Questões de Química da FUNRIO Fundação de Apoio a Pesquisa, Ensino e Assistência (FUNRIO)

O detector de ionização de chama, na cromatografia a gás, não pode ser chamado de detector universal porque

• A.

  é mais sensível com uma vazão menor.

• B.

  é sensível apenas para halogênios.

• C. não apresenta sensibilidade a substâncias que não sejam hidrocarbonetos.
• D.

  no apresenta sensibilidade para halogênios e aromáticos.

• E.

  não é sensível para quantidades diminutas de amostra.

A injeção direta na coluna, na cromatografia gasosa, é usada

• A.

  para amostras que se decompõem acima de seus pontos de ebulição.

• B.

  para a análise de traços, que constituem menos do que 0,01% da amostra.

• C.

  quando o analito de interesse constitui menos do que 0,1% da amostra.

• D.

  para se introduzir pequenos volumes de amostra em colunas capilares.

• E.

  quando existe muito analito para ser analisado.

Comparadas com as colunas empacotadas, as colunas capilares oferecem

• A.

  maior tempo de análise e sensibilidade.

• B.

  menor tempo de análise e resolução.

• C.

  maior sensibilidade e capacidade de amostra.

• D.

  menor capacidade de amostra e resolução.

• E.

  maior resolução e sensibilidade.

Na cromatografia gás-líquido, pode-se verificar que

• A.

  a fase móvel é um gás e a fase estacionária um líquido.

• B.

  a fase móvel é um gás e a fase estacionária um sólido.

• C.

  o gás carreador deve ser um gás que reaja com a fase móvel, para facilitar sua detecção.

• D.

  os picos apresentam uma cauda larga devido às características não lineares do processo de absorção.

• E.

  é necessária uma seringa de 10 mL de capacidade para injetar uma amostra em coluna capilar.

A melhor definição para o tempo de retenção em cromatografia gasosa é

• A.

  o tempo necessário para que uma espécie não retida passe pela coluna.

• B.

  o tempo entre a injeção de uma amostra e o aparecimento do pico do soluto no detector de uma coluna.

• C.

  proporcional à concentração do soluto que passa pela coluna.

• D.

  a plotagem da concentração do soluto em função ao volume do eluente.

• E.

  descreve a forma pela qual o soluto passa pela coluna.

Na curva de análise térmica diferencial (ATD) de um material polimérico abaixo, são ressaltadas três regiões (1, 2 e 3). As transições térmicas assinaladas com cada uma das fases são

• A.

  1 – transição vítrea; 2 – cristalização; 3 – fusão.

• B.

  1 – transição secundária abaixo da Tg; 2 – fusão; 3 – cristalização.

• C.

  1 – transição vítrea; 2 – pré-fusão; 3 – fusão.

• D.

  1 – transição vítrea; 2 – fusão; 3 – degradação.

• E.

  1 – pré-fusão; 2 – cristalização; 3 – fusão.

A preparação de quaisquer compostos químicos, inclusive os polímeros, requer uma série de condições, que varia caso a caso, para que se atinjam rendimentos satisfatórios dos produtos desejados, com o mínimo de subprodutos. Tanto em laboratório quanto na indústria, é necessário conhecer as características físicas e químicas do material, qualquer que seja, para poder avaliar qual a rota sintética e as condições experimentais mais convenientes. Para a síntese de polímeros, diversas técnicas de polimerização são conhecidas.

Sobre elas pode-se afirmar que

• A.

  a técnica de polimerização em suspensão emprega um iniciador solúvel em água.

• B.

  polietileno e polipropileno são exemplos de polímeros que só podem ser obtidos pela técnica de polimerização em fase gasosa.

• C. a técnica de polimerização interfacial é geralmente aplicada a policondensações e ocorre em meio homogêneo.
• D.

  a velocidade de reação, no caso da polimerização em emulsão, é tão alta quanto a conseguida na polimerização em massa.

• E.

  uma das vantagens da técnica de polimerização em massa é a facilidade de remoção de calor do sistema reacional.

As propriedades dos polímeros variam progressivamente com a massa molar, que depende das condições de polimerização para cada monômero. Sendo assim, é de suma importância a determinação da massa molar e da distribuição de massa molar. Sobre as técnicas mais conhecidas para essas determinações, podemos afirmar que

• A.

  as massas molares determinadas por técnicas baseadas nas propriedades coligativas de soluções poliméricas são chamadas de massa molar ponderal média.

• B.

  a técnica de espalhamento de luz é a única que permite a determinação da massa molar ponderal média.

• C.

  a técnica de osmometria de pressão de vapor pode ser utilizada para a determinação da massa molar de qualquer polímero comercial.

• D.

  os valores de massas molares obtidos pela técnica de cromatografia de exclusão por tamanho são valores absolutos.

• E.

  a determinação da massa molar numérica média por titulação só pode ser utilizada quando o polímero for linear e possuir grupos funcionais terminais capazes de serem quantitativamente mensurados.

Os elastômeros são matérias-primas usadas por uma grande variedade de indústrias, desde o setor automotivo até os segmentos de calçados, fios, cabos e construção civil. Uma característica/propriedade relacionada com a estrutura/composição mostra que

• A.

  copolímeros de butadieno e estireno são elastômeros apropriados para fabricação de mangueiras para transporte de gasolina.

• B.

  a temperatura de transição vítrea de um elastômero precisa ser abaixo da temperatura de aplicação para que as suas propriedades elásticas sejam mantidas.

• C.

  polibutadieno pode ser obtido na configuração cis ou trans. Destas duas configurações, apenas a trans tem interesse comercial devido às suas excelentes propriedades elastoméricas.

• D.

  quanto maior o teor de enxofre usado para a vulcanização de uma borracha, melhores serão as propriedades elásticas dos artefatos produzidos com esse material.

• E.

  elastômeros que não possuem ligações duplas após a vulcanização são sensíveis ao calor, luz e, particularmente, ao oxigênio.

Uma das sentenças abaixo NÃO relaciona corretamente as propriedades poliméricas com as características estruturais. Ela é a que aponta que

• A.

  o Polietileno e polipropileno são exemplos de polímeros que, devido ao seu alto empacotamento macromolecular, só são solúveis em temperaturas próximas a sua T_m.

• B.

  o Policarbonato é um polímero resistente ao impacto e transparente, semelhante ao vidro. Estas suas propriedades podem ser explicadas pelas transições secundárias abaixo da sua T_g e por ser amorfo.

• C.

  as Poliamidas alifáticas apresentam uma T_m maior do que as poliamidas aromáticas porque as suas cadeias são mais flexíveis.

• D.

  a T_g do poliestireno é maior do que a do polipropileno porque o grupo fenila deixa a cadeia do poliestireno mais rígida.

• E.

  a T_m do Nylon 6,6 é maior do que a Tm do polietileno devido às interações intermoleculares por ponte de hidrogênio existentes no Nylon 6,6.