Questões de Química da Fundação CESGRANRIO (CESGRANRIO)

• A. X – II, V Y– I, IV Z – II, III
• B. X – I, III Y– I, III Z – I, IV
• C. X – I, V Y – I, III Z – II, III
• D. X – I, III, V Y – I, IV, V Z – II, V
• E. X – II, V Y – I, IV, V Z – II, III, V

• A.

  1,00 V

• B.

  1,02 V

• C.

  1,05 V

• D.

  1,07 V

• E.

  1,12 V

O eletrodo de calomelano é largamente utilizado como eletrodo de referência em medições potenciométricas. Calculando a partir do produto de solubilidade do calomelano, o potencial encontrado para este eletrodo de referência a 25 ºC foi de 230mV, para uma solução saturada de KCl (4 mol/L). Entretanto, ao medir contra o eletrodo normal de hidrogênio, o potencial foi de 244,4mV, nas mesmas condições. Essa diferença pode ser atribuída

• A. à contribuição do potencial de junção que não foi incluído no cálculo, mas é medido pelo eletrodo de hidrogênio.
• B. à instabilidade do eletrodo de calomelano.
• C. ao potencial do fio de platina que compõe o eletrodo de calomelano.
• D. ao eletrodo de H₂ que não é o melhor eletrodo para se realizar essa medição.
• E. aos coeficientes de atividade que se aproximam da unidade em soluções muito concentradas.

Para se obter exatidão nas medições potenciométricas, deve-se minimizar o potencial de junção líquida, que é causado

• A.

  por diferenças na superfície interna e externa dos eletrodos de trabalho.

• B.

  pela capacidade de variação na atividade das diferentes espécies de interesse da análise na superfície do eletrodo de trabalho.

• C.

  pela diferença na mobilidade de diferentes íons que causa diversidade na distribuição de cargas em regiões distintas do sistema.

• D.

  pela saturação da solução do sistema com o oxigênio atmosférico.

• E.

  pelo uso de um terceiro eletrodo no sistema, que é o eletrodo auxiliar de platina.

• A. 0,06 mg
• B. 0,25 mg
• C. 0,6 mg
• D. ,25 mg
• E. 4,55 mg

• A.

  + 0,96 V

• B.

  + 0,56 V

• C.

  − 0,56 V

• D.

  − 0,76 V

• E.

  − 0,96 V

Em uma análise por cromatografia gasosa, tem-se que

• A. o volume injetado influencia na resolução do cromatograma.
• B. o pico é mais fino quanto maior for o tempo de retenção.
• C. a diminuição da temperatura do forno da coluna favorece a coeluição de compostos.
• D. as colunas empacotadas são utilizadas em sistemas de cromatografia gasosa de alta resolução.
• E. as colunas capilares possuem diâmetro das partículas do recheio muito menor que das colunas empacotadas.

Os potenciais padrões de oxidação da prata e do cobre são, respectivamente, −0,80 e −0,34 V em relação ao eletrodo padrão de hidrogênio. O potencial padrão de uma célula formada por uma cela de Ag/Ag⁺ e uma de Cu/Cu²⁺ é

• A.

  + 1,14 V

• B.

  + 0,46 V

• C.

  0 V

• D.

  − 0,46 V

• E.

  − 1,14 V

Em análises de absorção atômica, deve-se estar atento aos parâmetros tais como estequiometria da chama, tipo de solventes ou mistura de solventes utilizados e a presença de interferentes. Para evitar que os resultados sejam mascarados, é necessário considerar que

• A. na presença de solventes orgânicos, deve-se usar razões ricas combustível/oxidante, de forma a compensar a presença de material orgânico agregado.
• B. a modificação do solvente ou da proporção de mistura entre eles altera a viscosidade da amostra que, consequentemente, altera a taxa de aspiração da mesma, causando alterações significativas nos resultados.
• C. uma das vantagens da atomização por chama em relação à atomização eletrotérmica é que os materiais podem ser atomizados diretamente.
• D. em presença de metais diferentes do analito, o grau de ionização do analito aumenta pelo efeito da ação das massas gerado pelos elétrons formados a partir do interferente.
• E. a absorção atômica não está sujeita aos desvios comuns da Lei de Lambert-Beer.

Quando uma molécula absorve radiação eletromagnética na região do visível, provoca transições

• A.

  vibracionais apenas.

• B.

  rotacionais apenas.

• C.

  vibracionais e rotacionais, mas não as eletrônicas.

• D.

  que modificam no núcleo do átomo.

• E.

  eletrônicas com promoção de elétrons de valência para orbitais de maior energia.