Questões sobre Química Orgânica

As funções inorgânicas das substâncias CaO, H₃PO₄, Mg(OH)₂ e AlCl₃ são, respectivamente:

• A. Ácido, óxido, sal e hidróxido
• B. Óxido, ácido, hidróxido e sal
• C. Ácido, hidróxido, sal e óxido
• D. Hidróxido, óxido, sal e ácido

• A. ácido pentanoico
• B. 3-metil-pentan-2-ol
• C. 3-metil-butanona
• D. pentan-2-ol
• E. pentan-2-ona

Nos compostos heterocíclicos (furanos), a monossubstituição eletrofílica com os eletrófilos CH₃COCl, HCON(CH₃)₂ e Br₂ depende dos substituintes na molécula. A partir dessa informação e das estruturas químicas de I a IV mostradas acima, julgue os itens subsequentes.

No composto II, a monossubstituição eletrofílica ocorre, preferencialmente, no átomo de carbono 5 do anel furano.

• C. Certo
• E. Errado

A figura acima ilustra a estrutura molecular de um dos isômeros do piretroide cipermetrina, substância que é caracterizada pelo anel ciclopropano e que tem grande aplicação na agricultura, no controle de pragas de insetos.

Com relação às informações e à figura acima, julgue os próximos itens.

Uma solução de cipermetrina desvia o plano da luz polarizada.

• C. Certo
• E. Errado

A figura acima ilustra a estrutura molecular de um dos isômeros do piretroide cipermetrina, substância que é caracterizada pelo anel ciclopropano e que tem grande aplicação na agricultura, no controle de pragas de insetos.

Com relação às informações e à figura acima, julgue os próximos itens.

O piretroide cipermetrina apresenta 16 estereoisômeros.

• C. Certo
• E. Errado

A figura acima ilustra a estrutura molecular de um dos isômeros do piretroide cipermetrina, substância que é caracterizada pelo anel ciclopropano e que tem grande aplicação na agricultura, no controle de pragas de insetos.

Com relação às informações e à figura acima, julgue os próximos itens.

Os isômeros da cipermetrina apresentam propriedades físicas e químicas idênticas.

• C. Certo
• E. Errado

A figura acima ilustra a estrutura molecular de um dos isômeros do piretroide cipermetrina, substância que é caracterizada pelo anel ciclopropano e que tem grande aplicação na agricultura, no controle de pragas de insetos.

Com relação às informações e à figura acima, julgue os próximos itens.

De acordo com as regras de sequência de Cahn -Ingold –Prelog, o carbono ligado ao grupo ciano tem a configuração R.

• C. Certo
• E. Errado

O aminoácido estruturalmente mais simples (glicina, H2NCHCOOH) apresenta duas dissociações de próton e o ponto isoelétrico em pH= 6,06 (meio aquoso a 25 °C). A partir desse quadro, em relação à glicina, é correto afirmar que:

• A. em pH = 6,06, o grupo carboxila está completamente dissociado e o amino está completamente protonado.
• B. uma solução aquosa preparada através da solubilização da glicina neutra, sem a adição de ácidos ou bases, tem o pH do ponto isoelétrico.
• C. no ponto isoelétrico, as espécies de glicina em solução estão sob a forma da molécula neutra H2NCHCOOH.
• D. em valores de pH logo acima do ponto isoelétrico, as espécies de glicina em solução apresentam carga total negativa.
• E. no ponto isoelétrico, a concentração da espécie catiônica [H3NCHCOOH]+ é igual a da aniônica [H2NCHCOO] –.

A solanapirona D, mostrada na figura I, é um policetídeo fitotóxico isolado do fungo Altenaria solani. Em uma das sínteses totais da solanapirona D foi adotada a reação de Diels-Alder intramolecular para a construção da unidade bicíclica E da figura II. Para a construção do dieno D foi utilizada a reação de Suzuki entre os intermediários F e G, da figura III. Com base nessas informações, julgue os próximos itens.

• C. Certo
• E. Errado

A figura acima ilustra a estratégia de síntese desenvolvida para o Filibuvir, em que o álcool é convertido na lactona, um intermediário avançado. Com relação a essas informações, julgue os itens que se seguem.

A reação, na presença de NaH em tetrahidrofurano, entre a molécula mostrada na figura abaixo e a lactona, leva à formação do Filibuvir.

• C. Certo
• E. Errado