inorgânica
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Química - Química Inorgânica - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2013
Dos compostos a seguir, assinale o que apresenta isomeria geométrica.
- A.
1,2-butanodieno.
- B.
Propeno.
- C.
Tetrabromoetileno.
- D.
1,2-dimetilbenzeno.
- E.
2-penteno.
Assinale a opção que apresenta a representação da conformação mais estável do trans- dimetilciclopropano na projeção de Newman.
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
Em condições adequadas, na reação de adição eletrofílica em que o bromo (Br2) reage com o but-2-eno,
- A.
formam-se alquinos por duas reações de eliminação consecutivas.
- B.
formam-se alcoóis, pois geralmente são mais reativos.
- C.
há apenas uma adição, pois questões estéreas impedem outras adições.
- D.
é mínima a taxa de reação, dada a imiscibilidade dos reagentes.
- E.
formam-se di-haletos vicinais com estereoquímica anti.
Assinale a opção que apresenta o produto majoritário de desidratação do 3,3-dimetil 2-butanol.
- A.
2,3-dimetil 2-buteno
- B.
2,2-dimetil 1-buteno
- C.
2,3-dimetil 1-buteno
- D.
2,2-bismetil 2-buteno
- E.
1,2-dimetil 3-buteno
Os compostos aromáticos
- A.
são mais reativos que os alquenos convencionais.
- B.
apresentam relativa estabilidade por deslocalizar elétrons pi em sua estrutura.
- C.
realizam reações de adição e substituição eletrofílicas.
- D.
possuem 3 elétrons pi deslocalizados em sua estrutura.
- E.
não obedecem a regra de Hückel, por serem aromáticos.
Com relação aos alcanos, assinale a opção correta.
- A.
As forças intermoleculares que regem as propriedades desses compostos são do tipo dipolo-permanente.
- B.
Por serem muito polares, esses compostos são pouco solúveis em água.
- C.
São do tipo sp2 as ligações químicas carbono-carbono desses compostos.
- D.
Esses compostos promovem, de forma eficiente, reações de adição eletrofílica.
- E.
A introdução de ramificações em isomeros constitucionais diminuem o ponto de ebulição desses compostos.
Assinale a opção que apresenta a nomenclatura da IUPAC dos isômeros constitucionais dos álcoois com fórmula molecular C4H10O.
- A.
propan-2-ol, propan-1-ol e butan-2-ol
- B.
buten-2-ol, butan-1-ol e butan-2-ol
- C.
propan-2-ol, butan-1-ol e butan-2-ol
- D.
propen-2-ol, butan-1-ol e butan-2-ol
- E.
2-metil propan-2-ol, butan-1-ol e butan-2-ol
- A.
cetona e aldeído
- B.
cetona e álcool
- C.
ácido carboxílico cíclico e alquino
- D.
aromático e álcool
- E.
álcool e éster
- A.
são exemplos de alcenos.
- B.
são exemplos de alcinos.
- C.
apresentam as ligações entre os átomos de natureza iônica.
- D.
apresentam ligações covalentes entre os seus átomos.
- E.
apresentam carbonos quaternários.
- A.
KBr, AlCl3 e AsF3
- B.
LiBr, AlCl3 e AsF3
- C.
KBr, PCl3 e NF3
- D.
LiBr, PCl3 e AsF3
- E.
LiBr, PCl3 e NF3
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