Questões de Biologia do ano 2004

"O desenvolvimento de um indivíduo começa no momento da fecundação. O respeito que deve ser garantido, até pelas vias constitucionais, à vida humana, a defesa que se deseja intransigente dos direitos do Homem e a necessidade de preservar princípios de índole ética, social e deontológica impõem, porém, uma continuada reflexão acerca do momento que define o começo do processo vital. A análise desejável terá de ser de natureza sociológica, mas não poderá deixar de se fundamentar em premisssas científicas inequívocamente objectivas, algumas ainda em contínua e renovada evolução conceptual. Será o embrião humano uma pessoa potencial ou uma pessoa humana real?

• A.

  A escolha de uma doadora temporária de útero ficará por conta única e exclusivamente do casal que a estiver contratando.

• B. É proibida a fecundação de oócitos humanos, com qualquer outra finalidade que não seja a procriação humana.
• C.

  O tempo máximo de desenvolvimento de pré-embriões "in vitro" será de 28 dias.

• D. Em caso de gravidez múltipla decorrente do uso de técnicas de reprodução humana assistida, é facultada ao clínico, em concordância com os pais, a decisão de definir o número de embriões que serão levados a termo nessa gestação.

AS QUESTÕES 39, 40, 41 E 42 ESTÃO RELACIONADAS COM O SEGUINTE TEXTO:

O complexo de histocompatibilidade principal (CHP) é um conjunto de genes que ocupam posições vizinhas ao longo de um cromossomo, os quais codificam a síntese de importantes glicoproteínas de superfície celular. Em relação ao CHP é correto afirmar que:

• A. O CHP, em humanos, ocupa o locus HLA, altamente pleomórfico, onde se encontram muitos genes que codificam funções relacionadas com a resposta imune, dentre elas, a aceitação ou rejeição de transplantes de tecido, entre indivíduos de uma mesma espécie, ou de espécies diferentes.
• B.

  As proteínas de Classe II, codificadas pelos genes de classe II de CHP, estão presentes em todas as células dos mamíferos e são responsáveis pela resposta imune-celular.

• C.

  Os linfócitos T e B são os antígenos de classe I do CHP e são responsáveis pela produção de anticorpos

• D.

  O locus HLA é altamente conservado em cada espécie e nele se encontram muitos genes relacionados com o reconhecimento de estruturas da própria espécie e do próprio indivíduo, impedindo as respostas auto-imunes

O locus HLA é altamente conservado em cada espécie e nele se encontram muitos genes relacionados com o reconhecimento de estruturas da própria espécie e do próprio indivíduo, impedindo as respostas auto-imunes

• A.

  é uma primase que adiciona fragmentos de RNA na extremidades 5´ dos cromossomos, permitindo a formação de fragmentos de Okazaki na fita complentar.

• B.

  é uma DNA polimerase que adiciona bases no sentido 3´-5´, por um processo semelhante à adição do cap 7-metil-guanosina dos mRNAs eucariotos.

• C.

  é uma DNA polimerase que circulariza a extremidade do DNA, formando um grampo, e permite que a parte pareada sirva de primer para a síntese das bases faltantes da fita mais curta complementar.

• D.

  é uma transcriptase reversa de molde interno, que recompõe as extremidades 3´ dos cromossomos lineares, corrigindo o encurtamento provocado por sucessivas replicações.

Assinale a alternativa correta em relação aos eventos que ocorrem durante a clonagem de um fragmento de DNA.

• A.

  O processo de introdução de um fragmento de DNA numa célula é denominado replicação.

• B.

  O processo de introdução de um fragmento de DNA numa célula é denominado mutação.

• C.

  As etapas da clonagem do DNA compreendem: clivagem do inserto e vetor; ligação do inserto no vetor apropriado; introdução no hospedeiro para propagação do vetor e seleção dos recombinantes

• D.

  As novas células que contêm a inserção do fragmento de DNA de interesse são denominadas mutantes

Em relação às enzimas de restrição é correto afirmar que:

• A.

  Um dos maiores problemas é a indisponibilidade dessas enzimas, devido à sua especificidade. Existem cerca de 30 purificadas, caracterizadas e comercializadas.

• B.

  As seqüências de reconhecimento das endonucleases são palindrômicas. Isso significa que a enzima corta as duas fitas de DNA num único eixo vertical.

• C.

  As endonucleases de restrição reconhecem uma seqüência específica de bases, na dupla hélice de DNA e cortam as duas fitas em lugares determinados.

• D.

  Endonucleases são enzimas que abrem a dupla fita de DNA, permitindo a entrada de bases complementares.

A replicação do DNA fita dupla exige que as duas fitas sejam separadas, o que implica a necessidade de girar o DNA sobre si mesmo milhões de vezes durante o processo. Se o DNA for circular, a tensão gerada nele pelo avanço bidirecional da forquilha de replicação é enorme; além disso, no fim do processo as duas fitas duplas de DNA ficam presas uma a outra (catenadas). Que enzimas são responsáveis pelo relaxamento da tensão gerada na replicação e pela decatenação dos DNAs circulares?

• A.

  helicases.

• B.

  toposiomerases.

• C.

  telomerases.

• D.

  girases.

Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa que enumera apenas as afirmativas corretas:

• A.

  I e III estão corretas

• B.

  II e III estão corretas.

• C.

  I e IV estão corretas.

• D.

  II e IV estão corretas.

A técnica de PCR tem provocado grande impacto nas principais áreas da biotecnologia: mapeamento gênico, clonagem e seqüenciamento de DNA, e detecção da expressão gênica. Atualmente, a PCR é utilizada para o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de organismos geneticamente modificados em produtos alimentícios. Sobre o método pelo qual a PCR funciona é correto afirmar que:

• A.

  Primers são pequenos fragmentos com cerca de 20 pares de bases complementares a cada uma das extremidades do fragmento de DNA de interesse e que produzem uma terminação 3' –OH livre, necessária para a polimerase iniciar a síntese do DNA.

• B.

  A mistura submetida à PCR é resfriada até 55°C ou 65°C após um aquecimento a 95°C para permitir a desnaturação do DNA por DNAses específicas.

• C.

  Uma enzima especial resistente ao calor chamada Taq DNA polimerase promove a separação da dupla fita de DNA a 95°C.

• D.

  Ocorre uma variação cíclica da temperatura durante todo o processo, sendo que, a cada ciclo, a quantidade de DNA aumenta em progressão aritmética e o número de ciclos não pode ultrapassar um período de 24 horas.

Uma das mais populares utilizações da PCR, atualmente, é na determinação de paternidade. Em relação ao assunto é correto afirmar que:

• A.

  O resultado do exame independe do número de fragmentos de DNA com tandem repeat analisado, uma vez que a seqüência é invariável dentro de uma mesma molécula de DNA.

• B.

  As seqüências de repetição ou VNTRs (do inglês Variable Number of Tandem Repeat) são utilizadas em testes de paternidade por DNA por serem altamente conservadas, permitindo estabelecer semelhanças com seqüências relacionadas.

• C.

  A única maneira de se estabelecer paternidade é através da técnica de hibridização.

• D.

  As seqüências de repetição ou VNTRs (do inglês Variable Number of Tandem Repeat) são utilizadas em testes de paternidade por DNA por serem altamente polimórficas.

A manipulação e a separação de misturas complexas de DNA em fragmentos de diversos tamanhos através de eletroforese já era uma técnica bem conhecida nos anos 70. Geralmente, o DNA era extraído inteiro e depois tratado com enzimas para dividi-lo em fragmentos pequenos o suficiente para separá-los por eletroforese em gel de agarose ou acrilamida. Em relação à eletroforese de fragmentos de DNA, é correto afirmar que:

• A.

  Na eletroforese em gel de poliacrilamida é possível separar grandes fragmentos de DNA bacteriano com mais de 10.000 kb variando-se a consistência do gel e a voltagem da corrente elétrica.

• B.

  Ainda não é possível separar fragmentos de DNA com mais de 10.000 kb por eletroforese em gel, sendo necessária ação de enzimas para a produzir um grande número de pequenos pedaços, o que torna o processo muito trabalhoso.

• C.

  Na eletroforese de campo pulsátil (PFGE – Pulsed field gel electrophorese), um número menor de fragmentos maiores de DNA podem ser separados em discretas bandas em gel de agarose porque a corrente elétrica muda de direção em intervalos de tempo e ângulos pré-determinados.

• D.

  Não é possível estabelecer genótipos em gel de agarose ou de poliacrilamida. Para tanto são utilizadas técnicas como Southern blot e Northern blot.