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Considerando a situação hipotética acima e que os pesquisadores do laboratório conseguem, com a metodologia vigente, separar as células de interesse com nível de pureza superior a 99%, julgue os itens que se seguem.
A constatação de que as formas fosforiladas de um grupo de enzimas está em maior concentração nas células não-tratadas com o medicamento X sugere a interferência desse medicamento em um determinado ciclo metabólico que dependa dessas enzimas.
Considerando a situação hipotética acima e que os pesquisadores do laboratório conseguem, com a metodologia vigente, separar as células de interesse com nível de pureza superior a 99%, julgue os itens que se seguem.
A análise da composição percentual de aminoácidos não pode ser usada para sua identificação com base em algoritmos de bioinformática.
Considerando a situação hipotética acima e que os pesquisadores do laboratório conseguem, com a metodologia vigente, separar as células de interesse com nível de pureza superior a 99%, julgue os itens que se seguem.
Caso se disponha de um banco de dados referente ao transcriptoma da célula estudada, tais dados não poderão ser comparados aos resultados de experimentos de fragmentação de peptídios por espectrometria de massa, do tipo MS/MS.
Considerando a situação hipotética acima e que os pesquisadores do laboratório conseguem, com a metodologia vigente, separar as células de interesse com nível de pureza superior a 99%, julgue os itens que se seguem.
O uso de anticorpos antifosfotirosina e antifosfoserina favorece a detecção de proteínas fosforiladas.
Em um estudo sobre determinada via metabólica de mamíferos, foi isolada uma proteína, chamada proteína Z, aparentemente envolvida no mecanismo de regulação dessa via. A proteína foi purificada em diversas etapas cromatográficas, cujas frações foram coletadas e posteriormente analisadas pelas espectrometrias de massa dos tipos dessorção a laser auxiliada por matriz matrix assisted laser desorption ionization (MALDI) e eletronebulização electrospray ionization (ESI). A proteína Z teve sua estrutura primária determinada por um método químico e passou a ser expressa em microrganismos pelo uso de técnicas de engenharia genética. As figuras acima mostram um cromatograma de uma das etapas de purificação em fase reversa e dois espectros de massa obtidos pelas duas técnicas citadas. Os números que aparecem acima de cada pico, na figura B, referem-se à carga do íon. Acerca dessa situação hipotética, julgue os seguinte itens.
A figura C mostra o espectro de separação da amostra, que contém seis componentes protéicos eluídos em tempos diferentes.
Em um estudo sobre determinada via metabólica de mamíferos, foi isolada uma proteína, chamada proteína Z, aparentemente envolvida no mecanismo de regulação dessa via. A proteína foi purificada em diversas etapas cromatográficas, cujas frações foram coletadas e posteriormente analisadas pelas espectrometrias de massa dos tipos dessorção a laser auxiliada por matriz matrix assisted laser desorption ionization (MALDI) e eletronebulização electrospray ionization (ESI). A proteína Z teve sua estrutura primária determinada por um método químico e passou a ser expressa em microrganismos pelo uso de técnicas de engenharia genética. As figuras acima mostram um cromatograma de uma das etapas de purificação em fase reversa e dois espectros de massa obtidos pelas duas técnicas citadas. Os números que aparecem acima de cada pico, na figura B, referem-se à carga do íon. Acerca dessa situação hipotética, julgue os seguinte itens.
A figura B mostra um espectro obtido por eletronebulização, em que se observam formas com múltiplas cargas.
Em um estudo sobre determinada via metabólica de mamíferos, foi isolada uma proteína, chamada proteína Z, aparentemente envolvida no mecanismo de regulação dessa via. A proteína foi purificada em diversas etapas cromatográficas, cujas frações foram coletadas e posteriormente analisadas pelas espectrometrias de massa dos tipos dessorção a laser auxiliada por matriz matrix assisted laser desorption ionization (MALDI) e eletronebulização electrospray ionization (ESI). A proteína Z teve sua estrutura primária determinada por um método químico e passou a ser expressa em microrganismos pelo uso de técnicas de engenharia genética. As figuras acima mostram um cromatograma de uma das etapas de purificação em fase reversa e dois espectros de massa obtidos pelas duas técnicas citadas. Os números que aparecem acima de cada pico, na figura B, referem-se à carga do íon. Acerca dessa situação hipotética, julgue os seguinte itens.
A figura B foi obtida em um equipamento que seguramente apresenta resolução isotópica para a faixa de massa molecular da proteína monocarregada.
Em um estudo sobre determinada via metabólica de mamíferos, foi isolada uma proteína, chamada proteína Z, aparentemente envolvida no mecanismo de regulação dessa via. A proteína foi purificada em diversas etapas cromatográficas, cujas frações foram coletadas e posteriormente analisadas pelas espectrometrias de massa dos tipos dessorção a laser auxiliada por matriz matrix assisted laser desorption ionization (MALDI) e eletronebulização electrospray ionization (ESI). A proteína Z teve sua estrutura primária determinada por um método químico e passou a ser expressa em microrganismos pelo uso de técnicas de engenharia genética. As figuras acima mostram um cromatograma de uma das etapas de purificação em fase reversa e dois espectros de massa obtidos pelas duas técnicas citadas. Os números que aparecem acima de cada pico, na figura B, referem-se à carga do íon. Acerca dessa situação hipotética, julgue os seguinte itens.
As figuras B e C mostram espectros obtidos em equipamentos diferentes para uma mesma amostra.
Em um estudo sobre determinada via metabólica de mamíferos, foi isolada uma proteína, chamada proteína Z, aparentemente envolvida no mecanismo de regulação dessa via. A proteína foi purificada em diversas etapas cromatográficas, cujas frações foram coletadas e posteriormente analisadas pelas espectrometrias de massa dos tipos dessorção a laser auxiliada por matriz matrix assisted laser desorption ionization (MALDI) e eletronebulização electrospray ionization (ESI). A proteína Z teve sua estrutura primária determinada por um método químico e passou a ser expressa em microrganismos pelo uso de técnicas de engenharia genética. As figuras acima mostram um cromatograma de uma das etapas de purificação em fase reversa e dois espectros de massa obtidos pelas duas técnicas citadas. Os números que aparecem acima de cada pico, na figura B, referem-se à carga do íon. Acerca dessa situação hipotética, julgue os seguinte itens.
Na figura A, a fração correspondente ao pico 7 absorveu mais radiação eletromagnética, no comprimento de onda utilizado no experimento, que aquela referente ao pico 6.
Em um estudo sobre determinada via metabólica de mamíferos, foi isolada uma proteína, chamada proteína Z, aparentemente envolvida no mecanismo de regulação dessa via. A proteína foi purificada em diversas etapas cromatográficas, cujas frações foram coletadas e posteriormente analisadas pelas espectrometrias de massa dos tipos dessorção a laser auxiliada por matriz matrix assisted laser desorption ionization (MALDI) e eletronebulização electrospray ionization (ESI). A proteína Z teve sua estrutura primária determinada por um método químico e passou a ser expressa em microrganismos pelo uso de técnicas de engenharia genética. As figuras acima mostram um cromatograma de uma das etapas de purificação em fase reversa e dois espectros de massa obtidos pelas duas técnicas citadas. Os números que aparecem acima de cada pico, na figura B, referem-se à carga do íon. Acerca dessa situação hipotética, julgue os seguinte itens.
Caso a figura B mostre o espectro da proteína Z, é possível que sua estrutura primária seja RVCRRYKLM.
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