Questões de Biologia do ano 2010

A hemofilia, no seu tipo mais comum, é uma doença genética hereditária caracterizada pela ausência ou disfunção de uma das proteínas envolvidas no mecanismo de coagulação do sangue. A respeito desse assunto, é correto afirmar que

• A.

  a hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo, sendo mais comum nos homens, já que o gene defeituoso está localizado no cromossomo masculino, ou cromossomo Y.

• B.

  a hemofilia, se não tratada, pode ocasionar a morte da mulher por hemorragia, devido à menstruação.

• C.

  a probabilidade de um casal que possui uma filha hemofílica ter um filho saudável é igual a 0,5, sabendo-se que o avô materno das crianças apresenta o fenótipo normal.

• D.

  o tratamento da hemofilia é feito com base na reposição dos fatores anti-hemofílicos, que podem ser obtidos a partir de métodos de fracionamento do plasma e da técnica do DNA recombinante.

• E.

  os filhos de um homem hemofílico também apresentam a doença e passam essa condição para os seus descendentes. Entretanto, suas filhas não são afetadas, tendo o alelo recessivo mascarado pela condição heterozigota.

As síndromes de Turner e Klinefelter são exemplos de

• A.

  polialelia.

• B.

  herança influenciada pelo sexo.

• C.

  mutações cromossômicas estruturais.

• D.

  aneuploidia.

• E.

  mutações gênicas.

A análise do DNA para determinação de paternidade é feita

• A.

  com o auxílio da técnica de PCR, que consiste na amplificação do DNA in vitro, baseada no processo de replicação.

• B.

  na ausência do pai, por meio da análise do material genético de outro parente próximo, já que o grau de confiança do resultado depende apenas do número de indivíduos analisados.

• C.

  pela extração do DNA da ossada, procedimento mais barato e eficaz nos casos de morte do pai, mas que depende de uma quantidade suficiente e de um adequado estado de conservação do material.

• D.

  utilizando-se como ponto de partida os alelos presentes na mãe biológica, já que ambos os alelos de cada par cromossômico do filho devem necessariamente coincidir com os dela.

• E.

  por meio da exclusão dos polimorfismos, o que torna possível determinar as relações de vínculo genético entre duas pessoas.

Texto VI, para responder às questões de 42 a 44.

Com base no texto VI, assinale a alternativa que apresenta, resumidamente, a estrutura de um cromossomo metafásico.

• A.

  Cada cromossomo metafásico é composto por duas moléculas de DNA, unidas pelos quiasmas, associadas com proteínas do tipo histonas.

• B.

  Um cromossomo metafásico é composto de uma molécula de DNA, composta por uma fita dupla, que se une pela região do centrômero, associada com proteínas do tipo histonas.

• C.

  Um cromossomo metafásico é composto por duas moléculas de DNA, que permanecem unidas pela região centromérica, associadas com proteínas histônicas e não-histônicas.

• D.

  Cada cromossomo metafásico é composto por quatro moléculas de DNA, que permanecem unidas pela região centromérica, associadas com proteínas histônicas e nucleases.

• E.

  Um cromossomo metafásico é composto por quatro fitas de DNA, unidas pelos quiasmas, associadas com proteínas do tipo histonas.

Texto VI, para responder às questões de 42 a 44.

Ainda com base no texto VI, assinale a alternativa associada à diferença de tamanho entre os vários cromossomos de uma mesma metáfase.

• A.

  Diferentes níveis de compactação cromossômica.

• B.

  Diferença na porcentagem de purinas e pirimidinas.

• C.

  Diferença no número de pares de base nitrogenadas.

• D.

  Tamanho diferenciado entre os cromossomos de origem paterna e os de origem materna.

• E.

  Diferenças ocasionadas pela visualização em duas dimensões de uma estrutura em três dimensões.

Texto VI, para responder às questões de 42 a 44.

Considerando que a célula apresentada no texto VI seja de um organismo diploide, assinale a alternativa que apresenta a descrição que se refere ao cariótipo do indivíduo representado.

• A.

  2n = 8, sendo cromossomo 1 submetacêntrico, 2 metacêntrico, 3 submetacêntrico e 4 acrocêntrico.

• B.

  2n = 4, sendo todos os cromossomos metacêntricos.

• C.

  2n = 8, sendo cromossomo 1 subcromossômico, 2 metassômico, 3 subcromossômico e 4 acrossômico.

• D.

  2n = 4, sendo cromossomos 1, 2 e 3 subcromossômicos e 4 acrossômico.

• E.

  2n = 8, sendo cromossomos 1, 2 e 3 submetacêntricos e 4 acrocêntrico.

A respeito do texto III e de conhecimentos acerca do tema, assinale a alternativa correta.

• A.

  O sistema ABO consiste em um caso de poligenia ou herança quantitativa.

• B.

  Caso o sangue identificado apresente antígeno do tipo “A” na superfície das hemácias, é correto concluir que o sangue é do tipo “B”.

• C.

  Caso uma mulher de sangue do tipo “A” tenha sido estuprada e tenha uma criança do tipo “B” resultante deste ato, todos os indivíduos de sangue dos tipos “A” e “AB” suspeitos serão inocentados.

• D.

  Indivíduos com tipo sanguíneo “O” nunca apresentam anticorpos do tipo anti-A em sua corrente sanguínea.

• E.

  O sistema ABO consiste em um caso de alelos múltiplos ou polialelia.

Sabendo-se que uma população se encontre em equilíbrio genético, podendo-se, portanto, aplicar o Princípio de Hardy-Weinberg, a frequência do alelo I^A é igual a 0,4 e a frequência do alelo i é também igual a 0,4. De acordo com esses dados, assinale a alternativa correta.

• A.

  A frequência do alelo I^B é igual a 0,3 na população estudada.

• B.

  A frequência de pessoas de sangue do tipo “B” é igual a 0,30 na população estudada.

• C.

  A frequência de pessoas de sangue do tipo “A” é igual a 0,55 na população estudada.

• D.

  A frequência do alelo I^B é igual a 0,20 na população estudada.

• E.

  A frequência de pessoas de sangue do tipo “O” é igual a 0,45 na população estudada.

Do ponto de vista genético, um indivíduo

• A.

  heterozigoto apresenta alelos iguais em seu genótipo.

• B.

  heterozigoto apresenta alelos iguais em seu fenótipo.

• C.

  homozigoto apresenta alelos diferentes em seu fenótipo.

• D.

  homozigoto apresenta alelos diferentes em seu genótipo.

• E.

  homozigoto apresenta alelos iguais em seu genótipo.

Do ponto de vista genético, um indivíduo

• A.

  heterozigoto apresenta alelos iguais em seu genótipo.

• B.

  heterozigoto apresenta alelos iguais em seu fenótipo.

• C.

  homozigoto apresenta alelos diferentes em seu fenótipo.

• D.

  homozigoto apresenta alelos diferentes em seu genótipo.

• E.

  homozigoto apresenta alelos iguais em seu genótipo.