Questões de Química da Fundação Carlos Chagas (FCC)

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Instruções: Para responder às questões de números 56 e 57, considere a reação abaixo.

As funções orgânicas indicadas em I, II e III são, respectivamente,

  • A.

    ácido carboxílico; amina secundária; amina terciária.

  • B.

    ácido carboxílico; amina primária; amina terciária.

  • C.

    ácido carboxílico; amina primária; amina secundária.

  • D.

    cetona; amina primária; amina terciária.

  • E.

    cetona; amina secundária; amina secundária.

Instruções: Para responder às questões de números 56 e 57, considere a reação abaixo.

A enzima indicada no processo de transformação da homocisteína é uma

  • A.

    oxidoredutase.

  • B.

    hidrolase.

  • C.

    isomerase.

  • D.

    liase.

  • E.

    transferase.

Os compostos predominantes I, II e III, na transformação do benzeno

são, respectivamente,

  • A.

    etilbenzeno; p-nitroetilbenzeno; ácido p-nitrobenzóico.

  • B.

    etilbenzeno; m-nitroetilbenzeno; ácido m-nitrobenzóico.

  • C.

    metilbenzeno; ácido p-metilsulfônico; ácido p-sulfobenzóico.

  • D.

    metilbenzeno, p-nitrometilbenzeno, ácido p-nitrobenzóico.

  • E.

    metilbenzeno, m-nitrometilbenzeno; ácido m-nitrobenzóico.

Uma mistura de enantiômeros de 2-metil-1-butanol tem uma rotação específica  [α] Digual a +1,151º. A porcentagem de excesso enantiomérico da amostra, o enantiômero em excesso e a composição estereoisomérica real da mistura são, respectivamente, Dados: 

 [α] do enantiômero puro (R) (+) 2-metil-1-butanol = + 5,756º; enantiômero puro (S) (−) 2-metil-1-butanol = −5,756º

  • A.

    10%; (S); 60% (S) e 40% (R)

  • B.

    10%; (S); 40% (S) e 60% (R)

  • C.

    20%; (R); 60% (R) e 40% (S)

  • D.

    20%; (R); 40% (R) e 40% (S)

  • E.

    20%; (R); 40% (R) e 60% (S)

Instruções: Para responder às questões de números 52 e 53, considere as informações abaixo. A análise de um determinado contaminante foi realizada utilizando-se quatro métodos diferentes em um mesmo ponto de captação de amostra. A tabela abaixo mostra os valores de cinco medidas para cada método (em mg/L) do contaminante em um mesmo volume de amostra.

Os resultados obtidos mostram que os métodos

  • A.

    I e II fornecem resultados mais homogêneos que III e IV e, portanto, mais confiáveis como medidas de dispersão das amostras.

  • B.

    III e IV fornecem resultados mais homogêneos que I e II e, portanto, mais confiáveis como medidas de dispersão das amostras.

  • C.

    II e IV apresentam as mesmas variâncias para as mesmas médias.

  • D.

    III e IV apresentam os mesmos desvios padrão.

  • E.

    I e III apresentam as mesmas variâncias.

Instruções: Para responder às questões de números 52 e 53, considere as informações abaixo. A análise de um determinado contaminante foi realizada utilizando-se quatro métodos diferentes em um mesmo ponto de captação de amostra. A tabela abaixo mostra os valores de cinco medidas para cada método (em mg/L) do contaminante em um mesmo volume de amostra.

Com relação aos dados acima, a amplitude, média, variância (s2) e desvio padrão (s) são, respectivamente, para os métodos I e IV:

  • A.

    10,00 5,00 0,00 0,00 10,00 5,00 25,00 5,00

  • B.

    10,00 5,00 0,00 1,00 10,00 5,00 25,00 5,00

  • C.

    0,00 5,00 0,00 0,00 5,00 5,00 5,00 5,00

  • D.

    0,00 5,00 0,00 0,00 10,00 5,00 5,00 5,00

  • E.

    0,00 5,00 0,00 0,00 10,00 5,00 25,00 5,00

A obtenção em laboratório do estireno, como único produto orgânico, a partir do acetileno, envolve as seguintes etapas, a 500 °C:

  • A.

    Dimerização do acetileno em presença de leito catalítico de Fe e ausência de ar; acetilação em presença de ácido de Brönsted-Lowry.

  • B.

    Dimerização do acetileno em presença de leito catalítico de Fe e presença de ar; alquilação em presença de ácido de Lewis.

  • C.

    Trimerização do acetileno em leito catalítico de Pt e presença de ar; alquilação em presença de ácido de Brönsted-Lowry.

  • D.

    Trimerização do acetileno em presença de leito catalítico de Fe e ausência de ar; alquilação em presença de ácido de Lewis.

  • E.

    Tetramerização do acetileno em presença de leito catalítico de Fe e presença de ar; alquilação em presença de ácido de Lewis.

Considere a tabela abaixo.

 Completam respectiva e corretamente as lacunas I, II e III:

  • A.

    cloro - negativamente - mais

  • B.

    cloro - negativamente - menos

  • C.

    flúor - positivamente - menos

  • D.

    flúor - positivamente - mais

  • E.

    bromo - positivamente - menos

O processo de transformação catalítica do SO2 a SO3 , durante a fabricação de H2SO4 , pode ser representado pela equação:

   

 Sobre esse equilíbrio, pode-se afirmar que o

I. aumento de pressão favorece o rendimento em SO3.

II. Kp do equilíbrio é  .

III. aumento da quantidade de V2O5 aumenta o rendimento em SO3.

 É correto o que consta em

  • A.

    I, somente.

  • B.

    II, somente.

  • C.

    I e III, somente.

  • D.

    II e III, somente.

  • E.

    I, II e III.

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