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Considerando a situação hipotética acima e que os pesquisadores do laboratório conseguem, com a metodologia vigente, separar as células de interesse com nível de pureza superior a 99%, julgue os itens que se seguem.
O método de separação de proteínas por eletroforese bidimensional expõe as proteínas à ação de um campo elétrico.
Considerando a situação hipotética acima e que os pesquisadores do laboratório conseguem, com a metodologia vigente, separar as células de interesse com nível de pureza superior a 99%, julgue os itens que se seguem.
Caso as células em questão sejam alvo de um hormônio protéico, de ação intracelular, sintetizado apenas fora das células em estudo, esse hormônio poderá ser detectado por análise proteômica, mas não, por análise do transcriptoma dessas células.
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Caso o medicamento X se ligue covalentemente a um receptor protéico na membrana das células em estudo, a separação por eletroforese bidimensional certamente causará a separação entre o medicamento e o seu receptor.
Considerando a situação hipotética acima e que os pesquisadores do laboratório conseguem, com a metodologia vigente, separar as células de interesse com nível de pureza superior a 99%, julgue os itens que se seguem.
Caso as células em estudo produzam espécies reativas de oxigênio no citosol, espera-se, nas condições analisadas, encontrar modificações pós-traducionais em algumas proteínas.
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Caso as proteínas sejam separadas por isoeletrofocalização, as proteínas que apresentem ponto isoelétrico acima de 7 tenderão a migrar para o eletrodo positivo quando estiverem expostas a um pH ácido.
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Para se aperfeiçoar a separação por eletroforese, é correto testar diferentes condições de voltagem e de porcentagem de acrilamida.
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A separação cromatográfica por troca iônica de proteínas não é possível, porque todas as biomoléculas desse tipo apresentam carga.
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Caso se deseje aumentar a resolução do método, a segunda dimensão da eletroforese bidimensional deve ser feita em condições não-desnaturantes.
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Uma única separação por eletroforese bidimensional em um gel de 20 cm × 20 cm de uma amostra que contém 20.000 proteínas diferentes não permite a separação de todos os componentes protéicos, uma vez que esse método não apresenta resolução suficiente para o referido número de proteínas.
Considerando a situação hipotética acima e que os pesquisadores do laboratório conseguem, com a metodologia vigente, separar as células de interesse com nível de pureza superior a 99%, julgue os itens que se seguem.
Se a amostra apresentar proteínas muito hidrofóbicas, a eletroforese permitirá melhor separação de proteínas que a técnica de cromatografia em fase reversa em que sejam utilizadas partículas de C18 como fase sólida.
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